venerdì 14 agosto 2020

Componenti della tecnologia mRNA "potrebbero portare a eventi avversi significativi in ​​uno o più dei nostri studi clinici", afferma Moderna

 

© 06 agosto 2020, Children’s Health Defense, Inc. Questo lavoro è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

A cura del team di difesa della salute dei bambini

 

Sommario:

  • I vaccini a mRNA sottoposti a studi clinici Covid-19, compreso il vaccino Moderna, si basano su un "sistema di trasporto" basato su nanoparticelle contenente una sostanza chimica sintetica chiamata polietilenglicole (PEG).
  • L'uso del PEG nei farmaci e nei vaccini è sempre più controverso a causa dell'incidenza ben documentata di reazioni immunitarie avverse correlate al PEG, inclusa l'anafilassi pericolosa per la vita.
  • Circa sette americani su dieci potrebbero già essere sensibilizzati al PEG, il che potrebbe comportare una ridotta efficacia del vaccino e un aumento degli effetti collaterali negativi.
  • Se un vaccino mRNA contenente PEG per Covid-19 ottiene l'approvazione della FDA, l'aumento dell'esposizione al PEG sarà senza precedenti e potenzialmente disastroso.
  • I documenti e le pubblicazioni di Moderna indicano che l'azienda è ben consapevole dei rischi per la sicurezza associati al PEG e ad altri aspetti della sua tecnologia mRNA, ma è più interessata ai suoi profitti.

Una dozzina di vaccini Covid-19 sono in fase di sperimentazione clinica, guidando un campo affollato che ora conta circa 170 candidati. Molti dei contendenti statunitensi - Moderna, Pfizer / BioNTech e Arcturus Therapeutics - stanno impiegando una tecnologia mai approvata prima dell'RNA messaggero (mRNA), un approccio sperimentale progettato per trasformare le cellule del corpo in fabbriche di proteine ​​virali .

Una sfida tecnica chiave è quello di ottenere i vaccini ingombranti RNA ‘payload’ nelle cellule intatte-senza di essa rompe ing verso il basso prima di arrivare a destinazione. In altre parole, i vaccini a mRNA non funzioneranno senza un meccanismo di rilascio integrato che consenta all'mRNA di penetrare nel citoplasma di una cellula. La soluzione scelta è quella di utilizzare “sistemi di trasporto” biotecnologici alla moda che coinvolgono nanoparticelle lipidiche (LNP). Gli LNP “ incapsulanoi costrutti di mRNA li proteggono dalla degradazione e promuovono l'assorbimento cellulare "e, inoltre, stimolano il sistema immunitario (una proprietà che gli scienziati del vaccino descrivono in modo semplice come" proprietà adiuvanti intrinseche "degli LNP). Le formulazioni LNP nei tre vaccini Covid-19 sono anche "PEGilate", il che significa che le nanoparticelle del vaccino sono rivestite con un polimero sintetico, non degradabile e sempre più controverso chiamato polietilenglicole (PEG).

... Moderna ha riconosciuto il potenziale per i suoi LNP proprietari - e PEG - di produrre "effetti collaterali sistemici" ...

Nel prospetto aziendale a supporto del lancio in borsa di Moderna alla fine del 2018 (un'offerta pubblica iniziale che ha stabilito un record per il settore delle biotecnologie), la società ha dichiarato apertamente che il suo approccio tecnico presenta numerosi rischi. In particolare, Moderna ha riconosciuto il potenziale per i suoi LNP proprietari - e PEG - di produrre "effetti collaterali sistemici", in particolare data la documentazione della letteratura scientifica di questi tipi di effetti collaterali per altri LNP. Nei commenti generalmente non visti dal pubblico, Moderna ha dichiarato (p. 33):

[T] qui non può essere alcuna garanzia che i nostri LNP non avranno effetti indesiderati. I nostri LNP potrebbero contribuire, in tutto o in parte, a uno o più dei seguenti: reazioni immunitarie , reazioni di infusione , reazioni del complemento , reazioni di opsonazione , reazioni di anticorpi. o reazioni al PEG da alcuni lipidi o PEG altrimenti associati con l'LNP. Alcuni aspetti dei nostri farmaci sperimentali possono indurre reazioni immunitarie dall'mRNA o dal lipide, nonché reazioni avverse all'interno delle vie epatiche o degradazione dell'mRNA o dell'LNP, ognuno dei quali potrebbe portare a eventi avversi significativi in ​​uno o più dei nostri studi clinici. prove . [Enfasi e link aggiunti]

Lungi dall'esprimere preoccupazione per il benessere dei partecipanti alla sperimentazione clinica, quella sezione del prospetto concludeva che uno qualsiasi di questi problemi "potrebbe danneggiare materialmente le attività, le condizioni finanziarie e le prospettive [dell'azienda]".

Gli investigatori che una volta presumevano che il polimero fosse in gran parte inerte ora stanno mettendo in dubbio la sua biocompatibilità e avvertono di ... risposte immunitarie avverse che includono anafilassi potenzialmente letale sottodiagnosticata ...

PEG "furtivo"

Il PEG è ampiamente utilizzato in farmaci, prodotti per la cura personale, lubrificanti, gel (come gel per ultrasuoni), additivi alimentari e altro ancora. Ad esempio, il PEG è un noto ingrediente del controverso lassativo Bayer MiraLAX, un farmaco usato per la stitichezza e per preparare le persone alla colonscopia. Molti genitori di bambini cronicamente costipati hanno accusato MiraLAX di provocare gravi sintomi neuropsichiatrici nella loro prole, inclusi sbalzi d'umore, rabbia, fobie e paranoia.

Le industrie biofarmaceutiche e dei vaccini apprezzano il PEG per la sua capacità di dotare le nanoparticelle di proprietà invisibili , che consentono alle particelle di eludere il rilevamento da parte del sistema immunitario e mettere fine alle normali difese del corpo. Negli ultimi anni, tuttavia, il PEG è stato sottoposto a un controllo sempre maggiore . Gli investigatori che una volta presumevano che il polimero fosse in gran parte "inerte" ora stanno mettendo in dubbio la sua biocompatibilità e avvertono sulla promozione della crescita tumorale da parte delle particelle PEGilate e sulle risposte immunitarie avverse che includono anafilassi potenzialmente letale "probabilmente sottodiagnosticata"  (chiamata anche ipersensibilità). Queste risposte indesiderabilioccasionalmente hanno interrotto le sperimentazioni cliniche. Inoltre, i casi di studio evidenziano una reattività crociata “non riconosciuta” tra PEG e polisorbati (tensioattivi / emulsionanti presenti in molti prodotti, inclusi alcuni vaccini), il che significa che gli individui possono sperimentare una pericolosa ipersensibilità ad entrambi. Di conseguenza, alcuni scienziati sostengono che è tempo di sviluppare alternative per sostituire il PEG . Ricercatori statunitensi e olandesi hanno dichiarato nel 2013 :

[L] l accumulo di prove che documentano gli effetti dannosi del PEG sulla somministrazione di farmaci rende imperativo che gli scienziati in questo campo rompano la loro dipendenza dalla PEGilazione.

Le preoccupazioni delle aziende farmaceutiche si concentrano su una questione diversa: le risposte immunitarie specifiche del PEG possono effettivamente ridurre l'efficacia delle terapie contenenti PEG. Deve aver preoccupato molti nell'industria farmaceutica quando uno studio del 2016 in chimica analitica ha riportato livelli rilevabili e talvolta elevati di anticorpi anti-PEG (compresi gli anticorpi IgM di prima linea di difesa e gli anticorpi IgG di stadio successivo) in circa il 72% dei campioni umani contemporanei e circa il 56% dei campioni storici dagli anni '70 agli anni '90. I ricercatori hanno confessato che i risultati erano del tutto inaspettati. Hanno anche confermato che la sensibilizzazione al PEG potrebbe essere indotta attraverso l'esposizione a farmaci PEGilati o potrebbe essere "preesistente ”in soggetti mai trattati con farmaci PEGilati ma“ molto probabilmente. esposto al PEG con altri mezzi. "

Sfortunatamente, mentre quattro medici su cinque prescrivono già regolarmente farmaci PEGilati, solo uno su cinque è consapevole del potenziale di risposte anticorpali anti-PEG e solo un terzo sa addirittura che il PEG è nei farmaci che stanno prescrivendo.

Vaccini PEG e Covid-19

La maggiore esposizione della popolazione ai prodotti contenenti PEG rende "naturale presumere" che gli anticorpi anti-PEG continueranno ad essere sia diffusi che "inevitabili". Tuttavia, se uno dei vaccini con mRNA PEGilato per Covid-19 ottiene l'approvazione della FDA, l'aumento dell'esposizione al PEG sarà senza precedenti e potenzialmente disastroso.

Sfortunatamente, mentre quattro medici su cinque prescrivono già regolarmente farmaci PEGilati, solo uno su cinque è consapevole del potenziale di risposte anticorpali anti-PEG e solo un terzo sa addirittura che il PEG è nei farmaci che stanno prescrivendo. Un ricercatore della Vanderbilt University concorda sul fatto che vi è una diffusa mancanza di riconoscimento che l'ipersensibilità al PEG è possibile, tanto meno che si manifesta su base regolare. Inoltre, sebbene possa essere molto importante sottoporre i pazienti a screening per i livelli di anticorpi anti-PEG " prima della somministrazione di terapie contenenti PEG ", inclusi i vaccini, tali test sono attualmente disponibili solo in ambienti di ricerca e non in commercio.

I vaccini a mRNA non sono l'unico veicolo per il coinvolgimento del PEG nella produzione del vaccino Covid-19. Ad esempio, i ricercatori del Max Planck Institute tedesco riferiscono di sviluppare un processo per la produzione del vaccino Covid-19 per purificare le particelle virali ad "alto rendimento". Il processo prevede l' aggiunta di PEG a un liquido contenente virus e il passaggio del liquido attraverso le membrane: "L'alto contenuto di PEG fa sì che i virus si attaccino alla superficie della cellulosa" mentre le impurità "fluiscono direttamente attraverso le membrane".

Pre-Covid-19, i ricercatori hanno anche elogiato il PEG come un additivo poco costoso utile per affrontare le sfide di conservazione dei vaccini , in particolare per i vaccini che utilizzano adenovirus geneticamente modificati; hanno notato che fino all'80% del costo dei programmi di vaccinazione "è dovuto al problema della catena del freddo (cioè, mantenere i vaccini freddi)" e che il PEG può aumentare l'emivita del vaccino da sette a oltre 30 giorni a temperatura ambiente. Tre dei vaccini Covid-19 in fase di sperimentazione clinica (Johnson & Johnson, Oxford e CanSino) sono vaccini vettore adenovirali .

... ha ammesso che gli anticorpi anti-PEG presentano sfide significative per l'efficacia clinica delle terapie PEGilate ...

Giù e sporco

Come illustrano gli estratti dal prospetto di Moderna, gli scienziati di Moderna sono pienamente consapevoli dei problemi di sicurezza relativi al PEG. Affrontando il lato dell'efficacia dell'equazione, uno studio di metà 2019 di autori che "sono o sono stati dipendenti di Moderna, Inc. e ricevono stipendio e stock option da Moderna, Inc." allo stesso modo ha ammesso che gli anticorpi anti-PEG "presentano sfide significative per l'efficacia clinica delle terapie PEGilate e richiederanno strategie per superare i [loro] effetti". Tuttavia, con la posta in gioco aziendale incredibilmente alta " che circonda lo sviluppo del vaccino Covid-19, le riserve pubblicate di Moderna sul PEG e sulla sua tecnologia LNP non le hanno impedito di contestare(finora senza successo) i brevetti LNP dei suoi concorrenti o ignorando gli effetti collaterali nei suoi primi studi clinici sul Covid-19. Nel suo prospetto, Moderna ammette solo che "rischi per la salute inaccettabili o effetti collaterali negativi" potrebbero rendere difficile reclutare o trattenere partecipanti a studi clinici e che un "rapporto rischio-beneficio sfavorevole potrebbe" inibire l'accettazione del mercato "se il loro prodotto procede sul mercato.

La posta in gioco è ancora più alta per gli individui a cui i governi e le aziende si rivolgeranno per ricevere un vaccino. Gli sviluppatori del vaccino Covid-19 non hanno rivelato se stanno adottando misure per sottoporre a screening i partecipanti alla sperimentazione clinica per gli anticorpi anti-PEG o se stanno facendo qualcosa per mitigare i rischi potenzialmente letali delle reazioni di ipersensibilità. Se quasi tre quarti della popolazione statunitense ha anticorpi anti-PEG, queste sono tutt'altro che banali.<


https://childrenshealthdefense.org/news/components-of-mrna-technology-could-lead-to-significant-adverse-events-in-one-or-more-of-our-clinical-trials-says-moderna/

Vaccini Covid-19: un aggiornamento allarmante dall'Europa
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Ulteriori anomalie del vaccino contro il coronavirus di Oxford
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Vaccini COVID-19: continuare la lunga storia della sperimentazione medica sui bambini
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Un altro vaccino Gates morde la polvere: scimmie malate ovunque!
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Catastrofe di sperimentazione sui vaccini: il vaccino Moderna ha un tasso di lesioni 'gravi' del 20% nel gruppo ad alto dosaggio
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Coronavirus, Londra: vaccino Di Oxford Fallito Negli Studi Sugli Animali
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COVID-19: Il punto di partenza per lanciare una "nuova era" di vaccini geneticamente modificati ad alto rischio
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giovedì 13 agosto 2020

Coronavirus, Italia: avviso di garanzia a Conte e sei ministri dopo denunce per Covid... Coinvolti Bonafede, Di Maio, Gualtieri, Guerini, Lamorgese, Speranza

 


Il Presidente del Consiglio Conte e i Ministri Bonafede, Di Maio, Gualtieri, Guerini, Lamorgese e Speranza hanno ricevuto una notifica riguardante un avviso ex art. 6, comma 2, legge cost. n. 1/1989 da parte della Procura della Repubblica presso il Tribunale di Roma.

L'avviso riguarda la trasmissione al Collegio di cui all'art.7 della citata legge cost. n. 1/1989 degli atti di un procedimento penale iscritto per i delitti di cui agli artt. 110, 438, 452 e 589, 323, 283, 294 c.p., che origina da varie denunce da parte di soggetti terzi provenienti da varie parti d'Italia. Si tratta di denunce che riguardano la gestione dell'emergenza Covid.

L'avviso di garanzia  nasce da diverse denunce presentate in tutta Italia in relazione all'emergenza Coronavirus e riguarda diversi reati. Le denunce, di cui non sono ancora noti i dettagli, chiamano in causa gli articoli del codice penale sulla pena in concorso (articolo 110), epidemia (articolo 438), delitti colposi contro la salute pubblica (articolo 452) e omicidio colposo (articolo 589), abuso d'ufficio (articolo 323), attentato contro la costituzione dello Stato (articolo 283), attentati contro i diritti politici del cittadino (articolo 294).

Articolo completo


https://www.ansa.it/sito/notizie/politica/2020/08/13/avviso-di-garanzia-a-conte-e-sei-ministri-dopo-denunce-per-covid_9c4eea94-c2fa-49ef-9fbd-9d3996ce7beb.html


Il traditore conferma dal suo profilo fb.....

https://www.facebook.com/GiuseppeConte64/photos/a.385574775257827/1013094422505856/

La notizia battuta dall'Agenzia Nazionale Stampa Associata la notizia è stata ripresa da vari giornalai di regime con titoli dai più disperati per sminuire la notizia e dai troll di regime che intervegono sui social per dirci che è stato tutto archiviato.


Non è assolutamente vero informatevi perche a parte i giornalai di regime che cercano di minimizzare questo fatto gravissimo insieme ai troll filogovernativi la decisione su un eventuale processo spetta al tribunale dei ministri e resta vivo il timore per un possibile rinvio a giudizio a settembre, con un’altra inchiesta, quella di Bergamo sulle mancate zone rosse ad Alzano e Nembro, ancora aperta.

LA STAMPA DI REGIME STA MENTENDO: GOVERNO HA COMMESSO REATI, MA TENTANO DI SALVARLO!" ► AVV. PALMA

https://www.facebook.com/InformareSenzaCensure/videos/621408095174890/



CONTE DENUNCIATO, AVV. TAORMINA ► "Ecco la prova dei suoi sbagli"

https://www.facebook.com/InformareSenzaCensure/videos/1453249358219648/


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giovedì 6 agosto 2020

Vaccini Covid-19: un aggiornamento allarmante dall'Europa




© 04 agosto 2020, Children’s Health Defense, Inc. Questo lavoro è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

A cura della squadra di difesa della salute dei bambini

 

Dal momento che pensare che gli americani provino a superare la raffica quotidiana di propaganda che circonda la vaccinazione di Covid-19, è fin troppo facile preoccuparsi della situazione domestica. Tuttavia, gli americani che si preoccupano di sostenere il diritto umano stabilito a livello internazionale a un consenso medico preventivo, libero e informato - e il diritto di rifiutare di essere una cavia per la sperimentazione medica - dovrebbero essere profondamente preoccupati per lo sviluppo degli sviluppi nell'Unione Europea (UE), che —Non dimentichiamolo — rappresenta la terza popolazione mondiale dopo Cina e India.

Come sintetizzato in un comunicato stampa del 26 giugno  del gruppo belga di sorveglianza Citoyenne ("Iniziativa dei cittadini"), la Commissione europea - il ramo esecutivo con sede a Bruxelles dell'UE - "si è impegnata a prendere un ordine urgente per i vaccini contro il coronavirus, senza un barlume di trasparenza. " Secondo un rapporto pubblicato sulla rivista L'Echo l' 11 giugno , la Commissione sta concludendo contratti di acquisto anticipato con diverse società farmaceutiche per i vaccini Covid-19 allo scopo di "vaccinare l'intera popolazione europea il più rapidamente possibile". La Commissione ha dichiarato che prevede di ottenere 300-600 milioni di dosi, "A seconda che siano necessarie una o due dosi [di vaccino] per persona". Rapporti di stampa simultanea fanno riferimento alla possibilità di un mandato di vaccino contro il coronavirus in tutta l'UE, citando il ministro della Giustizia belga dicendo: "Se rifiutano, li forzeremo".

Per far luce sull'affare negoziato a porte chiuse della Commissione europea, un avvocato che lavora per conto dell'Iniziativa Citoyenne ha inviato all'organo esecutivo una lettera   il 24 giugno chiedendo la divulgazione di tutti i contratti di acquisto di vaccini coronavirus / Covid-19 pubblici e relativi documenti: informazioni a cui il pubblico è legalmente autorizzato. La Commissione deve rispondere entro 30-60 giorni. Come indicato nella lettera, i documenti richiesti comprendono informazioni sull'approvvigionamento di vaccini contro il coronavirus o attrezzature per la vaccinazione, comprese le siringhe; i documenti di supporto scientifico sui quali la Commissione si è basata per prendere le sue decisioni; e i pareri di altri organi amministrativi consultati prima della preparazione dei contratti.

Il comunicato stampa dell'Iniziativa Citoyenne evidenzia un ulteriore elemento di preoccupazione relativo alle discussioni affrettate della Commissione europea, vale a dire che l'UE sembra pronta a fornire ai produttori di vaccini un passaggio normativo gratuito rinunciando a "alcune leggi sulla protezione ambientale come l'uso di OGM". Nel 2001, l'UE ha posto una moratoria di fatto su ulteriori approvazioni di colture OGM, ma questo ha da tempo classificato i sostenitori degli OGM. Gli europei che apprezzano il principio di precauzione e le restrizioni della loro regione sugli OGM nei prodotti alimentari e nei mangimi devono comprendere che i geneticamente modificati , carichi di nanoparticelleLe preparazioni di vaccini contro il coronavirus dirette verso la loro strada probabilmente faranno sembrare gli OGM negli alimenti caratteristici al confronto. Non è mai stato più urgente per i cittadini - sia in Europa, negli Stati Uniti o altrove - insistere sulla trasparenza e far sì che gli organi governativi prendano decisioni sulla vita e la morte.

https://childrenshealthdefense.org/child-health-topics/mandates/covid-19-vaccines-an-alarming-update-from-europe/

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Il disastro del vaccino Dengvaxia ed era in via di sviluppo da vent'anni: cosa accadrà con un rapido vaccino COVID-19?
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Il potenziamento del vaccino COVID-19 di Gates and Company ignora i rischi significativi di vaccino contro il coronavirus SARS noti da oltre un decennio
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martedì 4 agosto 2020

Coronavirus, Italia DCPM INCOSTITUZIONALI: il giudice di Pace di Frosinone annulla le multe emesse durante la quarantena, la sentenza parla di incostituzionalità del Decreto di emergenza


Ripeto chi ancora si ostina a sostenere l'intera classe politica ( si perchè chi pensa che l'opposizione avrebbe reagito diversamente si sbaglia al massimo si sarebbero venduti diversamente)  può tranquillamente definirsi complice della violazione di ogni diritto umano e complice dello stupro della nostra costituzione, perciò da processare per l'alto tradimento. Detto ciò, Conte si sarebbe arrogato l’esercizio di un potere che non gli spetta. Questa è solo una della ragioni giuridiche secondo le quali i DPCM in tempo di Covid sono illegittimi. Soprattutto perché provengono da modelli di Stati non democratici, come la Cina. Parola di un Giudice di Pace che ha così impartito per sentenza una lezione al Governo. 


C’è un giudice di pace che, a dispetto del suo nome, ha deciso di far la guerra a Conte. E la fa impartendo a tutti noi una lezione di diritto costituzionale di altissimo livello, lui che, per la vulgata corrente, è “solo” un giudice di pace.

Partiamo dai fatti. Un privato cittadino contesta una sanzione amministrativa della Polizia stradale comminata nell’aprile di quest’anno perché si era spostato dalla sua abitazione non ottemperando ad uno degli infiniti DPCM (Decreti del Presidente del Consiglio dei Ministri) con cui abbiamo dovuto convivere nei mesi scorsi insieme al Coronavirus. Il giudice di pace di Frosinone, l’avvocato Emilio Manganiello, con sentenza depositata il 29 luglio scorso, accoglie il ricorso per tre motivi.

In primis perché qualifica come illegittima la dichiarazione dello stato di emergenza emessa il 31 gennaio dal governo e i conseguenti DPCM dal momento che avrebbero violato gli artt. 95 e 78 della Costituzione. L’art. 78 stabilisce che «Le Camere deliberano lo stato di guerra e conferiscono al Governo i poteri necessari». Il giudice di pace argomenta che la nostra Costituzione prevede «una sola ipotesi di fattispecie attributiva al Governo di poteri normativi peculiari»: quando incorre lo stato di guerra. Sottolineiamo l’aggettivo “peculiare”, ossia poteri normativi straordinari in merito alle disposizioni (ad esempio: la limitazione della libertà personale) e all’estensione e intensità della forza normativa coercitiva, poteri che eccedono quelli ordinari di un comune decreto legge.

Nella Costituzione, continua il Nostro, non è prevista tale peculiare attribuzione per “rischio sanitario” nato da uno stato di emergenza. La Costituzione riconosce solo lo stato di guerra come condizione legittimante poteri normativi straordinari in capo al Governo. Tali poteri straordinari eccedono poi le competenze del Presidente del Consiglio previste dall’art. 95 della Costituzione.

In buona sostanza, la delibera del 31 gennaio del Consiglio dei Ministri che ha dichiarato lo stato di emergenza e i relativi DPCM sarebbero illegittimi perché espressione di una competenza normativa inesistente.  Giuseppe Conte si sarebbe arrogato l’esercizio di un potere che non gli spetta.

Ma vi è un secondo motivo per censurare i DPCM, un motivo già abbastanza indagato anche dai media. I DPCM emanati sono uno strumento amministrativo che però hanno interessato una generalità di condotte relative ad un intero popolo. Ora queste due caratteristiche – generalità ed universalità – sono proprie delle leggi, non degli atti amministrativi che sono speciali e particolari. C’è chi obietta, ricorda il giudice, che i DPCM sono stati emanati dietro rinvio di appositi decreti legge.

Il giudice di pace replica in due modi. Primo: solo il decreto legge, emanato poi in stretta osservanza di una legge delega, ha forza di legge, non un DPCM che rimane uno strumento normativo di carattere amministrativo e mai potrà avere efficacia legislativa anche se emanato a seguito di decreto legge. Secondo: l’art. 76 della Costituzione, in particolari casi, affida la funzione legislativa al Governo, inteso in senso collegiale, non al solo Presidente del Consiglio.

Passiamo ad una terza critica articolata dall’avvocato Manganiello. Questa critica riguarda in modo particolare due DPCM impugnati dal privato cittadino di cui sopra. L’aspetto censurato fa riferimento all’obbligo di permanenza domiciliare. Il giudice fa presente che tale misura restrittiva della libertà personale può essere disposta, ex art. 13 della Costituzione, solo dall’autorità giudiziaria. «Pertanto – scrive il giudice – neppure una legge potrebbe prevedere nel nostro ordinamento l’obbligo della permanenza domiciliare, direttamente irrogato a tutti i cittadini dal legislatore, anziché dall’autorità giudiziaria con atto motivato, senza violare il ricordato art. 13 Cost.».

Da rimandare al mittente anche la seguente obiezione: i DPCM sono conformi al dettato costituzionale laddove questo prevede, ex art. 16, limitazioni alla libertà di movimento. Il giudice, ricordando una pronuncia della Corte Costituzionale (68/1964), chiarisce che tali limitazioni possono riguardare solo alcuni posti e non tutti i luoghi fuori dalla propria abitazione. In parole povere: una cosa è vietare di recarsi in alcune zone, un’altra è vietare addirittura di uscire di casa, perché in questo caso si passa dalla limitazione di movimento alla limitazione della libertà persona, che è ben altra cosa.  «In sostanza – continua il giudice di pace – la libertà di circolazione non può essere confusa con la libertà personale. […] Quando […] il divieto di spostamento non riguarda i luoghi, ma le persone allora la limitazione si configura come limitazione della libertà personale. Certamente quando il divieto di spostamento è assoluto, come nella specie, in cui si prevede che il cittadino non può recarsi in nessun luogo al di fuori della propria abitazione è indiscutibile che si versi in chiara e illegittima limitazione della libertà personale» e abbiamo visto che la limitazione della libertà personale può essere imposta solo da un giudice, non dal legislatore, non dal Governo, né tantomeno dal solo Presidente del Consiglio.

Il sempre più nostro giudice di pace poi non le manda di certo a dire e, al termine della sentenza, cesella un giudizio degno del miglior filosofo politico: «Del resto tali illegittime misure di sanità pubblica sono state recepite dal DPCM sul modello di quelle adottate in stati non democratici, come la Cina, che hanno un ordinamento costituzionale autoritario giuridicamente incompatibile con il nostro ordinamento costituzionale, fondato su garanzie individuali inviolabili, ignote agli ordinamenti ed agli esperti sanitari di quei paesi e del nostro, in quanto non competenti in diritto costituzionale [sic]».

Cosa aggiungere? Solo una cosa. Chapeau.



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