martedì 25 settembre 2018

Vaccini: Zostavax di Merck le vendite del vaccino stanno diminuendo man mano che il produttore Merck inizia a subire un'ondata di cause per lesioni Zostavax.

Vendite negative Zostavax
Zostavax sta causando dolore sia per gli utenti che per il produttore, secondo recenti rapporti. Le vendite del vaccino di ciottoli stanno diminuendo man mano che il produttore Merck inizia a subire un'ondata di cause per lesioni Zostavax.
Nel primo trimestre del 2018, Merck ha dichiarato che Zostavax ha guadagnato 65 milioni di dollari. La cifra è inferiore del 58% rispetto a quella del primo trimestre del 2017.
Anche il numero di prescrizioni di Zostavax è diminuito dell'80% nel primo trimestre del 2018.
Il calo delle vendite è proseguito nel secondo trimestre del 2018. Le vendite di Zostavax sono scese a $ 44 milioni.
Merck ha accusato il calo delle vendite di una nuova raccomandazione di Centers for Disease Control and Prevention. Il CDC ha approvato Shingrix su Zostavax nel 2017. GlaxoSmithKline produce Shingrix. È un nuovo vaccino contro l'herpes zoster.
"La società prevede che le future vendite di Zostavax continueranno a essere influenzate negativamente da questa concorrenza", ha dichiarato Merck nella sua relazione del secondo trimestre del 2018 .
Nel frattempo, una crescente ondata di cause Zostavax sostiene che il vaccino causa effetti collaterali. Le richieste di effetti collaterali includono l'herpes zoster, il danno cerebrale e la morte, oltre ad altri gravi disturbi.
Una delle aziende coinvolte nel contenzioso ha oltre 5.000 clienti.
A causa del crescente numero di richieste, un gruppo federale ha consolidato la maggior parte dei casi in contenzioso multidistrettuale (Zostavax MDL 2848) in Pennsylvania, secondo un ordine del 2 agosto 2018 .
Il contenzioso multidistrettuale della Pennsylvania non ha effetto su centinaia di cause legali in California o nel New Jersey.

Lawsuit Allege Zostavax provoca herpes zoster, altri effetti collaterali

Diciotto persone provenienti da tutto il paese hanno presentato una delle prime cause Zostavax nel New Jersey. Hanno presentato la causa alcuni mesi prima che il CDC raccomandasse Shingrix su Zostavax.
La causa sostiene che il vaccino abbia indotto le persone a sviluppare l'herpes zoster. L'epidemia ha portato al ricovero in ospedale e al dolore nervoso cronico chiamato nevralgia post-erpetica.
"Merck sapeva o avrebbe dovuto sapere che il suo prodotto ha causato un'infezione virale e quindi non era sicuro", ha detto la tuta.
Jane Boda ha presentato una delle prime cause legali in Wisconsin nel maggio 2018. La causa legale sostiene che Zostavax abbia dato l'assicella a Boda. Dice che ha sofferto di danni ai nervi cronici come risultato.
Boda ha detto che Merck non l'ha avvertita del rischio di fuoco di Sant'Antonio.
Nonostante le azioni legali, Merck tiene il suo vaccino.
"La società ha continuamente fornito informazioni appropriate e tempestive su Zostavax ai consumatori e alle comunità mediche, scientifiche e normative", ha dichiarato Merck a FiercePharma.

Tratto da:  https://www.drugwatch.com/news/2018/08/15/mercks-zostavax-sales-plummet-injury-lawsuits-mount/

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Merck & Co., Fabbricante del vaccino Zostavax, è stato ancora citato in giudizio da una donna del Wisconsin per il suo herpes zoster (fuoco di Sant'Antonio) indotto da vaccino.

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