Il tentativo di mascherare il thimerosal nei vaccini deve finire

Di Robert F. Kennedy, Jr.

Nota del team World Mercury Project:
Le lezioni apprese dalla saga in corso del thimerosal sono significative per tutti coloro che si preoccupano della sicurezza dei vaccini, vogliono giustizia per i feriti e per prevenire danni futuri. Il governo ha detto che ha corretto la questione del thimerosal e vuole che crediamo che il caso sia chiuso. Ma il pubblico è stato ingannato scambiando una tossicità da metalli pesanti con un'altra? Mentre il thimerosal è ancora presente in alcuni vaccini antinfluenzali ed è particolarmente dannoso per le donne incinte, i neonati e i bambini, vi sono quantità crescenti di esposizioni di alluminio dai vaccini poiché vengono aggiunti altri scatti al programma. Come i primi rapporti sul mercurio, ora i profili tossici dei bambini mostrano quantità allarmanti di alluminio. E i problemi non finiscono con i metalli pesanti. Esistono altri contaminanti del vaccino che possono causare danni, come i retrovirus, la formaldeide e il tessuto fetale umano abortito. In breve, abbiamo un disperato bisogno di un'agenzia che possa proteggere i nostri cittadini, in particolare i bambini, dalle ferite da vaccino. In che modo la controversia e la gestione dei vaccini contenenti thimerosal possono istruirci mentre avanziamo verso una vera riforma?

Il timerosal è il famigerato conservante contenente mercurio in uso, ad oggi, in alcuni vaccini e anche in dozzine di altri prodotti farmaceutici approvati dalla Food and Drug Administration (FDA). 1-3 Le agenzie sanitarie pubbliche, i regolatori governativi e i gruppi del commercio medico hanno ripetutamente dichiarato che il thimerosal è sicuro, 4,5 ma la scienza sottoposta a peer review sostiene che nulla potrebbe essere più lontano dalla verità. Per chiunque si preoccupi di indagare sul raccapricciante curriculum di thimerosal, esiste un vasto corpo di ricerca, ancora cumulativo e irresistibile, che contraddice le affermazioni ingannevoli della sicurezza della struttura sanitaria pubblica.

Il thimerosal è quasi il 50 percento di etilmercurio in peso. L'etilmercurio è un composto organico di mercurio con meccanismi di tossicità simili al metilmercurio 6 (il tipo pericoloso di mercurio nei frutti di mare). Il pericolo rappresentato da entrambi i tipi di mercurio era evidente nelle epoche precedenti quando i fungicidi contenenti gli agricoltori avvelenati da etil o metilmercurio, a volte su larga scala, dagli anni '50 agli anni '70. 7,8 Dei due composti, l'etilmercurio nei vaccini è molto più tossico e persistente nel cervello, dove ha una propensione ad accumularsi come mercurio inorganico, 9,10 con un'emivita stimata fino a ventisette anni. 11

STORIA DI THIMEROSAL

Prima dell'invenzione dei moderni antibiotici e antisettici, i medici hanno sperimentato composti contenenti mercurio per cercare di allontanare i patogeni microbici. Il thimerosal è nato da questi sforzi. Il dottor Morris Kharasch, un chimico universitario e collega di Eli Lilly, sviluppò thimerosal e depositò un brevetto nel giugno del 1929, descrivendo il thimerosal come un "composto di zolfo alchil mercurico" con proprietà antibatteriche. Eli Lilly and Company registrarono thimerosal sotto il nome commerciale Merthiolate più tardi quell'anno.

... non hanno considerato la possibilità di danni cerebrali indotti dal mercurio.

I ricercatori di Eli Lilly riferirono nel 1931 che gli animali sembravano tollerare alte dosi di thimerosal. Tuttavia, molti di quegli animali sono morti per avvelenamento da mercurio evidente pochi giorni dopo la fine dello studio. È anche degno di nota il fatto che nei primi studi sulla tossicità degli animali e in molti altri sforzi di ricerca successivi, i ricercatori non hanno valutato i comportamenti di socializzazione o eseguito test cognitivi. In altre parole, non consideravano la possibilità di danni cerebrali indotti dal mercurio.

Durante questo stesso periodo, i ricercatori di Eli Lilly hanno riferito delle prime iniezioni di thimerosal nell'uomo. Gli sfortunati destinatari di grandi dosi di Merthiolate furono ventidue pazienti ospedalizzati durante un'epidemia di meningococco del 1929 a Indianapolis. Il thimerosal non aveva un apparente beneficio terapeutico e tutti i ventidue pazienti morirono, sette dei quali entro un giorno dalla somministrazione di timerosal. I ricercatori hanno tuttavia descritto l'esperimento come un successo, e un articolo pubblicato affermava che "queste grandi dosi non producevano sintomi anafilattici o di shock" (nessuno dei quali è associato all'esposizione al mercurio tossico). Tuttavia, il clinico che ha trattato i pazienti con meningite apparentemente non era convinto dell'efficacia del thimerosal, affermando, "Gli effetti benefici del farmaco non sono stati definitivamente dimostrati." Inoltre,

Per decenni, Eli Lilly ha promosso la sua versione fiduciosa dei risultati di Indianapolis come prova della sicurezza del thimerosal, aprendo la strada all'inclusione di thimerosal in vari prodotti antisettici, inclusi spray nasali, colliri, spermicidi vaginali e trattamenti con dermatite da pannolino. Questa escalation di uso di thimerosal nei prodotti di consumo si è verificata nonostante numerosi studi degli anni '30 dimostrino che il thimerosal non era, in effetti, "altamente germicida" e in realtà era più efficace nel distruggere le cellule umane che uccidere gli agenti patogeni. Il thimerosal non è mai stato all'altezza della sua presunta ragion d'essere per prevenire in modo sicuro la contaminazione microbica e gli studi hanno continuato a fornire prove chiare e inequivocabili del fatto che il thimerosal era mortale per le cellule umane.

THIMEROSAL IN VACCINI

Tuttavia, a partire dagli anni '30, le case farmaceutiche iniziarono a utilizzare thimerosal in flaconi multidose di vaccino per prolungare la durata di conservazione e ridurre il rischio di contaminazione batterica e fungina che si verifica quando diverse dosi vengono prelevate dalla stessa fiala. Le linee guida dei Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) consentono agli operatori sanitari di somministrare dosi extra da fiale multidose fino alla data di scadenza stampata "se la fiala è stata conservata correttamente e il vaccino non è visibilmente contaminato". 12 (Il CDC non dice cosa fare riguardo alla contaminazione che potrebbe non essere "visibile".)

Negli anni '70 e '80, i bambini negli Stati Uniti ricevettero in genere otto iniezioni di tre tipi di vaccini: vaccino orale di polio, vaccino contro morbillo-parotite-rosolia (MMR) e difterite-tetano-pertosse (DTP) nei loro primi diciotto mesi. Il vaccino DTP conteneva cinquanta microgrammi di thimerosal per dose, traducendosi in cento microgrammi di esposizione al mercurio per diciotto mesi. Nel 1986, dopo che sempre più persone iniziarono a denunciare i produttori di vaccini per gravi lesioni da vaccino legate principalmente al vaccino DTP, il Congresso adottò il passo senza precedenti per garantire ai produttori di vaccini la piena immunità dalle cause legali. Il National Childhood Vaccine Injury Act del 1986 stabiliva un programma di compensazione "come rimedio alternativo all'azione giudiziaria per specifiche lesioni correlate al vaccino" 13.Rendendo impossibile ai querelanti vittime di vaccino fare causa alle società farmaceutiche, il risultato - intenzionale o non intenzionale - era quello di eliminare qualsiasi incentivo finanziario a rendere la sicurezza del vaccino una priorità.

Rendendo impossibile ai querelanti vittime di vaccino fare causa alle società farmaceutiche, il risultato - intenzionale o non intenzionale - era quello di eliminare qualsiasi incentivo finanziario a rendere la sicurezza del vaccino una priorità.

A partire dal 1989, il comitato consultivo per le immunizzazioni (ACIP) del CDC ha iniziato ad aumentare costantemente i tipi e il numero totale di vaccini richiesti per la frequenza scolastica, compresi i vaccini contenenti thimerosal. Nel 1999, il programma espanso del vaccino prevedeva che i bambini ricevessero diciannove iniezioni di vaccino all'età di due anni, undici dei quali contenevano thimerosal. I bambini nati negli anni '90 potrebbero quindi essere iniettati fino a 237,5 microgrammi di mercurio entro il secondo compleanno e fino a 62,5 microgrammi alla visita di un singolo medico.

Nel mio libro, Thimerosal: Let the Science Speak , 14 cito l'infermiera Patti White, che ha notato, all'inizio, il sovraccarico di mercurio indotto dal vaccino nei bambini piccoli. Nel 1999, White ha testimoniato davanti al Congresso del vaccino contro l'epatite B contenente thimerosal somministrato ai neonati:

I gradi elementari sono sopraffatti dai bambini che presentano sintomi di danno neurologico e / o del sistema immunitario: epilessia, disturbi convulsivi, vari tipi di paralisi, autismo, ritardo mentale, difficoltà di apprendimento, diabete giovanile, asma, perdita della vista / dell'udito e una moltitudine di nuovi disturbi comportamentali / comportamentali. Noi [infermieri scolastici] siamo arrivati ​​a credere che il vaccino contro l'epatite B sia un assalto al sistema neurologico e immunitario in via di sviluppo di un neonato. I vaccini dovrebbero renderci più sani. Tuttavia, in venticinque anni di cura non ho mai visto così tanti bambini malati e danneggiati. Sta succedendo qualcosa di molto, molto sbagliato ai nostri figli.

Gli infermieri scolastici non erano i soli a richiamare l'attenzione sulla crescente evidenza che i vaccini contenenti thimerosal stavano avendo effetti neurotossici. In risposta alle pressioni del Congresso e del pubblico, la FDA ha condotto una revisione alla fine degli anni '90 che ha rilevato che la quantità di mercurio nel programma vaccinale infantile ha superato alcune linee guida di sicurezza federali. Di conseguenza, l'US Public Health Service (USPHS) e l'American Academy of Pediatrics (AAP) hanno rilasciato una dichiarazione tiepida nel 1999 sui rischi potenziali del thimerosal. Gli autori della dichiarazione hanno chiesto l'eliminazione graduale dei vaccini contenenti thimerosal "il più rapidamente possibile", pur continuando a sostenere che "i grandi rischi di non vaccinare i bambini superano di gran lunga l'ignoto e probabilmente il rischio molto più piccolo, se esiste,15

IL CABINALE SIMPSONWOOD

Un anno dopo (7-8 giugno 2000), il CDC convocò un comitato segreto di revisione scientifica composto da oltre cinquanta esperti che iniziarono a fare retromarcia dalla dichiarazione AAP-USPHS. 16 Il gruppo che si è riunito presso il Simpsonwood Retreat Center vicino ad Atlanta ha incluso rappresentanti di alto livello del CDC e della FDA, funzionari statali e internazionali della sanità pubblica, rappresentanti di società di vaccini e altri. All'inizio, il presidente della riunione, l'immunologo Richard Johnston, ha espresso rammarico per il fatto che il gruppo non si fosse incontrato per considerare i dati prima "in anticipo ... sulle decisioni di sanità pubblica [per eliminare il thimerosal] che sono state fatte la scorsa estate". i suoi preconcetti, Johnston affermava che non c'era "evidenza di un problema, solo una preoccupazione teorica che i cervelli in via di sviluppo dei bambini piccoli fossero esposti a un organo-mercurio".

Nonostante questi apparenti tentativi di rendere l'associazione "scomparsa", Verstraeten è stata obbligata a presentare la problematica scoperta di relazioni dose-correlate lineari e statisticamente significative tra esposizione al thimerosal e disturbi del neurosviluppo al gruppo riunito a Simpsonwood.

Il gruppo ha poi ascoltato una presentazione di Thomas Verstraeten, un ricercatore del CDC che successivamente ha intrapreso una carriera decennale in GlaxoSmithKline. Verstraeten aveva elaborato uno studio utilizzando i dati del Vaccine Safety Datalink (istituito dal CDC nel 1990 per studiare eventi avversi sui vaccini rari e gravi), esaminando i dati di circa 100.000 bambini nati tra il 1992 e il 1997 e arruolati negli Stati Uniti. organizzazioni di manutenzione sanitaria. Lo studio ha cercato di valutare la relazione tra esposizione a timerosal (a uno, due, tre e sei mesi di età) e danno neurologico. Dopo che i risultati iniziali hanno mostrato un possibile nesso causale, Verstraeten ha rielaborato la progettazione dello studio e le analisi diverse volte prima di Simpsonwood. Nonostante questi apparenti tentativi di rendere l'associazione "andare via,

Sebbene siano emersi diversi punti di vista, molti dei partecipanti a Simpsonwood non sono stati persuasi dai risultati di Verstraeten. Alcuni, come John Clements del Programma esteso sull'immunizzazione dell'Organizzazione mondiale della sanità, si sono concentrati maggiormente sulle implicazioni delle relazioni pubbliche. Clements ha dichiarato:

Sento che la maggior parte dei consulenti dice ... che non sono convinti che esista un nesso diretto di causalità tra Thimerosal e vari esiti neurologici. ... I risultati della ricerca devono essere gestiti, e anche se questo comitato decide che non vi è alcuna associazione ... attraverso la libertà di informazione che sarà presa da altri e sarà utilizzata in altri modi al di fuori del controllo di questo gruppo. [...] Il mio mandato ... è di assicurarsi ... che 100.000.000 siano immunizzati con DTP, epatite B e, se possibile, Hib, quest'anno, il prossimo anno e per molti anni a venire, e che dovranno essere vaccinati con Thimerosal a meno che non il miracolo si verifica e si trova rapidamente un'alternativa che viene provata e trovata sicura. [...] Come sarà presentato ad un pubblico e ad un media che ha fame di selezionare le informazioni che desidera utilizzare per qualsiasi mezzo abbiano in serbo per loro? ... Mi chiedo come diavolo ce la farai da qui.

Nonostante la chiara associazione tra esposizione al thimerosal e disturbi dello sviluppo neurologico dimostrata dallo studio Verstraeten, molti degli scienziati del settore e della salute pubblica presenti hanno cercato di minimizzare le implicazioni votandoli. Alla fine della discussione, la maggior parte di loro ha votato per valutare il legame tra thimerosal e disordini del neurosviluppo come "deboli". Nei suoi commenti di sintesi come relatore dell'incontro, Paul Stehr-Green ha descritto i risultati di Verstraeten come indicativi debolmente di un segnale di sicurezza, definito come "informazione su un evento avverso nuovo o noto che può essere causato da un medicinale" 17 Pur riconoscendo che il segnale "meritava ulteriori indagini e ... ha sollevato alcune possibilità forse inquietanti", Stehr-Green ha concluso che "non c'era nulla di simile a prove sufficienti per supportare la scoperta di una relazione causale".

Il pediatra William Weil ha osservato che "il numero di bambini che ricevono aiuto nell'istruzione speciale sta crescendo a livello nazionale e stato per stato a un tasso che non abbiamo mai visto prima".

Il partecipante William Weil (un pediatra che rappresenta l'AAP) ha notato che persino accettando l'affermazione di Stehr-Green secondo cui Verstraeten non aveva dimostrato un legame con i disordini dello sviluppo neurologico, era allarmante che non l'avesse smentita, e non c'erano prove sufficienti, ha sottolineato , per rifiutare una possibile relazione causale. Ha affermato che "la possibilità che le associazioni possano essere causali ha un significato importante per l'accettazione pubblica e professionale dei vaccini contenenti thimerosal". Weil ha anche osservato che "il numero di bambini che ricevono aiuto nell'istruzione speciale è in crescita a livello nazionale e stato per stato a un Una delle sue osservazioni è stata che il thimerosal nei vaccini rappresentava "esposizioni acute ripetute" e che "prima si lavora con il sistema nervoso centrale, maggiore è la probabilità di imbattersi in un periodo delicato per uno di questi effetti [dello sviluppo neurologico]. Infine, Weil ha sottolineato i limiti degli studi epidemiologici, chiedendo ulteriori approfondimenti sugli animali e sulla neurotossicità dello sviluppo e affermando: "Alcuni dei più coraggiosi le domande di una persona molto preoccupata per il neurosviluppo non possono essere risolte da questo. "Allo stesso tempo, Weil ha avvertito gli altri di non minimizzare eccessivamente o" giocare con "i dati VSD. Weil è stato l'unico recensore presente a valutare l'associazione tra thimerosal e gli effetti dello sviluppo neurologico come forte, assegnandone un quattro su una scala da uno a sei (dove uno era il più debole). chiedendo ulteriori approfondimenti sugli animali e sulla neurotossicità dello sviluppo e affermando: "Alcune delle domande davvero coraggiose da parte di una persona che è molto preoccupata per lo sviluppo neurologico non possono essere risolte da questo." Allo stesso tempo, Weil ha avvertito gli altri di non minimizzare eccessivamente o " gioca con "i dati VSD. Weil è stato l'unico recensore presente a valutare l'associazione tra thimerosal e gli effetti dello sviluppo neurologico come forte, assegnandone un quattro su una scala da uno a sei (dove uno era il più debole). chiedendo ulteriori approfondimenti sugli animali e sulla neurotossicità dello sviluppo e affermando: "Alcune delle domande davvero coraggiose da parte di una persona che è molto preoccupata per lo sviluppo neurologico non possono essere risolte da questo." Allo stesso tempo, Weil ha avvertito gli altri di non minimizzare eccessivamente o " gioca con "i dati VSD. Weil è stato l'unico recensore presente a valutare l'associazione tra thimerosal e gli effetti dello sviluppo neurologico come forte, assegnandone un quattro su una scala da uno a sei (dove uno era il più debole).

... CDC si mosse in modo aggressivo per frettolosamente gin up cinque studi epidemiologici mal progettati per smentire il legame tra thimerosal e disturbi del neurosviluppo.

Il pensiero di gruppo in mostra a Simpsonwood illustra principalmente che la maggior parte degli esperti di salute pubblica e medici non vedevano l'ora di scagionare il thimerosal, a prescindere dalla scienza, e continuare a lavorare come al solito. In seguito all'incontro di Simpsonwood, CDC si è mossa in modo aggressivo per frettolosamente gin up cinque studi epidemiologici mal progettati 18-22 per smentire il legame tra thimerosal e disturbi del neurosviluppo. Scritti da scienziati del settore, gli studi pubblicati si sono concentrati esclusivamente su un infortunio (autismo) e quattro su cinque sono stati condotti su popolazioni straniere con un'esposizione minima al thimerosal. Tre dei cinque studi sono stati pubblicati su una rivista compromessa, Pediatrics, che riceve una parte significativa delle sue entrate dai produttori di vaccini. Nel 2002, l'AAP ha diligentemente "ritirato" la sua dichiarazione congiunta del 1999 su thimerosal. 23 Nel gennaio 2013, l'AAP si è spinto ancora oltre in diversi articoli in Pediatria , dichiarando diessere a favore dell'esenzione dal thimerosal da un trattato internazionale sull'eliminazione delle esposizioni evitabili al mercurio. 24

L'idea che "tracce di quantità" di una sostanza tanto tossiche quanto il mercurio potrebbe essere benigno è estremamente fuorviante.

LA FALLACIA DEGLI IMPORTI DI TRACCIA

Anche quando i vaccini non contengono thimerosal come conservante, i produttori lo usano in alcuni vaccini monodose e multidose per impedire la crescita batterica durante il processo di produzione. 5 Il CDC afferma che "quando thimerosal viene usato in questo modo, viene rimosso più tardi nel processo" e rimangono solo "tracce di quantità" (non più di un microgrammo per dose). 25

L'idea che "tracce di quantità" di una sostanza tanto tossiche quanto il mercurio potrebbe essere benigno è estremamente fuorviante. In una pubblicazione seminale del 2014 nella prestigiosa rivista Lancet Neurology , gli esperti di tossicologia Philippe Grandjean e Philip Landrigan hanno osservato che il cervello umano in via di sviluppo è particolarmente vulnerabile al mercurio e ad altre neurotossine, spesso "a livelli di esposizione molto più bassi di quanto si pensasse in precedenza. " 26

Discutendo il metilmercurio, gli autori del Lancet hanno anche osservato che la neurotossicità dello sviluppo si verifica a livelli di esposizione molto più bassi rispetto alle "concentrazioni che influenzano la funzione del cervello adulto". Altri ricercatori hanno sostenuto che non può esserci una significativa soglia di sicurezza per il metilmercurio. 27Dato il corpo di ricerca indica che ethylmercury è più tossico di metilmercurio e che entrambi hanno meccanismi analoghi di tossicità, è ovvio che avvertimenti sui rischi di livelli di esposizione inferiori si applicano anche a etilmercurio.

Uno studio italiano del 2012 ha dimostrato che il thimerosal contenente etilmercurio diminuiva la vitalità delle cellule umane in laboratorio a una concentrazione di un cinquantesimo rispetto al metilmercurio. 28 Sebbene gli apologeti di thimerosal amano affermare che l'etilmercurio scompare dal flusso sanguigno più rapidamente del metilmercurio, ciò non prova che abbia eliminato il corpo. L'etilmercurio migra più rapidamente e poi rimane negli organi. 29

Uno studio che ha analizzato campioni di capelli dai primi scarti di capelli dei bambini ha scoperto che i bambini con autismo che avevano ricevuto vaccini conservati con thimerosal hanno escreto i più bassi livelli di mercurio nei loro capelli come neonati rispetto ai bambini normali di età uguale che ricevevano questi vaccini, suggerendo che il mercurio si era presentato nel cervello dei bambini autistici e ostacolava lo sviluppo neurologico. 30

APERTA STAGIONE SULLE DONNE IN GRAVIDANZA

Il thimerosal passa più facilmente dal flusso sanguigno di una madre attraverso la placenta rispetto al metilmercurio. 31 I livelli di mercurio nel sangue del cordone ombelicale sono in genere circa il doppio dei livelli ematici di mercurio della madre. 32Questo è motivo di preoccupazione per lo sviluppo di bambini alla luce della raccomandazione del CDC del 2004 secondo cui tutte le donne incinte in ogni trimestre hanno antinfluenzali. Entro il 2012-2013, l'assorbimento di vaccini antinfluenzali durante la gravidanza era costantemente aumentato fino a circa il 50%. 33 I produttori conservano ancora milioni di colpi di influenza con dosi massicce di thimerosal (circa trentasei milioni di colpi di influenza contenenti venticinque microgrammi di mercurio nella stagione influenzale 2017-2018), 34 il che significa che i bambini nati dal 2004 sono sempre più esposti al thimerosal in utero.

Uno studio del CDC del 2017 che esaminava i dati delle stagioni influenzali 2010-11 e 2011-2012 collegava gli aborti spontanei ai vaccini influenzali, scoprendo che le donne vaccinate con il vaccino influenzale inattivato avevano 3,7 volte maggiori probabilità di aborto spontaneo entro ventitré giorni rispetto alle donne non ricevere il vaccino. 35 Per le donne che hanno ricevuto il vaccino H1N1 in entrambe le stagioni coperte nello studio, le probabilità di aborto spontaneo nel mese dopo aver ricevuto un vaccino antinfluenzale sono state 7,7 volte maggiori. La stragrande maggioranza dei vaccini antinfluenzali disponibili durante le stagioni studiate erano formulazioni multidose contenenti venticinque microgrammi di mercurio.

THIMEROSAL NEL MONDO

Mentre il dibattito sul thimerosal si è svolto negli Stati Uniti, i bambini di tutto il mondo non hanno mai smesso di ricevere vaccini contenenti thimerosal. La mentalità rivelata dal partecipante di Simpsonwood, John Clements dell'OMS, che ha descritto un "mandato" per vaccinare cento milioni di bambini "quest'anno, l'anno prossimo e per molti anni a venire" con i vaccini contenenti thimerosal, non è cambiato. Di fatto, la comunità medica continua a sostenere che i benefici del mantenimento del thimerosal nei vaccini superano i rischi e che il thimerosal è "critico" per i paesi a bassa risorsa che si affidano ai flaconcini multidose come l'opzione più economica. 36 Una delle ex presidenti della AAP ha affermato che, per il bene della comunità globale, la posizione pro-thimerosal della Academy è un “gioco da ragazzi”. 37Il comitato consultivo globale dell'OMS per la sicurezza dei vaccini afferma che "non sono necessari studi aggiuntivi sulla sicurezza del [thimerosal] nei vaccini" 38.

Le autorità sanitarie globali che formulano dichiarazioni conviviali e spregiudicate su "vaccini salvavita" dovrebbero considerare il quadro più ampio della salute. Ad esempio, l'esposizione a metalli tossici come il mercurio può contribuire alla malnutrizione e, al contrario, la malnutrizione può anche aumentare la suscettibilità alla tossicità del mercurio. 39,40 Il mercurio è anche un potente immunosoppressore, che ha implicazioni in situazioni di risorse limitate in cui i bambini devono già affrontare numerose altre sfide sanitarie e inquinanti ambientali. 41

IL MOMENTO È ADESSO

La difesa della sicurezza del thimerosal da parte dell'establishment medico si è dimostrata di grande successo nell'appiattire indagini più approfondite sull'industria del thimerosal e del vaccino. Forse perché le maggiori compagnie farmaceutiche (i produttori di vaccini) sono tra i maggiori inserzionisti negli Stati Uniti, la stampa ufficiale ha accettato queste ortodossie governative e ha ignorato le ampie prove che dimostrano che il thimerosal è tossico. In effetti, la saga di thimerosal illustra l'aggressivo, repressivo rigetto da parte della stampa, la comunità medica e gli interessi finanziari alleati di qualsiasi informazione scientifica che suggerisca che le pratiche mediche consolidate stanno danneggiando la salute pubblica. Tuttavia, continuare ad aspettare ulteriori ricerche non è un'opzione di politica pubblica ragionevole.

Tratto da: https://worldmercuryproject.org/news/the-ongoing-thimerosal-travesty-needs-to-end/

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