Aggiornamenti: Uno
studio di Sanofi Pasteur pubblicato il 13 giugno 2018 sul New England Journal of Medicine fornisce
ulteriori prove del grave rischio che la Dengvaxia, per i sieronegativi che ricevono il
vaccino.
Lo studio ha estratto i dati da tre precedenti studi clinici. In un'analisi post-hoc, i ricercatori di Sanofi hanno tentato di determinare il sierotema di dengue dai campioni del caso per vedere se i riceventi sieronegativi avevano maggiori probabilità di essere ospedalizzati per grave infezione da dengue dopo l'immunizzazione.
La ricerca è
chiara: i bambini che erano dengue-ingenui al momento della vaccinazione
avevano più probabilità di soffrire di dengue grave rispetto ai loro pari
dengue-positivi. Tra i partecipanti dengue-sieronegativi di età compresa
tra 2 e 16 anni, l'incidenza cumulativa a 5 anni di ospedalizzazione per dengue
confermata dal laboratorio è stata del 3,06% tra i riceventi e dell'1,87% tra i
controlli, un rapporto di rischio (vaccino vs controllo) di 1,75 (95%
intervallo di confidenza [CI], da 1,14 a 2,70).
Lo stesso fenomeno
è stato riscontrato anche nei bambini più grandi, con bambini sieronegativi di
età compresa tra 9 e 16 anni con un rapporto di rischio di 1,41 (95% IC,
0,74-2,68) per dengue grave rispetto ai controlli.....
Studio: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1800820
Studio: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1800820
I bambini filippini che hanno ricevuto il controverso vaccino anti-dengue si uniscono a una manifestazione di protesta a Manila il 7 febbraio 2018 per fare appello per ottenere assistenza finanziaria e medica dal governo.
(Foto di Angie de Silva) https://www.ucanews.com/news/help-sought-for-filipino-children-given-dengue-vaccine/81458
Questo è uno scandalo ricoperto dal sangue dei poveri innocenti, che dimostra come i vaccini che vengono approvati non sono affatto sicuri. Ecco i numeri scioccanti che i media occidentali stanno facendo finta di non vedere dal 7 Aprile 2018: 3.281 ricoverati dopo aver ricevuto Dengvaxia (1.967 con indicazione della febbre rompiossa) Morti 87. Per la cronaca la dengue non nemmeno nella top 10 delle malattie killer nelle Filippine. Questa è una dimostrazione di che danni possono provocare le vaccinazioni di massa.
Ora vi spiego cosa è successo:
2014 - Dengvaxia completa con successo i suoi due studi clinici paralleli di fase 3, che confrontano la sicurezza e l'efficacia del nuovo trattamento. Le Filippine erano tra i 10 paesi che hanno preso parte allo studio.
22 dicembre 2015Le Filippine concedono l'autorizzazione alla commercializzazione di Dengvaxia, diventando così il primo vaccino ad essere autorizzato alla prevenzione della dengue in Asia. La Food and Drug Administration (FDA) approva il farmaco per la prevenzione delle malattie causate da tutti e quattro i tipi di dengue in individui dai 9 ai 45 anni che vivono in aree ad alto rischio.
21 gennaio 2016Il Centro medico per bambini filippino (PCMC) emette un ordine di acquisto di circa 3 miliardi di sterline per i vaccini senza l'approvazione della FEC.
4 aprile 2016Il governo dà il via al suo programma di vaccinazione contro la dengue da 3,5 miliardi di dollari. Il dipartimento della salute dice che agli studenti verranno somministrate tre dosi, che dovrebbero essere somministrate ogni sei mesi.
Luglio 2016L'OMS rilascia un altro documento, dicendo che la Dengvaxia "può agire come un'infezione naturale silenziosa che prepara i vaccinati sieronegativi a sperimentare un'infezione simile a quella secondaria alla loro prima esposizione al virus della dengue".In altre parole, il corpo dice che il vaccino "può essere inefficace o potrebbe teoricamente persino aumentare il rischio futuro di malattia dengue ospedalizzata o grave in coloro che sono sieronegativi al momento della prima vaccinazione indipendentemente dall'età".
29 novembre 2017Sanofi Pasteur annuncia i risultati della nuova analisi dei dati clinici, che ha scoperto che la Dengvaxia è più rischiosa per le persone non precedentemente infettate dal virus.
1 ° dicembre 2017In seguito all'annuncio di Sanofi Pasteur, il segretario alla salute Francisco Duque III ordina la sospensione temporanea del programma di vaccinazione contro la dengue. Il dipartimento della sanità afferma che oltre 800.000 studenti hanno ricevuto il vaccino.
Insomma prima danno il via ad una campagna di vaccinazione di massa, poi si scopre dopo aver vaccinato 800.000 bambini che il vaccino non poteva essere dato agli infanti che erano sieronegativi alla dengue.
Vaccino Dengvaxia, fabbricante Sanofi Pasteur
06/02/2018 Il vaccino ha scatenato il furore pubblico qui dopo che Sanofi ha rivelato che l'inoculo di bambini che non avevano avuto la dengue poteva portare a loro un ceppo più grave della malattia. l'Ufficio del pubblico ministero (PAO), incaricato dal Dipartimento di Giustizia di indagare sul caos dei vaccini, ha riferito di aver visto un "pattern di sanguinamento" nei 14 bambini sottoposti all'autopsia e ha suggerito che questi potrebbero essere stati causati da Dengvaxia. Duque ha affermato che sono necessari ulteriori test per determinare se Sanofi possa essere ritenuta responsabile. La PAO ha intentato una causa civile per "grave condotta scorretta" e "grave negligenza" nei confronti dell'ex segretaria sanitaria Janette Garin, che ha approvato l'uso di Dengvaxia e funzionari di Sanofi.
Sanofi sta cercando un accordo di circa 4 milioni di pesos in danni per conto dei genitori di Anjelica Pestilos di 10 anni, uno dei 14 bambini morti di dengue nonostante siano stati inoculati.
Tratto da: http://www.straitstimes.com/asia/se-asia/no-refund-for-used-dengue-vaccine-sanofi-tells-manila
Il Dipartimento di salute filippino (DOH), a fine novembre 2017, ha sospeso temporaneamente una vaccinazione contro la dengue a scuola (noto anche come "Dengvaxia", pronuncia Tagalog: [dɛŋvakʃa] ) dopo che il produttore di vaccini francese Sanofi Pasteur ha dichiarato che il suo prodotto comporta rischi maggiori per le persone senza una precedente infezione da dengue . [4] [5] Come risultato, la controversia sulla Dengvaxia , o pasticcio di Dengvaxia , [6] iniziò a emergere in seguito alle notizie di diversi bambini morti per varie complicazioni attribuite al vaccino contro la dengue.
Vittime
Dall'annuncio di Sanofi, almeno 62 bambini sono morti dall'inizio del mese di aprile 2018 , presumibilmente dopo aver ricevuto una vaccinazione. I genitori delle vittime hanno accusato il vaccino contro la dengue per la morte dei loro figli. La maggior parte delle morti è causata da emorragie interne a cuore, polmoni e cervello basate sull'autopsia condotta da PAO. [59] [60] [7] Duque affrontò rabbiosamente i funzionari dell'ospedale convocati dopo aver appreso che quattro ospedali a Cavite avrebbero rifiutato di ammettere i vaccinati Dengvaxia perché "non c'è posto per il paziente".
Sfondo
Nell'aprile 2016, il Dipartimento della Salute (DOH), ha lanciato la campagna di vaccinazione contro il dengue nelle regioni Central Luzon , Calabarzon e Metro Manila , dove circa 700.000 persone hanno ricevuto almeno una dose del vaccino.
Il governo pagò 3,5 miliardi di pesos (68 milioni di dollari) per il vaccino. Il 1 ° dicembre 2015, l'ex presidente Benigno Aquino III ha incontrato i dirigenti di Sanofi Pasteur in una chiamata di cortesia a Parigi , rendendo le Filippine il primo paese asiatico ad approvare la vendita commerciale di Dengvaxia.
21 aprile 2018 Vaccinazione anti-dengue "esclusa per due anni
Manila Times / Manila
Il Dipartimento della Salute (DOH) ha rottamato il controverso vaccino anti-dengue dal suo programma di immunizzazione, almeno per i prossimi due anni, un funzionario ha detto venerdì, mesi dopo che è stato collegato a una serie di morti, per lo più di bambini, in seguito alla divulgazione da parte del suo produttore che non era sicuro per le prime vittime della malattia trasmessa dalle zanzare. Il Sottosegretario alla Salute Rolando Domingo ha dichiarato che la decisione del Dipartimento della Salute sulla Dengvaxia è stata basata su una raccomandazione di immunizzazione (SAGE) dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) e di un gruppo di esperti di consulenza strategica (SAGE) prima di somministrare il vaccino.
( I famosi carrozzoni mascherati come fonti accreditate ma come sempre inutili e sdraiati ai loro padroni fabbricanti di vaccini, per finire cassaforte di consensi della politica serva dei signori del mondialismo)
"Rafforza la nostra posizione per fermare la vaccinazione e che la Dengvaxia non dovrebbe essere inclusa nel programma di immunizzazione di massa. Non penso che cambierà tra uno o due anni ", ha detto.
Il funzionario della sanità ha anche affermato che la tecnologia per lo screening del sierostato dei futuri vaccini richiederebbe del tempo prima che possa essere resa disponibile.
"Quando diciamo che è necessario il pre-screening, devi capire che non esiste un Rapid Diagnostic Test (RDT) disponibile al momento. Non esiste un RDT che sia concesso in licenza o convalidato per essere usato in pre-screening per la vaccinazione ", ha affermato.
"E anche l'OMS e il SAGE, penso, riconoscono il fatto che probabilmente ci vorranno altri da uno a due anni prima di test o screening validati che saranno disponibili per il punto di cura quindi non ci sono RDT disponibili in commercio in questo momento", ha aggiunto.
Domingo ha inoltre affermato che anche se è stato sviluppato un processo di screening per il sierostato dei vaccinati, dovrebbe comunque essere testato per la sensibilità e la capacità di rilevare le precedenti infezioni da dengue.
"Quindi, in questo momento, se hai bisogno di sottoporre a screening i pazienti, non c'è modo di pre-screenarli in questo momento", ha detto.
Il Dipartimento della Sanità ha sospeso il programma di immunizzazione anti-dengue di massa nel 2017 in seguito a un consiglio sulla salute del produttore di farmaci Sanofi Pasteur, secondo cui la Dengvaxia può causare grave dengue nei pazienti che acquisiscono la malattia per la prima volta.
Il programma di immunizzazione della dengue è stato avviato nel 2016 come programma scolastico sotto l'allora segretario alla salute Janette Garin. Si stima che 830.000 individui, per lo più bambini, siano stati inoculati con il vaccino.
Senza ammettere alcun atto illecito, Sanofi ha rimborsato al DOH l'ammontare di 1,1 miliardi di sterline per dosi inutilizzate di Dengvaxia, ma si è rifiutato di restituire l'intero P3bn, che il governo ha pagato per il vaccino. Il DoH ha ordinato il deposito di una causa civile per danni contro il gigante farmaceutico francese.
Tratto da: http://www.gulf-times.com/story/589847/Anti-dengue-vaccination-ruled-out-for-two-years
Per la cronaca, Italia .....PERCHÉ SONO STATE MODIFICATE LE SCHEDE TECNICHE DELL’ESAVALENTE? Alcuni genitori mi hanno segnalato un “piccolo“ cambiamento del foglietto illustrativo dell’Hexyon (esavalente sottoposto a monitoraggio addizionale della Sanofi Pasteur che sta sostituendo l’Infanrix Hexa della Glaxo). http://www.assis.it/perche-state-modificate-le-schede-tecniche-dellesavalente/
Articoli Correlati:
Nessun commento:
Posta un commento