Mi reco nell’ambulatorio vaccinale del mio paese il 21 giugno. Somministrano a mio figlio di 11 anni il vaccino antimeningococco B Bexsero senza informarmi che si tratti di vaccino sotto monitoraggio addizionale.
Mio figlio da quel giorno sta male, dolori ovunque, lo stomaco è una brace ardente, vesciche sulla lingua.
Vado al pronto soccorso e la diagnosi è gengivo-stomatiche erpetica dopo vaccino antimeningococco B.
Al pronto soccorso, il 28 giugno, mi assicurano di procedere subito alla segnalazione di sospetta reazione avversa al sistema nazionale e regionale di farmacovigilanza, come previsto per legge.
Oggi mi reco al pronto soccorso e chiedo copia della segnalazione di sospetta reazione avversa ma mi rispondono che LA SEGNALAZIONE NON È STATA FATTA PERCHÉ LE REAZIONI AVVERSE AI VACCINI NON SONO SEGNALATE DAGLI OPERATORI SANITARI!
Secondo questi medici del pronto soccorso, che una settimana fa avevano detto l’esatto contrario, la segnalazione deve essere fatta dai genitori.
MA IN CHE SCHIFO DI PAESE VIVIAMO?
Pazzesco, massima solidarietà.
La normativa europea sulla farmacovigilanza richiede a tutti gli operatori sanitari e ai cittadini di segnalare qualsiasi sospetta reazione avversa (grave e non grave, nota e non nota).
Il Decreto del Ministero della Salute 30 aprile 2015 ha ribadito l’obbligo di segnalare tempestivamente le sospette reazioni avverse da farmaci e da vaccini e ha definito dei limiti di tempo entro cui gli operatori sanitari sono tenuti ad effettuare la segnalazione alla Rete Nazionale di Farmacovigilanza (RNF) dell’AIFA.
In particolare:
Le sospette reazioni avverse da medicinali vanno segnalate entro 2 giorni da quando il medico o l’operatore sanitario ne viene a conoscenza.
L’obbligo di segnalazione scende a 36 ore in caso di ADR da medicinali di origine biologica (inclusi i vaccini).
http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa
La mamma sopra parla di vaccino sotto monitoraggio addizionale.....La normativa europea sulla farmacovigilanza richiede a tutti gli operatori sanitari e ai cittadini di segnalare qualsiasi sospetta reazione avversa (grave e non grave, nota e non nota).
Il Decreto del Ministero della Salute 30 aprile 2015 ha ribadito l’obbligo di segnalare tempestivamente le sospette reazioni avverse da farmaci e da vaccini e ha definito dei limiti di tempo entro cui gli operatori sanitari sono tenuti ad effettuare la segnalazione alla Rete Nazionale di Farmacovigilanza (RNF) dell’AIFA.
In particolare:
Le sospette reazioni avverse da medicinali vanno segnalate entro 2 giorni da quando il medico o l’operatore sanitario ne viene a conoscenza.
L’obbligo di segnalazione scende a 36 ore in caso di ADR da medicinali di origine biologica (inclusi i vaccini).
http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa
Dopo la loro immissione sul mercato tutti i medicinali sono sottoposti a monitoraggio. Quelli contrassegnati dal triangolo nero hanno un monitoraggio più attento rispetto agli altri medicinali proprio perché le informazioni disponibili sono più scarse (e quindi c’è un rischio più alto, ad esempio per possibili effetti collaterali non ancora noti).
UNA SCOMEMSSA SU RISCHI E BENEFICI
Saranno autorizzati alla vendita col bollino nero solo quei farmaci che hanno dimostrato di avere benefici superiori ai rischi. I pazienti cioè non saranno esposti a effetti indesiderati inaccettabili ma contribuiranno a loro volta ad "affinare" la ricerca. Per questo dovranno comunicare ogni effetto collaterale sospetto legato all’assunzione del farmaco. Un processo di "farmaco-vigilanza" che andrà a vantaggio di tutti. Si spera non "a spese" di pochi.
I nostri poveri bambini innocenti sacrificati sull'altare del profitto di pochi sulla pelle dei tanti....
Vaccini, un business implacabile.....
GlaxoSmithKline's Bexsero, Shingrix per superare il record delle vendite di $ 1B entro il 2022
http://informaresenzacensure.blogspot.com/2018/05/vaccini-un-business-implacabile.html
Capito che regalo alle case farmaceutiche che così potranno immettere sul mercato i nuovi farmaci più in fretta e "completare" la sperimentazione (chiaramente solo la sua fase finale) raccogliendo dati su un campione enorme rappresentato da tutti i clienti del farmaco stesso. Infatti come abbiamo letto si permetto di fare previsioni di vendite stratosferiche......
Capito che regalo alle case farmaceutiche che così potranno immettere sul mercato i nuovi farmaci più in fretta e "completare" la sperimentazione (chiaramente solo la sua fase finale) raccogliendo dati su un campione enorme rappresentato da tutti i clienti del farmaco stesso. Infatti come abbiamo letto si permetto di fare previsioni di vendite stratosferiche......
Informazioni sui vaccini: quel che l’AIFA (agenzia italiana del farmaco) dice (e quello che non dice)
http://www.assis.it/informazioni-sui-vaccini-quel-che-laifa-dice-e-quello-che-non-dice/
Articolo del 2016 ma spiega benissimo come la Farmacovigilanza in Italia non esiste, ancora oggi in molte regioni i bambini vengono vaccinati per poi essere spediti subito a casa.... Non c'è una scheda dove poter riportare eventi avversi.... Semplicemente vergognoso.
AGGIORNAMENTI: Questa volta grazie anche alla collaborazione di questo blog la reazione avversa di un normale cittadino non resterà nel silenzio....
Parla una madre con il figlio danneggiato da vaccino, con Stefano Montanari
http://www.assis.it/informazioni-sui-vaccini-quel-che-laifa-dice-e-quello-che-non-dice/
Articolo del 2016 ma spiega benissimo come la Farmacovigilanza in Italia non esiste, ancora oggi in molte regioni i bambini vengono vaccinati per poi essere spediti subito a casa.... Non c'è una scheda dove poter riportare eventi avversi.... Semplicemente vergognoso.
AGGIORNAMENTI: Questa volta grazie anche alla collaborazione di questo blog la reazione avversa di un normale cittadino non resterà nel silenzio....
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