Portogallo avvenuto nel silenzio dei media mainstream l'11 ° Congresso Internazionale sull'Autoimmunità offre nuove scoperte sulle reazioni autoimmuni dei farmaci vaccini

Mentre la medicina consolidata ha perso tempo prezioso nella sua stagnazione sostenendo che la scienza del vaccino è stata risolta, ricercatori come il Dr. Christopher Exley, il colosso della ricerca Dr. Yehunda Shoenfeld, il Dott. Romain Gherardi e altri hanno recentemente presentato le loro scoperte all'11 ° Congresso Internazionale sull'Autoimmunità quest'anno in Portogallo. Il simposio ha guidato costantemente il pubblico con scoperte dirompenti e presentazioni di studio innovative. Con i fattori ambientali che aprono la strada a un aumento epidemico delle malattie autoimmuni nel corso degli anni, i ricercatori coraggiosi chiedono continuamente domande sul ruolo dell'alluminio. Il Dott. Shoenfeld, che ha pubblicato oltre 1600 articoli di giornale, siede nel comitato di redazione di 43 riviste ed è uno degli scienziati più citati al mondo, ha detto recentemente in Portogallo in merito alla ricerca sulla sicurezza del vaccino-alluminio condotta negli Stati Uniti organi di controllo sanitario come il CDC e la FDA: 

" Non penso che sia stato fatto nel modo giusto ... La maggior parte degli studi che sono stati condotti su [conclusione] "nessun effetto collaterale del vaccino ", se andrete alla fine del documento scientifico vedrete che gli autori hanno avuto un conflitto di interessi in questo problema e quindi non dovrebbero essere considerati attendibili. "
L'11 ° Congresso Internazionale sull'Autoimmunità è l'unico incontro in cui è possibile conoscere oltre 80 malattie autoimmuni da una varietà di prospettive, sia di ricerca che cliniche. Discuteremo le più recenti tecniche terapeutiche e strumenti diagnostici, nonché la ricerca più aggiornata su aspetti genetici, eziologici, diagnostici, clinici e nuove terapie delle malattie autoimmuni. Istituito dal professor Yehuda Shoenfeld, questo congresso dell'autoimmunità costituisce una rete di leader internazionali in materia di immunologia, reumatologia e campi correlati, i quali contribuiscono con la loro unica e diversificata conoscenza alla "famiglia dell'autoimmunità". E per la prima volta nel 2018 introdurremo l'Accademia delle autoimmunità, un corso sistematico sulle malattie autoimmuni.
https://autoimmunity.kenes.com/2018#.WzguUNIzbIW

Un'esclusiva intervista di sit-down con Dr. Yehuda Shoenfeld e Christopher Exley, PhD ci unisce in studio, LIVE da Lisbona, Portogallo! VIVI da Lisbona con i Supereroi della scienza: abbiamo viaggiato fino a qui per una ragione!

Il simposio dà il via al Congresso dell'autoimmunità il 16 maggio a Lisbona

Il quinto Simposio internazionale sui vaccini, sponsorizzato dal Children's Medical Safety Research Institute (CMSRI), ha annunciato la sua line-up di relatori per il prossimo evento in Portogallo. 
Tenuto il primo giorno del Congresso dell'autoimmunità biennale , il simposio attira ricercatori medici di tutto il mondo per condividere le ultime ricerche sulla sicurezza dei vaccini e i potenziali legami tra adiuvanti vaccinali e reazioni autoimmuni avverse. Per vedere l'agenda del programma completo, clicca qui .

"La ricerca critica su questo argomento non è sempre benvenuta negli eventi sponsorizzati, in gran parte, dai produttori di vaccini, ma è vitale che gli scienziati che stanno esaminando coraggiosamente le potenziali cause dell'odierna epidemia di malattie autoimmuni possano condividere e discutere le loro scoperte ", ha detto Claire Dwoskin, fondatrice e presidente della CMSRI. "I progetti di ricerca collaborativa concepiti - o come risultato di - questo simposio sono davvero rivoluzionari".

L'organizzatore del simposio è famoso esperto di tossicità dell'alluminio, il dottor Christopher Exley, professore di chimica bioinorganica presso la Keele University in Inghilterra. Esattamente e il suo team di ricercatori presenteranno al simposio, oltre agli oratori elencati di seguito. Di seguito sono riportati gli abstracts per ciascuna delle presentazioni (nota: la ricerca finanziata dal CMSRI è evidenziata in viola). 

Visualizzazione dell'alluminio nel cervello umano

 Matthew Mold e Christopher Exley, The Birchall Centre, Lennard Jones Laboratories, Keele University, Regno Unito.

 L'esposizione umana all'alluminio è stata spesso implicata nella progressione della malattia e in particolare nelle condizioni neurodegenerative, compresa la malattia di Alzheimer [1]. La tossicità dello ione metallo in vivo avviene attraverso una miriade di vie, di cui la sua inclusione come adiuvante più comunemente usato nelle vaccinazioni umane è stata collegata alla sindrome autoimmune (o autoinfiammatoria) indotta dagli adiuvanti (ASIA) [2]. Utilizzando i metodi complementari della spettroscopia di assorbimento atomico a forno di grafite riscaldato trasversalmente (TH-GFAAS) e della microscopia a fluorescenza a lumogallio, abbiamo studiato la quantità totale di alluminio e la sua posizione all'interno del tessuto cerebrale umano, in molteplici stati patologici.  

 L'alluminio nei tessuti cerebrali dei donatori diagnosticati con malattia di Alzheimer geneticamente innescata o familiare ha rivelato concentrazioni estremamente elevate superiori a 10 μg / g di tessuto secco in peso. e prevalentemente, la deposizione extracellulare dello ione metallico [3]. Più recentemente, abbiamo riportato la distribuzione dell'alluminio nel disturbo dello spettro autistico (ASD). È interessante notare che l'alluminio intracellulare è stato osservato prevalentemente nelle cellule gonali non neuronali. Lo studio ha inoltre rivelato alcune delle più alte concentrazioni di alluminio ancora registrate [4]. Ora stiamo concentrando i nostri sforzi sull'analisi dei tessuti cerebrali da donatori con diagnosi di sclerosi multipla, per tracciare confronti della distribuzione dell'alluminio attraverso questi complessi disturbi neurologici.    

Le prove per la sindrome di ASIA -Il registro e gli studi epidemiologici

A. Watad Sheba Medical Center, Dipartimento di Medicina "B'- Sheba Medical Center- Tel-Hashomer- Israele., Tel Hashomer, Israele

Le reazioni autoimmuni indotte da vaccino non sono così comuni e, come tali, difficili da catturare, essendo spesso sottostimate e sottorappresentate nella letteratura scientifica esistente. Tuttavia, recenti ampi studi di coorte e meta-analisi hanno confermato almeno alcuni di essi, tra cui la sindrome di Guillain-Barrè dopo la vaccinazione antinfluenzale, la porpora trombocitopenica immune dopo il morbillo, la parotite e la rosolia, le malattie viscerotropiche e neurotrope dopo l'immunizzazione della febbre gialla, le complicazioni neurologiche dopo vaccinazione poliovirus orale e immunizzazione del vaiolo. La sindrome "sindrome autoimmune / infiammatoria indotta da adiuvanti" (ASIA) sembra essere un termine ombrello prezioso per raccogliere e descrivere i sintomi clinici e le reazioni derivanti dopo vaccini / / silicone / e una certa esposizione di olio minerale. Così, La sindrome di ASIA comprende quelle condizioni cliniche in cui l'esposizione ad un adiuvante porta a una risposta autoimmune aberrante. Tuttavia, il rischio attribuibile al vaccino sembra essere basso e, indubbiamente, i benefici offerti dalle vaccinazioni o dalle immunoterapie prevalgono sugli eventi avversi correlati a vaccino e immunoterapia. D'altro canto, il classico paradigma dell'attuale sistema di vigilanza di farmacovigilanza / vaccinazione basato su un approccio a tre stadi (vale a dire, rilevazione del segnale, sviluppo di un'ipotesi di causalità e verifica dell'ipotesi della causalità) è afflitto da alcune limitazioni, in quanto non è sufficiente comprendere i danni sospetti che sono mal definiti e la cui patofisiologia è multifattoriale e non completamente compresa. Inoltre, le stime del rischio a livello di popolazione non riescono a riconoscere che i vaccini / le immunoterapie possono causare danni nei sottogruppi con specifici fattori di rischio a livello individuale per eventi avversi dopo l'immunizzazione. L'istituzione di un "registro della sindrome ASIA" internazionale può contribuire a una maggiore consapevolezza della sindrome di ASIA e aiutare i medici a identificare i pazienti a maggior rischio di malattie autoimmuni in seguito all'esposizione a vaccini e altri adiuvanti, fornendo uno strumento utile per sistematizzare questa rara condizione .

Sospetti effetti avversi dopo la vaccinazione contro il papillomavirus umano: una relazione temporale  tra la somministrazione del vaccino e la comparsa di sintomi in Giappone

Centro di cura delle malattie intrattabili di S. Ikeda 
, Shinshu University Hospital, Matsumoto, Giappone

In Giappone, dopo aver ricevuto la vaccinazione contro il papillomavirus umano (HPV), un numero significativo di ragazze adolescenti presenta vari sintomi, la maggior parte dei quali è stata ascritta alla sindrome da dolore cronico regionale (CRPS), intolleranza ortostatica e / o disfunzione cognitiva.

Tuttavia, non è stato stabilito un nesso causale tra la vaccinazione HPV e lo sviluppo di questi sintomi. Tra giugno 2013 e dicembre 2016, abbiamo esaminato i sintomi e i risultati obiettivi in ​​163 pazienti di sesso femminile che avevano ricevuto la vaccinazione contro l'HPV. Abbiamo utilizzato criteri diagnostici appena definiti per l'inclusione accurata dei pazienti che hanno manifestato sintomi avversi dopo la vaccinazione HPV. Di conseguenza, sono state escluse 43 donne. Tra i rimanenti 120 pazienti, 30 sono stati diagnosticati con sintomi definiti correlati al vaccino e 42 sono stati diagnosticati come probabili. Tra queste 72 ragazze, l'età alla vaccinazione iniziale variava da 11 a 19 anni (in media 13,6 ± 1,6 anni), l'età alla comparsa dei sintomi variava da 12 a 20 anni
(media 14,4 ± 1,7 anni) e il periodo di incubazione dopo la prima dose di vaccino variava da 1 a 1532 giorni (in media 319,5 ± 344,3 giorni). Questi 72 pazienti hanno ricevuto il vaccino HPV tra maggio 2010 e aprile 2013. La prima ragazza affetta ha sviluppato sintomi nell'ottobre 2010 e le ultime due ragazze colpite le hanno sviluppate nell'ottobre 2015. Negli ultimi 14 mesi, non abbiamo visto nessuna paziente femminile che sono stati recentemente influenzati da questi sintomi. Sulla base di questi eventi sequenziali, è probabile che la vaccinazione contro l'HPV giochi un ruolo nella prevalenza transitoriamente elevata dei sintomi precedentemente menzionati, inclusi CRPS e disfunzioni autonome e cognitive. Inoltre, presenterò i genotipi HLA delle ragazze colpite, il che è utile
per la comprensione della patogenesi in questo disturbo inaspettato dopo la vaccinazione HPV.

Sindrome da vaccinazione HPV. Un nuovo modello tragico di fibromialgia?

M. Martinez-Lavin1 
1Jefe. Departamento de Reumatología, capo, dipartimento di reumatologia, Instituto Nacional de  Cardiología. Messico

Diversi investigatori indipendenti hanno descritto l'insorgenza di una malattia cronica subito dopo la vaccinazione contro l'HPV. Questa malattia è caratterizzata da mal di testa, stanchezza, dolore diffuso, vertigini e nausea, tra gli altri sintomi fastidiosi. Questo gruppo di sintomi è stato soprannominato "sindrome da vaccinazione HPV". In questi casi è stata segnalata profonda disautonomia e neuropatia a piccole fibre. Nella più grande serie pubblicata di 45 ragazze con sindrome da vaccinazione HPV, il 53% di esse ha soddisfatto i criteri diagnostici della fibromialgia ACR 2010.

La disautonomia e la neuropatia a piccole fibre sono risultati frequenti nella fibromialgia. I canali del ganglio della radice dorsale sono stati implicati nella patogenesi del dolore neuropatico della fibromialgia. Le terapie utilizzate nella fibromialgia dirette a ripristinare la resilienza del sistema nervoso autonomo potrebbero teoricamente aiutare i casi di vaccinazione post-HPV. Nuovi bloccanti dei canali del sodio sono in fase di sviluppo. Questi nuovi composti potrebbero diventare analgesici efficaci. D'altra parte, la gravità della sindrome da vaccinazione HPV e la nascita netta potrebbero diventare un nuovo modello tragico per la 
natura disautonomico-neuropatica della fibromialgia.

HPV e Lupus: il virus, il vaccino e la malattia

Y. Segal1, M. Calabrò2, D. Kanduc3, Y. Shoenfeld1,4 
1Zabludowicz Centro per malattie autoimmuni, Sheba Medical Center, Tel-Hashomer, affiliato con la facoltà di medicina Sackler, Università di Tel-Aviv, Israele 
Dipartimento di emergenza e organo Trapianto, Università di Bari, Italia 
3Dpartimento di Bioscienze, Biotecnologie e Biofarmaceutica, Università di Bari, 
Italia 
4Incumbent della cattedra Laura Schwarz-Kipp per la ricerca sulle malattie autoimmuni,Facoltà di Medicina Sackler, 
Università di Tel Aviv, Israele

Il lupus eritematoso sistemico (LES) è una ben nota malattia autoimmune diffusa che 
coinvolge più sistemi di organi, con un'eziopatogenesi multiforme e ampiamente non mappata. Recentemente un nuovo aspetto della morbilità è stato descritto tra i pazienti affetti da SLE: infezione da virus del papilloma umano (HPV). Abbiamo deciso di rivedere i dati riguardanti la complessa relazione tra i due e tentare di determinare se l'HPV può rappresentare un fattore che contribuisce allo sviluppo di SLE.

Ci riferiamo a dati epidemiologici, molecolari e clinici. Abbiamo trovato prove in tutti questi campi che suggeriscono che l'HPV sia coinvolto nella patogenesi del LES: aumento della prevalenza dell'infezione da HPV tra i pazienti affetti da LES; vasta omologia molecolare tra peptidi virali e proteine ​​umane associate a SLE; diverse segnalazioni di sviluppo SLE dopo vaccinazione HPV. I nostri risultati suggeriscono un possibile coinvolgimento dell'infezione da HPV nell'induzione di SLE, attraverso un meccanismo di reazione immunitaria incrociata dovuto all'omologia molecolare. 

Esaminiamo i dati clinici, epidemiologici e molecolari che suggeriscono il coinvolgimento dell'HPV
infezione nella patogenesi del LES. Suggeriamo che questi risultati possano giustificare lo sviluppo di nuovi vaccini HPV contenenti peptidi virali che non presentano alcuna omologia per il proteoma umano, al fine di evitare possibili reazioni avverse di cross-reattività immunitaria.

Arresto cardiaco dopo vaccinazione HPV

S. Dahan1,2, Y. Segal1,2, M. Eldar4, D. Kanduc5, Y. Shoenfeld1,3 
1Zabludowicz Centro per malattie autoimmuni Sheba Medical Center, Tel-Hashomer, Israele 
2Sackler Faculty of Medicine, Università di Tel Aviv, Israele 
3Incumbent della cattedra Laura Schwarz-Kipp per la ricerca sulle malattie autoimmuni, 
Facoltà di medicina di Sackler, Università di Tel Aviv, Israele 
4Istituto di ricerca cardiologica Neufeld, The Heart Institute, Centro medico Chaim Sheba, 
Ramat Gan, Israele 5 
Dipartimento di Bioscienze, Biotecnologie e Biofarmaceutica, Università di Bari, Bari, 
Italia

Lo sviluppo di vaccini si è rivelato un successo ed economicamente vantaggioso per la salute umana globale e rappresenta una parte essenziale della medicina moderna preventiva. È ovvio che i vaccini vengono somministrati a milioni di persone in tutto il mondo e che non tutti sviluppano gravi manifestazioni avverse. Quindi, chiaramente ci sono alcune precedenti suscettibilità che rendono alcune persone più a rischio di sperimentare una reazione avversa alla vaccinazione rispetto ad altre.

Esistono tre vaccini HPV somministrati a partire dal giorno: il vaccino bivalente Cervarix, il vaccino quadruplo di Gardasil e il nuovo vaccino 9-valente. Il vaccino è composto da particelle simili a virus delle principali proteine ​​del capside L1 di diversi sierotipi di HPV.

Lanciato per la prima volta nel 2006, l'obiettivo era ridurre sostanzialmente l'onere associato alle neoplasie correlate all'HPV. E in effetti, il vaccino è risultato efficace, fornendo una protezione a lungo termine contro l'infezione da HPV e le lesioni premaligne. 
Sembra esserci un sottile equilibrio tra l'efficacia dei vaccini e la loro potenziale tossicità. Questo perché gli stessi meccanismi che guidano l'effetto immunostimolatore dei vaccini hanno la capacità di provocare una varietà di reazioni avverse autoimmuni. 
Nella letteratura attuale, ci sono numerosi casi che confermano il legame tra reazioni autoimmuni avverse e vaccini HPV. Qui presentiamo un caso clinico di un giovane adulto di 20 anni che ha sviluppato aritmia fatale e arresto cardiaco in seguito alla somministrazione del vaccino HPV.

Immunogenicità e sicurezza delle vaccinazioni virali e batteriche nei soggetti con lupus

N. Bragazzi1 1 
Università di Genova, Scuola di sanità pubblica - Dipartimento di Scienze della Salute DISSAL, Genova,  Italia

Il lupus eritematoso sistemico (LES) è un sistema sistemico cronico, complesso, multifattoriale
malattia autoimmune, in cui la disfunzione e la disfunzione del sistema immunitario derivano dalla malattia stessa e dagli effetti delle modalità di trattamento utilizzate. Le disregolazioni immunitarie si verificano tra cui la disfunzione del sistema del complemento. Gli agenti infettivi sono noti per complicare il decorso della malattia nel 25-45% dei pazienti affetti da LES. In questa comunicazione orale sarà prevista una discussione sull'immunogenicità e sulla sicurezza delle vaccinazioni virali e batteriche nei soggetti affetti da LES. A tale scopo, abbiamo effettuato una ricerca bibliografica completa, estrapolando diversi database elettronici accademici, tra cui ISI Web of Science (WoS), Scopus, MEDLINE / PubMed, Google-Scholar, Directory di riviste ad accesso aperto (DOAJ), EbscoHOST, Scirus , Science Direct, Cochrane Library e ProQuest. Stringa corretta composta da parole chiave che includono "SLE", "vaccinazione" sono stati usati "sicurezza" ed "efficacia". Raccogliendo le prove disponibili, possiamo sostenere che la vaccinazione nei pazienti affetti da SLE si dimostra immunogenica.

Le preoccupazioni relative alla sicurezza del vaccino sono postulate, ma non è stata stabilita alcuna relazione diretta tra vaccinazione e esacerbazione della malattia. Mentre i vaccini contro i virus vivi sono generalmente controindicati negli stati immunosoppressivi, generalmente le vaccinazioni attenuate dal vivo sono raccomandate nei pazienti affetti da LES caso per caso. Nei pazienti affetti da LES, i parametri clinici come la vaccinazione durante le esacerbazioni della malattia non sono stati studiati in modo approfondito e quindi, sebbene apparentemente sicuri, la vaccinazione è generalmente raccomandata mentre la malattia è inattiva.

Chiarire la relazione tra la concentrazione di sali di alluminio utilizzati nei vaccini e gli eventi successivi che si verificano nel sito di iniezione.

Emma Shardlow , Matthew Mold, Christopher Exley,  The Birchall Centre, Lennard-Jones Laboratories,  Keele University, Regno Unito

I sali di alluminio rimangono il coadiuvante più comunemente usato nelle vaccinazioni cliniche nonostante un numero crescente di reazioni avverse osservate in individui inoculati con tali formulazioni. Mentre le attuali normative FDA consentono l'inclusione di non più di 850 μg / dose Al all'interno di questi preparati, la logica scientifica dietro l'introduzione di questo limite rimane scarsamente giustificata. Questo studio si propone di esplorare come la concentrazione di alluminio nei vaccini influenza i processi biologici che si verificano nel sito di iniezione. La dimensione idrodinamica dei vaccini modello adiuvati ha mostrato una forte dipendenza lineare dalla concentrazione di alluminio inclusa nei preparati, che ha influenzato sia la citotossicità che l'assorbimento del materiale in una linea cellulare fagocitica modello.

Valutazione sperimentale della tossicocinetica degli adiuvanti a base di alluminio: cosa c'è di sbagliato negli studi di riferimento?

Jean-Daniel Masson 1 * , Guillemette Crépeaux 1,2 * , François-Jérôme Authier 1 , Christopher Exley 3 , Romain K Gherardi 1 1 INSERM U955 E10, «Biologie du système neuromusculaire», Facoltà di medicina, Università Parigi, Francia 2 Génétique médicale comparée des affections neuromusculaires, Ecole Nationale Vétérinaire d'Alfort, Maisons-Alfort, Francia 3 The Birchall Centre, Lennard-Jones Laboratories, Keele University, Regno Unito

L'ipotesi che suggerisce che gli adiuvanti a base di alluminio (Al) siano innocui si basa su 3 studi di riferimento tossicocinetico che abbiamo esaminato alla luce delle attuali conoscenze scientifiche.

Il singolo studio sperimentale è stato condotto utilizzando isotopico 26Al (Flarend et al., 1997). Questo studio ha ignorato l'assorbimento di adiuvante da parte delle cellule ed è stato condotto in un breve periodo di tempo, usando solo 2 conigli per adiuvante. Al punto finale, l'eliminazione urinaria di Al rappresentava il 6% per l'idrossido di Al e il 22% per il fosfato di Al, che è incompatibile con la rapida eliminazione urinaria di Al derivato da vaccino. Quindi due studi teorici hanno valutato il potenziale rischio di vaccino Al nei neonati, facendo riferimento a un "livello minimo di rischio" orale (LMR) estrapolato da studi su animali. Keith et al. Il 2002 ha utilizzato un LMR elevato (2 mg / kg / g), un modello errato di assorbimento immediato al 100% del vaccino Al, e non ha preso in considerazione l'immaturità renale e della barriera emato-encefalica. Mitkus et al. (2011) considerano solo l'Al solubilizzato, con calcoli erronei della durata dell'assorbimento. L'MRL utilizzato era allo stesso tempo inappropriato (orale Al vs.adiuvante iniettato) e ancora troppo alto (1 mg / kg / d) rispetto ai recenti studi sugli animali. In effetti, abbiamo recentemente osservato una dose-risposta non lineare usando l'idrossido di Al sui topi, suggerendo che la tesi secondo cui la neurotossicità e la biopersistenza adiuvante di Al obbedire alla "regola del veleno" della tossicità chimica classica appare eccessivamente semplicistica. Pertanto, l'analisi di studi di riferimento e di dati sperimentali recenti suggeriscono fortemente che sono necessari nuovi studi sulla tossicocinetica di adiuvanti Al per garantire la loro sicurezza e ripristinare la fiducia della popolazione nei vaccini contenenti Al.

Tossicità per lo sviluppo neurologico dei vaccini in un modello di roditore

Housam Eidi 1 , Janice Yoo 1 , Michael Kuo 1 e Christopher A. Shaw 1  1 Dipartimento di Oftalmologia e scienze visive, University of British Columbia, Canada

Durante lo sviluppo neuronale, il sistema immunitario svolge un ruolo fondamentale influenzando la neurogenesi, la sinaptogenesi, la migrazione neuronale e la guida degli assoni. Queste funzioni per le molecole immunitarie suggeriscono che gli insulti immunotossici perinatali possono anche mediare le risposte patologiche nei disordini dello sviluppo neurologico, compreso il disturbo dello spettro autistico (ASD). Sebbene le difese immunitarie indotte dalla vaccinazione siano state suggerite per causare condizioni autoimmuni e infiammatorie (ad es. "ASIA"), si presume spesso che la stimolazione immunitaria indotta dal vaccino non influenzi lo sviluppo del cervello. Inoltre, nonostante il fatto che molti vaccini contengano costituenti, come alluminio, formalina e nessuna contaminazione inorganica dichiarata, che sono stati associati a esiti avversi neurologici e immunitari,

Il presente studio si propone di valutare gli effetti della vaccinazione pediatrica sullo sviluppo del cervello e sul comportamento neuromotorio utilizzando un sistema di modelli murini.

In totale 16 cucciolate di topi C57BL / 6J sono state suddivise in 4 gruppi sperimentali: controllo, topi iniettati con dose equivalente al peso del mouse dell'attuale programma di vaccinazione pediatrica statunitense, topi iniettati con tripla dose dei vaccini e topi iniettati con fosfato di alluminio adiuvante in la quantità trovata nel programma di vaccinazione. Gli animali sono stati valutati per lo sviluppo del riflesso, l'abilità neuromotoria e le anormalità neurocomportamentali correlate agli ASD (NBA), comprese le interazioni sociali, l'ansia e la funzione cognitiva compromesse.

I nostri dati preliminari mostrano comportamenti ripetitivi anormali (barbering) e NBA, come la diminuzione della preferenza per la novità sociale in un test di interazione sociale e il comportamento alterato di ansia in un box test di luce scura nei gruppi di trattamento rispetto ai controlli. I topi saranno sottoposti ad eutanasia e queste alterazioni comportamentali saranno ulteriormente esaminate mediante analisi biologiche e istologiche.

PET cerebrale 18F-FDG per la diagnosi della miofascite macrofagica indotta da idrossido di alluminio

 Blanc-Durand Paul, Van Der Gucht Axel, Guedj Eric, Aoun-Sebaiti Mehdi, Gherardi Romain K., Itti Emmanuel, Authier F. Jérôme Centro di riferimento per i disturbi neuromuscolari, Ospedale H. Mondor, Assistenza Publique-Hôpitaux de Paris; INSERM U955-Team 10, Parigi Est-Creteil University, Francia. (10) INSERM U955-GRC Amyloid Research Institute, Créteil, Francia.

La miofascite macrofagica (MMF) è una condizione osservata in pazienti con anomalo idrossido di alluminio persistente a lungo termine all'interno del corpo. Un modello particolare di ipometabolismo del glucosio cerebrale che coinvolge la corteccia occipito-temporale e il cervelletto è stato riportato in pazienti con MMF. L'obiettivo era di generare e valutare una procedura SVM (Support Vector Machine) per classificare i pazienti tra i profili del cervello sani o MMF 18F-FDG.

Le immagini di 18F-FDG PET del cervello di 119 pazienti con MMF e 64 soggetti sani sono state analizzate retrospettivamente. L'intera popolazione era divisa in due gruppi; un set di allenamento (100 MMF, 44 soggetti sani) e un set di test (19 MMF, 20 soggetti sani). La riduzione della dimensionale è stata eseguita utilizzando una mappa t dalla mappatura statistica parametrica (SPM) e un SVM con un kernel lineare è stato addestrato sul set di allenamento. Per valutare le prestazioni del classificatore SVM, sono stati calcolati i valori di sensibilità (Se), specificità (Sp), valore predittivo positivo (PPV), valore predittivo negativo (NPV) e accuratezza (Acc).

L'analisi SPM12 sul set di allenamento mostrava il pattern di ipometabolismo già segnalato che coinvolge cortecce occipito-temporale e fronto-parietale, sistema limbico e cervelletto. La procedura SVM, basata sulla maschera di test t generata dal set di allenamento, pazienti MMF classificati correttamente del set di test con Se, Sp, PPV, NPV e Acc seguenti: 89%, 85%, 85%, 89%, e 87%.

Questo approccio originale e individuale, incluso un SVM, potrebbe aiutare a classificare i pazienti tra i profili metabolici del metabolismo sano o MMF utilizzando il 18F-FDG-PET. Gli algoritmi di apprendimento automatico sono promettenti per la diagnosi assistita dal computer, ma necessiteranno di ulteriori convalide in potenziali coorti.

Studi clinopopatologici su agnelli ripetutamente inoculati con prodotti contenenti adiuvante di alluminio

Asín 1 , J. Molín 1 , M. Pérez 1 , P. Pinczowski 1 , M. Gimeno 1 , M Pascual-Alonso 1 , N. Navascués, A 1 . Muniesa 1 , I. de Blas 1 , G. María 1 , D. Lacasta 1 , A. Fernández 1 , L. de Pablo 2 , M. Mold 3 , C. Exley 3 , D. de Andrés 2 , R. Reina 2 , L. Luján 11. Università di Saragozza, Spagna 2. Istituto di agrobiotecnologie, CSIC-Università pubblica di Navarra, Spagna 3. Il Birchall Center, Keele University, Keele, Staffordshire, Regno Unito

L'uso di coadiuvanti del vaccino contenenti alluminio è molto diffuso nell'industria spagnola dei piccoli ruminanti. Questi composti erano correlati a un episodio di reazioni avverse del vaccino che ha dato origine a un processo noto oggi come la sindrome dell'ASIA ovina.

È stato stabilito un modello in vivo di questa sindrome. Sono stati selezionati ottantaquattro agnelli, divisi in tre gruppi (n = 28 ciascuno) e sottoposti ad un programma intensivo di inoculazione con: i) vaccini contenenti idrossido di alluminio come adiuvante; ii) solo l'adiuvante; iii) PBS. Diciannove inoculazioni sono state eseguite durante 15 mesi. È stato eseguito un follow-up in vivo completo, inclusi esami clinici e test comportamentali e cognitivi. Dopo l'eutanasia, la patologia di diversi tessuti è stata studiata grossolanamente, microscopicamente e mediante microscopia elettronica. La presenza di alluminio nei tessuti è stata studiata mediante spettroscopia a raggi X a dispersione di energia, spettroscopia di assorbimento atomico a forno di grafite e colorazione fluorescente a lumogallio.

Gli animali nei gruppi vaccinati e inoculati adiuvati presentavano granulomi persistenti al sito di iniezione con alluminio intramacrofagico. La persistenza era più alta nel gruppo vaccinato (p <0,001), raggiungendo in alcuni casi 15 mesi. C'è stata la traslocazione dell'alluminio nei linfonodi regionali (p <0,001) e nel midollo spinale lombare (p <0,001). Gli animali vaccinati e adiuvanti inoculati hanno mostrato un aumento delle interazioni aggressive (p <0,001) e stereotipie (p <0,001) e una diminuzione delle interazioni affiliative (p <0,001) rispetto al gruppo di controllo. Le differenze erano più marcate con un maggior numero di dosi applicate.

L'inoculazione ripetuta di alluminio-idrossido solo o combinata in vaccini commerciali ad agnelli sperimentali induce granulomi al sito di iniezione altamente persistenti, accumulo di alluminio in tessuti distanti e cambiamenti nei modelli di interazione interindividuale.

L'Istituto di ricerca sulla sicurezza medica per bambini è sponsor del Congresso per l'autoimmunità e un'organizzazione senza scopo di lucro dedicata a finanziare la ricerca indipendente sulle cause delle malattie autoimmuni e a promuovere la consapevolezza di risultati scientificamente validati e pubblicati. www.cmsri.org

Tratto da:http://info.cmsri.org/blog/5th-international-symposium-on-vaccines-features-new-findings-on-autoimmune-reactions-

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I REGOLATORI RIMANGONO INDIFFERENTI AI LIVELLI DI ALLUMINIO NON SICURI NEI VACCINI

http://informaresenzacensure.blogspot.com/2018/05/i-regolatori-rimangono-indifferenti-ai.html

Allluminio nei vaccini... "il piccolo sporco segreto dell'immunologia"
http://informaresenzacensure.blogspot.com/2018/05/allluminio-nei-vaccini-il-piccolo.html

QUESTO È CIÒ CHE SUCCEDE AL CERVELLO QUANDO IL GLIFOSATO E L'ALLUMINIO SI ACCUMULANO ALL'INTERNO DI ESSO
https://informaresenzacensure.blogspot.com/2018/06/questo-e-cio-che-succede-al-cervello.html