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- Ingredienti attivi
- Ingredienti aggiunti:
- Prodotti utilizzati nella produzione di vaccini e nelle tecniche di produzione:
Informazione generale
L'ingrediente chiave di tutti i vaccini è l' ingrediente attivo . Questa è la parte che sfida il sistema immunitario in modo che produca anticorpi in grado di combattere la malattia. Oltre a questo, l'ingrediente principale nei vaccini è l'acqua. La maggior parte dei vaccini iniettati contiene 0,5 millilitri di liquido, in altre parole poche gocce. Tutti gli altri ingredienti pesano pochi milligrammi (millesimi di grammo) o anche meno.
Gli ingredienti del vaccino possono sembrare non familiari. Tuttavia, è importante ricordare che molte delle sostanze utilizzate nei vaccini si trovano naturalmente nel corpo. Ad esempio, molti vaccini contengono sali a base di sodio e potassio (vedere la sezione "Regolatori dell'acidità" ), che sono essenziali per la vita. La gente può pensare alla formaldeide come una sostanza chimica artificiale, ma in piccole quantità si trova anche naturalmente nel flusso sanguigno.
Tutti gli ingredienti del vaccino sono presenti in piccolissime quantità e non ci sono prove che qualcuno di questi possa causare danni a queste quantità. Se cerchi alcuni ingredienti del vaccino su Internet potresti leggere che potrebbero essere dannosi, ma la maggior parte di essi sono presenti in vaccini in quantità completamente normali per il nostro corpo. Anche il sale comune (cloruro di sodio), essenziale per il normale funzionamento del corpo, è dannoso in grandi quantità.
Ingredienti attivi
Queste sono le parti del vaccino fatto da virus o batteri (chiamati anche 'antigeni'). Sfidano il sistema immunitario in modo che produca anticorpi per combattere la malattia. I vaccini contengono piccole quantità di ingredienti attivi - solo pochi microgrammi (milionesimi di grammo) per vaccino. Per dare un'idea di quanto siano piccole queste quantità, una compressa di paracetamolo contiene 500 milligrammi del farmaco. Questo è migliaia di volte più della quantità di principio attivo che si trova nella maggior parte dei vaccini. Centinaia di migliaia di singoli vaccini potrebbero essere ottenuti da un singolo cucchiaino di ingrediente attivo.
Alcuni vaccini contengono batteri o virus interi. In questi casi il batterio o il virus saranno gravemente indeboliti (attenuati) in modo che non possano causare malattie in persone sane o uccisi del tutto (inattivati). Molti vaccini contengono solo parti di virus o batteri, solitamente proteine o zuccheri dalla superficie. Questi stimolano il sistema immunitario ma non possono causare la malattia.
Rispetto al numero di virus e batteri nell'ambiente che i nostri corpi devono affrontare ogni giorno, la quantità di principio attivo in un vaccino è davvero minima. La maggior parte dei vaccini batterici contiene solo poche proteine o zuccheri dal batterio in questione. Al contrario, si stima che 100 trilioni di batteri vivano sulla pelle dell'essere umano medio, ciascuno contenente migliaia di proteine che mettono costantemente in discussione il nostro sistema immunitario.
Alcuni vaccini nel programma britannico sono realizzati utilizzando la tecnologia del DNA ricombinante . Solo un vaccino utilizzato nel Regno Unito contiene organismi geneticamente modificati (OGM) .
Maggiori dettagli sugli ingredienti attivi possono essere trovati su ciascuna delle pagine sui singoli vaccini .
Alcuni prodotti utilizzati nella produzione di vaccini rappresentano un rischio per alcune persone, anche in tracce, perché possono causare reazioni allergiche (ad esempio proteine dell'uovo e antibiotici ). Questi prodotti sono sempre chiaramente indicati sui volantini informativi sui vaccini. Altri articoli sono presenti in quantità così minuscole che non rappresentano un rischio.
Un elenco completo degli ingredienti del vaccino può essere trovato sul foglio informativo paziente (PIL) e sul foglio riassuntivo delle caratteristiche del prodotto (SPC) per ciascun vaccino. Vedere l' elenco di PIL e SPC nella nostra pagina dei collegamenti.
Ingredienti aggiunti
Si tratta di prodotti come i sali di alluminio che aiutano a migliorare la risposta immunitaria ai vaccini o i prodotti che fungono da conservanti e stabilizzanti (ad esempio, gelatinao albumina di siero umano ). Questi sono elencati sui volantini informativi del vaccino come "eccipienti" (ingredienti inattivi). Come i vaccini, la maggior parte delle medicine che usiamo contengono anche eccipienti. La maggior parte dei vaccini non contiene il tiomersale conservativo (chiamato anche thimerosal).
Alluminio (un adiuvante)
Molti vaccini contengono sali di alluminio come idrossido di alluminio, fosfato di alluminio o solfato di alluminio e potassio. Agiscono come adiuvanti, rafforzando e allungando la risposta immunitaria al vaccino. I sali di alluminio sembrano rallentare il rilascio del principio attivo dal vaccino una volta iniettato e stimolare il sistema immunitario a rispondere al vaccino. Assorbono anche bene le proteine e bloccano le proteine nel vaccino che si attaccano alle pareti di un contenitore durante la conservazione.
L'alluminio è il metallo più comune nella crosta terrestre e noi siamo esposti ad esso in ogni momento. Reagisce con altri elementi per formare sali di alluminio, e piccole quantità di questi si trovano naturalmente in quasi tutti gli alimenti e l'acqua potabile, così come nel latte materno e nel latte artificiale per neonati. I sali di alluminio sono usati come additivi alimentari (per esempio nel pane e nelle torte) e in droghe come gli antiacidi, e l'alluminio è ampiamente usato negli imballaggi alimentari.
L'alluminio non è usato dal corpo. Qualsiasi alluminio assorbito dal cibo o da altre fonti viene gradualmente eliminato attraverso i reni. I bambini nascono con l'alluminio già presente nei loro corpi, probabilmente dal sangue della madre. Nel tempo, piccole quantità di alluminio da alimenti, bevande e altre fonti si accumulano nel corpo, ma non si ritiene che ciò rappresenti un rischio significativo per la salute (si veda ad esempio questa ricerca del Regno Unito del 2004 ). L'opinione della maggior parte degli esperti è che attualmente non ci sono prove convincenti che l'esposizione a livelli giornalieri di alluminio in qualsiasi forma aumenti i rischi della malattia di Alzheimer, del danno genetico o del cancro.
La quantità di alluminio presente nei vaccini è piccola - meno di 2 milligrammi di sali e meno di un milligrammo di alluminio effettivo. Nel Regno Unito, la dose massima di alluminio che i bambini ricevono in una volta dai vaccini è di poco inferiore a 1,5 milligrammi (dai vaccini 6-in-1, PCV e MenB a 8 settimane e 16 settimane). Uno studio del 2011 ha modellato l'impatto dell'alluminio dalla dieta e dai vaccini nei neonati, concludendo che la quantità totale di alluminio assorbito da entrambe le fonti era probabilmente inferiore al livello di assunzione settimanale di sicurezza. Uno studio del 2002 ha tratto conclusioni simili.
Raramente, i coadiuvanti di alluminio possono causare piccoli grumi pruriginosi (granulomi) da formare nel sito di iniezione. Uno studio svedese del 2014 ha rilevato che ciò è avvenuto in un piccolo numero di bambini (meno di 1 su 100) dopo la vaccinazione con il vaccino 5-in-1 (Infanrix) e il vaccino pneumococcico (Prevenar). I granulomi non sono pericolosi ma possono essere irritanti e durare per mesi o addirittura anni. Lo studio ha rilevato che i bambini con granuloma spesso sviluppavano un'allergia da contatto in alluminio. Tuttavia, la maggior parte dei bambini ha recuperato dai loro sintomi.
Sali di alluminio si trovano in questi vaccini usati abitualmente nel Regno Unito. Le quantità esatte di alluminio per dose sono elencate per ciascun vaccino:
- Vaccino 6-in-1 : Infanrix Hexa (0,82 milligrammi)
- PCV (vaccino pneumococcico coniugato) : Prevenar 13 (0,125 milligrammi)
- Vaccino MenB : Bexsero (0,5 milligrammi)
- Vaccini di vaccinazione pre-scuola : Repevax (0,33 milligrammi), Infanrix IPV (0,5 milligrammi) e Boostrix-IPV (0,5 milligrammi)
- Vaccino contro l'HPV : Gardasil (0,225 milligrammi)
- Vaccino Teenage Booster : Revaxis (0,35 milligrammi)
- Vaccino HepB : HBVaxPro (da 0,25 a 0,5 milligrammi, a seconda della versione di HBVaxPro fornita)
MF59 (olio di squalene), un adiuvante
MF59 è utilizzato in un solo vaccino autorizzato nel Regno Unito: Fluad, un vaccino antinfluenzale introdotto nella stagione influenzale 2018-19 per gli adulti di età pari o superiore a 65 anni (vedere la pagina sul vaccino influenzale inattivato ). Fluad non è un nuovo vaccino; è stato inizialmente autorizzato nel 1997 e milioni di dosi sono state date in tutto il mondo. MF59 è aggiunto al vaccino per renderlo più efficace. È un adiuvante che aiuta a rafforzare e allungare la risposta immunitaria al vaccino.
L'ingrediente principale di MF59 è l'olio di squalene, un olio presente in natura che si trova negli esseri umani, nelle piante e negli animali. L'olio di squalene in MF59 proviene dall'olio di pesce ed è altamente purificato prima di essere utilizzato. Fluad contiene meno di 10 mg di squalene (1 mg è un millesimo di grammo).
L'MF59 contiene anche piccole quantità di questi ingredienti (circa 1 mg o meno):
- polisorbato 80, sorbitan trioleato e sodio citrato. Questi sono tutti emulsionanti che bloccano l'olio di squalene che si separa dall'acqua nel vaccino. Polisorbato 80 e citrato di sodio sono comunemente usati nei cibi e nelle bevande. Il sorbitan trioleato è un composto a base di acido oleico (un acido grasso naturale) e sorbitolo, che si trova anche naturalmente nella frutta e in altri alimenti.
- acido citrico, ampiamente utilizzato in alimenti e bevande.
Tiomersale, anche chiamato thimerosal negli Stati Uniti (un conservante)
Tiomersal è un conservante a base di mercurio utilizzato in piccole quantità in alcuni vaccini per prevenire la crescita di batteri e funghi che possono contaminare l'ambiente quando il vaccino viene aperto.
La maggior parte dei vaccini monodose non contiene tiomersale perché sono usati una sola volta e quindi c'è un rischio minimo di contaminazione. Tuttavia, alcuni vaccini sono prodotti in flaconcini multidose. Ci sono due ragioni per questo: sono più economiche e sono più facili da produrre rapidamente in grandi quantità in caso di epidemia. Piccole quantità di thiomersal sono spesso utilizzate nei vaccini multidose per impedire che si contaminino una volta aperti.
Il tiomersale è stato rimosso dai vaccini nel Regno Unito tra il 2003 e il 2005 e non è più presente in alcuno dei vaccini per l'infanzia o per adulti abitualmente utilizzati nel Regno Unito. Prima del 2005, il tiomersale era presente nei vaccini contenenti difterite e tetano, oltre al vaccino contro l'epatite B e alcuni vaccini antinfluenzali. Non è stato usato nel vaccino MMR, nel vaccino Hib, nel vaccino MenC, nel vaccino antipolio orale o nel vaccino BCG. Dal 2005, il thiomersal è stato presente solo in vaccini non di routine come l'epatite B e occasionalmente in alcuni vaccini antinfluenzali inattivati annualmente. Thiomersal era presente nel vaccino contro l'influenza suina (H1N1) Pandemrix, utilizzato nelle stagioni influenzali 2009-10 e 2010-11 nel Regno Unito. Tuttavia, non è presente in nessuno dei vaccini antinfluenzali annuali attualmente in uso nel Regno Unito.
Negli Stati Uniti, nel Regno Unito e in Europa, il tiomersale è stato rimosso dai vaccini come precauzione. Ciò era in linea con l'obiettivo globale di ridurre l'esposizione ambientale al mercurio da tutte le fonti. Tuttavia, non ci sono prove che il tiomersale nei vaccini abbia causato danni. Il tiomersal contiene un composto chiamato etil mercurio, ma la preoccupazione per il mercurio nell'ambiente si è incentrata su un diverso composto chiamato metil mercurio, che si accumula nella catena alimentare e nel corpo umano. Informazioni più dettagliate possono essere trovate sul sito Web del National Institute of Allergy and Infectious Diseases . Uno studio dal 2008ha dimostrato che il mercurio etilico nel tiomersale non sembra accumularsi nei corpi di neonati anche molto piccoli. Viene eliminato dal sangue in 30 giorni e le prove suggeriscono che è svenuto nelle feci del bambino (cacca).
L'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) e l'Agenzia europea per i medicinali (EMA, precedentemente EMEA) hanno entrambi dichiarato che non vi sono prove di rischio da thiomersal nei vaccini. Leggi la dichiarazione dell'OMS e l' affermazione EMA . Vi sono anche informazioni dettagliate sulla sicurezza di thiomersal sulle pagine della Food and Drug Administration degli Stati Uniti .
Uno studio australiano del 2014 su oltre un milione di bambini non ha trovato prove di un legame tra il tiomersale nei vaccini e lo sviluppo dell'autismo.
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Certo allora se lo dicono i carrozzoni foraggiati dai fabbricanti dei vaccini per legalizzare criminali possiamo stare tranquilli....
Questa OMS? Se Questa è L'OMS.....
http://informaresenzacensure.blogspot.com/2018/03/se-questa-e-losm.html
Oppure quella che ha dato l'ok per la vaccinazione di massa nelle Filippine? Dal 7 Aprile 2018: 3.281 ricoverati dopo aver ricevuto Dengvaxia (1.967 con indicazione della febbre rompiossa) Morti 87.
La strage degli innocenti filippini, causata dal vaccino Dengvaxia... Il grande scandalo sui vaccini taciuto dai media occidentali
Questi darebbero ai bambini il Thimerosal al posto del latte e al posto dei biscotti barrette di alluminio
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Certo allora se lo dicono i carrozzoni foraggiati dai fabbricanti dei vaccini per legalizzare criminali possiamo stare tranquilli....
Questa OMS? Se Questa è L'OMS.....
http://informaresenzacensure.blogspot.com/2018/03/se-questa-e-losm.html
Oppure quella che ha dato l'ok per la vaccinazione di massa nelle Filippine? Dal 7 Aprile 2018: 3.281 ricoverati dopo aver ricevuto Dengvaxia (1.967 con indicazione della febbre rompiossa) Morti 87.
La strage degli innocenti filippini, causata dal vaccino Dengvaxia... Il grande scandalo sui vaccini taciuto dai media occidentali
http://informaresenzacensure.blogspot.com/2018/04/i-bambini-filippini-usati-come-cavie.html
Parliamo di questa EMA?
2016, la NordicCochraneFoundation l’organizzazione indipendente e senza scopo di lucro formata da 37mila ricercatori di 130 Paesi ha espresso giudizi severi contro l’Agenzia del farmaco europea. Secondo i ricercatori della fondazine, Ema avrebbe: manipolato gli studi sulla sicurezza del vaccino anti-papilloma;
http://nordic.cochrane.org/sites/nordic.cochrane.org/files/public/uploads/ResearchHighlights/Complaint-to-EMA-over-EMA.pdf
Tom Jefferson della Cochrane Collaboration. I vaccini sono diventati come una religione. Essi non sono qualcosa da mettere discussione.
http://www.dailymail.co.uk/health/article-3106372/Just-safe-cervical-cancer-jab-families-say-daughters-suffered-devastating-effects-HPV-vaccine-experts-worried-too.html
Nuove preoccupazioni sul vaccino contro il papillomavirus umano
https://www.acpeds.org/the-college-speaks/position-statements/health-issues/new-concerns-about-the-human-papillomavirus-vaccine
Questi darebbero ai bambini il Thimerosal al posto del latte e al posto dei biscotti barrette di alluminio
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Gelatina (uno stabilizzatore)
La gelatina derivata dai suini viene utilizzata in alcuni vaccini vivi come stabilizzatore per proteggere i virus vivi dagli effetti della temperatura. La gelatina nei vaccini è altamente purificata e idrolizzata (disgregata dall'acqua), quindi è diversa dalla gelatina naturale utilizzata negli alimenti. Ad esempio, test scientifici molto sensibili hanno dimostrato che non è possibile rilevare il DNA dei suini nel vaccino contro l'influenza nasale (Fluenz). Questi test mostrano che la gelatina è scomposta così tanto che la fonte originale non può essere identificata.
C'è stato un piccolo numero di casi di reazione allergica a vaccini contenenti gelatina (circa un caso ogni 2 milioni di dosi di vaccino). Le persone con una nota allergia alla gelatina dovrebbero consultare un esperto prima di ricevere i vaccini contenenti gelatina.
Membri di comunità religiose musulmane o ebraiche possono essere preoccupati dell'uso di vaccini contenenti gelatina di suino (gelatina suina). Secondo le leggi ebraiche, non vi è alcun problema con la gelatina o qualsiasi altra sostanza animale se viene usata in un prodotto che non entra in bocca. Alcuni leader musulmani hanno anche stabilito che l'uso della gelatina nei vaccini non infrange le leggi dietetiche religiose, perché è altamente purificato e viene anche iniettato piuttosto che ingerito (mangiato). Questo problema è stato affrontato da una dichiarazione di Public Health England pubblicata nell'ottobre 2013.
La gelatina si trova in questi vaccini utilizzati nel Regno Unito:
- uno dei vaccini MMR (MMRVaxPro). (Priorix, l'altro vaccino MMR utilizzato nel Regno Unito, non contiene gelatina).
- il vaccino contro l'influenza nasale (Fluenz). Tuttavia, test scientifici molto sensibili hanno dimostrato che in Fluenz non è possibile rilevare DNA da maiali. Questi test mostrano che la gelatina è scomposta così tanto che la fonte originale non può essere identificata.
- il vaccino contro l' herpes zoster (Zostavax)
- uno dei vaccini contro la varicella (Varivax). (Varilrix, l'altro vaccino contro la varicella utilizzato nel Regno Unito, non contiene gelatina).
Albumina di siero umano (uno stabilizzatore)
L'albumina sierica umana è la proteina più comune presente nel sangue umano. Attualmente è utilizzato in piccolissime quantità come stabilizzante in uno dei vaccini contro la varicella usati nel Regno Unito (Varilrix). Proviene da donatori di sangue che vengono sottoposti a screening e il processo di produzione elimina qualsiasi rischio di trasmissione di virus dal siero. Nessuna malattia virale è mai stata collegata all'uso di albumina umana sierica.
Albumina umana ricombinante (uno stabilizzatore)
Uno dei vaccini MMR utilizzati nel Regno Unito, MMRVaxPro, contiene una quantità molto piccola di albumina umana ricombinante (0,3 mg per dose). L'albumina ricombinante non contiene alcun prodotto umano o animale. L'albumina è prodotta da cellule (come le cellule di lievito) che hanno il gene per l'albumina umana inserita in esse. Le cellule sono quindi in grado di generare grandi quantità di albumina di siero umano senza alcuna necessità di estrarlo dal sangue umano.
Sorbitolo e altri stabilizzanti
Il sorbitolo è prodotto naturalmente nel corpo umano e si trova anche nella frutta e nei frutti di bosco. È comunemente usato come dolcificante negli alimenti e nelle bevande. Nei vaccini viene usato in piccole quantità come stabilizzatore. Ci possono essere fino a 15 milligrammi di sorbitolo nei vaccini MMR utilizzati nel Regno Unito (MMR VaxPro e Priorix). Il sorbitolo può anche essere presente in uno dei vaccini contro la varicella (Varilrix). Il sorbitolo è generalmente innocuo, ma le persone con un'allergia al sorbitolo o con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono ricevere vaccini contenenti sorbitolo.
Altri prodotti usati in quantità molto piccole come stabilizzanti nei vaccini includono:
- Zucchero (saccarosio)
- Lattosio (zucchero del latte)
- Mannitolo , simile al sorbitolo - vedi sopra
- Glicerolo , una sostanza non tossica comune spesso usata come additivo alimentare
- Medium 199 , una soluzione che contiene amminoacidi (i blocchi costitutivi delle proteine), sali minerali e vitamine
- Glutammato monosodico , un sale a base di amminoacido glutammina
- Urea , un composto organico innocuo trovato nel corpo umano
emulsionanti
Il polisorbato 80 è un additivo alimentare comune utilizzato in diversi vaccini come emulsionante (per tenere insieme gli altri ingredienti). Rispetto al suo uso negli alimenti, nei vaccini vi è pochissimo polisorbato 80.
Miglioratori del gusto
Il vaccino contro il rotavirus orale (Rotarix) contiene circa un grammo di zucchero (saccarosio) per dargli un sapore gradevole. Questo è circa un quarto di un cucchiaino di zucchero.
Prodotti utilizzati nella produzione del vaccino
A differenza di prodotti alimentari o di altri elenchi di prodotti di droga, tutto utilizzato nella produzione di un vaccino saranno elencati sotto 'eccipienti. Tuttavia, molti degli articoli elencati non rimangono nel vaccino finito.
antibiotici
Gli antibiotici vengono utilizzati durante il processo di produzione di alcuni vaccini per impedire la crescita dei batteri e la contaminazione del vaccino. Tuttavia, gli antibiotici che comunemente causano reazioni allergiche (come penicilline, cefalosporine e sulfonamidi) non vengono utilizzati nei vaccini. Tracce di cinque antibiotici possono essere trovate in alcuni dei vaccini utilizzati nel Regno Unito. Questi sono neomicina , streptomicina , polimixina b , gentamicina e kanamicina . Le persone con una nota allergia a uno di questi antibiotici dovrebbero chiedere la consulenza di un esperto prima di ricevere questi vaccini.
Gli antibiotici sono utilizzati nella produzione dei seguenti vaccini utilizzati nel Regno Unito:
- Il vaccino 6-in-1 (Infanrix Hexa) può contenere tracce di neomicina e polimixina b
- Il vaccino MenB può contenere tracce di kanamicina .
- Entrambi i vaccini MMR (MMRVaxPro e Priorix) possono contenere una traccia di neomicina
- Il vaccino contro l'influenza nasale (Fluenz) può contenere tracce di gentamicina
- I vaccini influenzali inattivati possono contenere tracce di neomicina , streptomicina , polimixina b , gentamicina o kanamicina . Consultare il foglio illustrativo per il paziente per il vaccino offerto.
- Uno dei vaccini Booster pre-scuola (Repevax) può contenere tracce di neomicina , streptomicina e polimixina b
- Il vaccino contro l'herpes zoster (Zostavax) può contenere una traccia di neomicina
- Entrambi i vaccini contro la varicella (Varivax e Varilrix) possono contenere una traccia di neomicina
- Alcuni vaccini contro l' epatite A possono contenere tracce di neomicina . Consultare il foglio illustrativo per il paziente per il vaccino offerto.
Proteine dell'uovo (ovalbumina)
L'allergia alle uova è abbastanza comune nei bambini sotto i 5 anni e molto più comune nei bambini che negli adulti. Circa 60.000 bambini nel Regno Unito hanno allergie alle uova. Nel programma britannico, sia il vaccino antinfluenzale nasale (Fluenz Tetra) che il vaccino influenzale inattivato possono contenere tracce di proteine dell'uovo. Questo perché il virus dell'influenza è cresciuto sulle uova di galline fecondate. Sono stati sviluppati vaccini antinfluenzali senza uova ma finora non sono stati costantemente disponibili. Altri sono in fase di sviluppo. Tuttavia, il comitato misto su vaccinazione e immunizzazioneha ora informato che la maggior parte dei bambini con un'allergia all'uovo può essere tranquillamente vaccinata con il vaccino contro l'influenza nasale (Fluenz Tetra). Questo perché il contenuto di ovalbumina è molto basso. L'unica eccezione è rappresentata da bambini con anamnosi grave in anamnosi alle uova che in precedenza avevano bisogno di cure in terapia intensiva. Questi bambini dovrebbero essere indirizzati a specialisti per l'immunizzazione in ospedale. Questo consiglio si basa su un recente studio chiamato SNIFFLE che ha testato Fluenza Tetra su diverse centinaia di bambini con allergia alle uova. Vedere ulteriori informazioni sullo studio SNIFFLE e un foglio informativo di Public Health England che mostra il contenuto di ovalbumina dei vaccini antinfluenzali .
In passato, alle persone con un'allergia all'uovo veniva consigliato di non ricevere il vaccino MMR . I consigli su questo sono cambiati più di dieci anni fa. I virus del morbillo e della parotite sono cresciuti su una coltura che contiene cellule di embrione di pollo (non su uova). Ciò significa che non vi è una quantità sufficiente di proteine dell'uovo nel vaccino MMR per causare reazioni allergiche, quindi i bambini con gravi allergie all'uovo possono tranquillamente ricevere l'MMR. I medici hanno studiato attentamente questo problema e hanno confermato che non vi è un aumento del rischio di reazioni al vaccino MMR nei bambini che sono allergici alle uova.
Altri vaccini non di routine, come il vaccino per la febbre gialla , possono contenere anche proteine dell'uovo. Quelli con allergia alle uova dovrebbero sempre chiedere informazioni sul contenuto di proteine dell'uovo prima di ricevere un vaccino.
Proteine del lievito
Il lievito è utilizzato nella produzione del vaccino HPV (Gardasil) utilizzato nel Regno Unito. Il consiglio del Dipartimento della Salute è che il vaccino HPV può essere somministrato a chi soffre di allergie ai lieviti perché il prodotto finale non contiene alcun lievito.
Una piccola quantità di proteine del lievito può rimanere nel vaccino 6-in-1 (Infanrix Hexa) e nei vaccini contro l' epatite B usati nel Regno Unito, ma non ci sono prove che ciò possa causare reazioni allergiche.
latice
Il lattice (gomma naturale) è usato nella confezione di alcuni vaccini. Ad esempio, la punta dell'ago della siringa può essere protetta con un tappo in lattice. Questo è un rischio per le persone che hanno una grave allergia al lattice (uno che causa una reazione anafilattica), e dovrebbero parlare con un medico prima di ricevere un vaccino. Le persone che hanno allergie al lattice meno gravi (ad esempio, una storia di allergia da contatto ai guanti in lattice) non sono a rischio dal lattice nella confezione del vaccino.
Nel Regno Unito gli opuscoli informativi sui prodotti dei seguenti vaccini indicano che il lattice è utilizzato nell'imballaggio:
- Vaccini contro l'epatite B (HBVaxPro e Engerix B)
- Vaccino MenB (Bexsero)
Formaldeide e glutaraldeide
La formaldeide è un composto organico trovato naturalmente in molti esseri viventi. Viene utilizzato nella produzione di alcuni vaccini per inattivare le tossine da batteri e virus (ad esempio poliovirus, antigene dell'epatite B e difterite e tossine del tetano). È possibile che rimangano minuscole tracce nel vaccino 6-in-1 (Infanrix Hexa), nel vaccino contro l'epatite B (HBVaxPro), in uno dei vaccini Booster pre-scuola (Repevax) e nel vaccino Teenage Booster (Revaxis). Tuttavia, la formaldeide si rompe rapidamente nell'acqua (e la maggior parte del vaccino è acqua).
Il corpo umano produce e usa la formaldeide come parte del processo del metabolismo. La quantità di formaldeide naturale nel sangue di un bambino di 2 mesi (circa 1,1 milligrammi in totale) è dieci volte maggiore della quantità trovata in qualsiasi vaccino (meno di 0,1 milligrammi). Una pera contiene circa 50 volte più formaldeide rispetto a qualsiasi altro vaccino.
La glutaraldeide è un tipo simile di composto organico che è anche usato per inattivare le tossine dai batteri usati nei vaccini. Una traccia può rimanere in uno dei vaccini Booster pre-scuola (Repevax).
Regolatori di acidità
Come tutti gli altri esseri viventi, virus e batteri devono essere mantenuti al giusto pH (livello acido / alcalino). Un numero di prodotti diversi viene utilizzato in quantità molto piccole per aiutare a mantenere l'equilibrio del pH corretto mentre i vaccini vengono fabbricati. Questi prodotti includono:
- Sali a base di fosfato di potassio e fosfato di sodio . Questi sono comuni e innocui. Oltre a mantenere l'equilibrio del pH, aiutano anche a mantenere i frammenti di principio attivo sospesi nell'acqua, in modo che non si depositino. A volte viene usato un prodotto chiamato sali di Hanks, che contiene questi sali e altri.
- Disodio adipato , anche comunemente usato come additivo alimentare.
- Acido succinico , che è coinvolto in diversi processi chimici nel corpo.
- Sodio idrossido e acido cloridrico : quando vengono utilizzati reagiscono per formare acqua e sali innocui, e quindi non appaiono nel vaccino finale nella loro forma originale.
- Istidina , un aminoacido presente in quasi tutte le proteine del corpo umano.
- Borato di sodio (borace) : alcuni microgrammi (milionesimi di grammo) possono rimanere nel vaccino contro l' epatite B (HBVaxPro) e nel vaccino HPV (Gardasil). Questa quantità è troppo piccola per causare danni.
- Trometamolo , utilizzato anche nella produzione di altri medicinali.
Linee cellulari umane
Per alcuni vaccini, il principio attivo deve essere coltivato in laboratori su colture che contengono linee cellulari umane. Questo perché i virus sono specifici per l'uomo e cresceranno solo nelle cellule umane. Una volta cresciuti, i virus vengono purificati più volte per rimuovere il materiale di coltura cellulare. Ciò rende improbabile che qualsiasi materiale umano resti nel vaccino finale.
Per i vaccini utilizzati nel Regno Unito, le linee di cellule umane sono utilizzate per far crescere virus per questi vaccini:
- la parte della rosolia di entrambi i vaccini MMR (MMRVaxPro e Priorix)
- il vaccino contro l' herpes zoster (Zostavax)
- entrambi i vaccini contro la varicella (Varivax e Varilrix)
Le linee cellulari utilizzate (chiamate WI-38 e MRC-5) sono state avviate negli anni '60 utilizzando piccole quantità di cellule polmonari prelevate da due feti abortiti. Gli aborti erano legali e concordati dalle madri, ma non venivano eseguiti allo scopo di sviluppare vaccini. Le cellule fetali originali sono scomparse da tempo. Poiché queste linee cellulari esistono ancora circa 50 anni dopo, non sono necessari altri feti per produrre linee cellulari umane per la crescita di questi virus vaccinali.
Alcune persone potrebbero avere dubbi sull'uso di un vaccino prodotto utilizzando tessuto fetale, anche se le cellule originali non esistono più. Nel 2005 la Pontificia Accademia per la Vita del Vaticano ha rilasciato una dichiarazione dal titolo "Riflessioni morali sui vaccini preparati da cellule derivate da feti umani abortiti". Questa affermazione dice che credono che sia sbagliato produrre vaccini usando linee cellulari umane derivate da feti, e che esiste un "dovere morale di continuare a combattere" contro l'uso di tali vaccini e di promuovere campagne alternative. Tuttavia, afferma anche che se la popolazione è esposta a "notevoli pericoli per la salute" attraverso malattie come la rosolia (morbillo tedesco), allora "i vaccini con problemi morali che li riguardano possono anche essere utilizzati su base temporanea".
Linee cellulari animali
I virus per alcuni vaccini vengono coltivati in laboratori su linee cellulari di animali. Di nuovo, questo è perché i virus cresceranno solo in cellule umane o animali. Nel programma del Regno Unito questo si applica a questi vaccini:
- La parte polio del vaccino 6-in-1 (Infanrix Hexa)
- La polio parte dei vaccini Booster pre-scuola (Repevax, Infanrix IPV e Boostrix-IPV)
- La parte polio del vaccino Teenage Booster (Revaxis)
- Il vaccino contro l'influenza nasale (Fluenz)
- Il vaccino contro il rotavirus (Rotarix)
I virus per questi vaccini vengono coltivati su cellule Vero. Questa è una linea cellulare iniziata negli anni '60 usando alcune cellule renali di una scimmia verde africana.
Le parti di morbillo e parotite dei vaccini MMR (MMRVaxPro e Priorix) sono coltivate su una coltura che è iniziata con cellule prelevate da un embrione di pollo.
Come con le linee cellulari umane, le cellule originali sono scomparse da tempo. Non vi è alcun rischio che le malattie animali vengano trasmesse da vaccini coltivati su linee cellulari di animali.
Organismi geneticamente modificati (OGM)
L'unico vaccino nel Regno Unito che contiene OGM è il vaccino contro l'influenza nasale (Fluenz). I virus per i vaccini antinfluenzali sono di solito realizzati iniettando due ceppi di virus dell'influenza in un uovo e lasciandoli ricombinarsi naturalmente per produrre nuovi ceppi. I ricercatori quindi esaminano tutti i nuovi virus per vedere quale ha le caratteristiche che stanno cercando per realizzare il vaccino di quest'anno. I virus usati per fare Fluenz sono fatti su misura mettendo insieme geni individuali che daranno le giuste caratteristiche. Questo è un processo più rapido e più accurato.
Tecnologia del DNA ricombinante
Questa è una tecnica che utilizza cellule batteriche o di lievito per produrre il vaccino. Un piccolo frammento di DNA viene prelevato dal virus o dal batterio che vogliamo proteggere. Questo viene inserito in altre cellule per far sì che producano grandi quantità di principio attivo per il vaccino (di solito solo una singola proteina o zucchero).
Ad esempio, per produrre il vaccino contro l' epatite B , parte del DNA del virus dell'epatite B viene inserito nel DNA delle cellule di lievito. Queste cellule di lievito sono quindi in grado di produrre una delle proteine di superficie dal virus HepB, e questo viene purificato e usato come principio attivo nel vaccino. Le proteine per il vaccino HPV , parte del vaccino MenB e la parte dell'epatite B del vaccino 6-in-1 sono prodotte usando una tecnica simile.
Prodotti bovini
Per "prodotti bovini" si intende qualsiasi prodotto derivato da una mucca o da un vitello (come il siero bovino, che proviene dal sangue della mucca). Alcune fonti affermano che i prodotti bovini possono essere presenti nei media utilizzati per far crescere i virus o i batteri utilizzati per produrre i componenti di alcuni vaccini. Tuttavia, il Vaccine Knowledge Project non è stato in grado di trovare alcuna documentazione sull'uso dei prodotti bovini nei vaccini fabbricati per l'uso nel Regno Unito. I prodotti bovini non sono elencati in nessuna delle schede Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (SPC) per nessun vaccino attualmente utilizzato nel Regno Unito.
Altri media in crescita
Alcuni batteri non hanno bisogno di essere coltivati su cellule umane o animali. Invece possono essere coltivati su colture che sono ricche di proteine, vitamine e sali. Le culture che vengono spesso utilizzate nella produzione di vaccini sono Medium 199 , Eagle Medium e Minimum Essential Medium .
Ulteriori informazioni
Se avete domande su uno qualsiasi degli altri ingredienti o eccipienti usati nei vaccini, chiedete consiglio al vostro medico curante o contattate il produttore del vaccino indicato sulla scheda informativa sul paziente (PIL) del vaccino o sul foglio riassuntivo delle caratteristiche del prodotto (SPC). Vedere l' elenco di PIL e SPC nella nostra pagina dei collegamenti .
Un articolo del 2003 che fornisce ulteriori informazioni dettagliate sugli ingredienti del vaccino può essere trovato qui .
Le informazioni su questa pagina si basano sulle migliori informazioni che possiamo trovare dalla letteratura disponibile.
Ultimo aggiornamento della pagina:
Venerdì 29 giugno 2018
Tratto da: http://vk.ovg.ox.ac.uk/vaccine-ingredients
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