lunedì 24 dicembre 2018

Vaccines can cause strabismus and neurological disorders


Page 11: Paralysis of the 7th cranial nerve A baby, 3 months old, after 2 days from the anti-pneumococcal (Prevenar), has presented a not well defined diffused cutaneous manifestation. Since then, the mother has reported irritability and lack of appetite. Later (7 days after vaccination) the mother known, especially during crying, inability to close the left eye and deviation at the bottom of the corner of the mouth, so it brings the child into pediatric acceptance. There are small point outbreaks that are detected in the lower limbs. The child is periodically monitored in the hospital and, after 4 months from the onset, the symptoms are still present even if decreased in intensity. In the literature anecdotal cases of paralysis of the seventh cranial nerve are described following the administration of hepatitis B vaccines, oral polio and influenza without evidence of causal correlation (11,12,13,14), and were not found by us in databases national and international (Pub Med), cases related to the administration of Prevenar. Link: http://www.epicentro.iss.it/temi/vaccinazioni/pdf/Reavac_2002-2005_MO.pdf T he facial nerve is one of 12 cranial nerves that emerge directly from the brain. Marked as a cranial nerve 7 (VII), the facial nerve exits the brain, emitting branches along its way to the parotid gland where it splits into five smaller nerves. Tell anyone who you know who could still get vaccinated to scrutinize their child's face before and after the next round of vaccines, looking for any unilateral changes - an eye moved to one side, a lowering of one side of the mouth; anything - even an eye that flashes slightly in sync with each other. Could it be a vaccine injury, I bet your pediatrician always warns you before a vaccination is right? THIRD PARALYSIS OF THE CRANIAL NERVES A study of the Journal of Pediatrics in Italy is entitled Paralysis of the third partial nerve after vaccination against measles mumps and states: "MMR viruses are neurotropic, therefore, although the vaccine is obtained from live attenuated viruses, vaccination can produce disorders neurological. "An example, a" 20-month-old Italian boy (below) who received a dose of MMR (VAX PRO) vaccine according to the normal vaccination program. "

Partial third nerve palsy after Measles Mumps Rubella vaccination

Sir,
Measles Mumps Rubella (MMR) vaccination is known to cause some serious adverse events. These can include fever, rash, gland inflammation and neurologic disorders like epilepsy, encephalitis, aseptic meningitis and autistic disorders [,].
The case reported below describes a partial recurrent oculomotor palsy following MMR vaccination in a healthy young child.

Case Report

A 20-month-old Italian boy received a MMR (MMR VAX PRO®) vaccine dose according to the normal vaccination schedule. Twenty days later he presented fever and cutaneous rash, which resolved spontaneously in one day, and left eye (LE) eso-hypotropia, which also lasted 24-48 hrs until complete self-recovery. This episode recurred 20 days later: the ophthalmological examination showed a deficit of elevation in adduction of the LE and was diagnosed as "acquired palsy of the inferior oblique muscle" [Fig. [Fig.1].1]. The remaining neurologic examination was normal. EEG, brain MRI with and without gadolinium, blood count, blood chemistry were normal. Serum titres against main viral agents (Citomegalovirus, Epstein-Barr, Herpes Simplex, Varicella Zoster, Papovavirus B19, Influenza, Parainfluenza, Respiratory Syncytial) were negative, except for a positive IgG titre for Rubella virus. A week later the symptoms partially disappeared without any treatment. The following scheduled neurological controls continued to be normal, while the orthoptic examination showed persisting, but inconstant, weakening of LE inferior oblique muscle function. At the last control, when the child was 5 years old, visual acuity and stereopsis tests were normal, but a mild deficit of the inferior oblique muscle function persisted, with orthophoria in primary position.

Discussion

MMR viruses are neurotropic. Therefore, although the vaccine is obtained by live attenuated viruses, vaccination may produce neurological disorders. Only a few cases of benign, recurrent cranial nerve palsies, secondary to immunization, have been described. Patients with complete palsy of the third [] or sixth [-] cranial nerve have been reported. In our case, the oculomotor nerve palsy is incomplete i.e. only the inferior oblique muscle is involved in one eye. The previously reported cases resolved spontaneously and completely within several months. In our case, however, a mild deficit of the muscle has persisted several years following vaccination and may be considered permanent.
In conclusion, public confidence in immunization must be maintained because safety and efficacy of MMR vaccination is clearly demonstrated; however potential adverse events must be strictly and carefully monitored.

Link: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2944153/

Prima che mi svegliassi, la mia bambina è stata ferita due volte dai vaccini. Non voglio che sia la ragione per cui ti sei svegliato anche tu


Ho trovato questa denuncia pubblica di questa mamma che racconta cosa è successo alla sua bambina dopo aver ricevuto i vaccini.....
17 Ottobre 2018

Prima di tutto, è il mese della consapevolezza delle ferite da vaccino e un ricordo che è spuntato oggi su di me prendendo fede per ottenere un altro giro di vaccini, che è il giorno del suo primo infortunio da vaccino. I suoi piccoli occhi iniziarono a spostarsi da un lato subito dopo. Doveva essere sottoposta ad un intervento chirurgico per provare a risolvere il problema che non ha fatto. Perché la chirurgia raramente risolverà un infortunio al vaccino come questo. I suoi occhi si incrociano ancora oggi. Questa immagine dell'altra giornata lo mostra, anche se sembra molto più drammatico in altri momenti. Ma guarda quanto è bella ancora.

Il suo secondo infortunio è stato quando ha smesso di parlare dopo il vaccino MMR, ma per fortuna dopo averla disintossicata, le parole hanno ricominciato a scorrere, ma stiamo ancora lavorando su questo.

Per quelli di voi che non lo sanno, dopo lunghe visite mediche e test approfonditi sul DNA, le nostre ragazze sono esenti dai vaccini per tutta la vita. Portano TRE MTHFR diversi, uno dei quali è quello che rende molto difficile per i loro corpi sbarazzarsi di tossine (i vaccini sono caricati con tossine.) So che sono ancora giudicato per non aver vaccinato da alcuni sulla mia lista di amici. Ma perché? 
È estremamente pericoloso per le nostre ragazze vaccinarsi, come confermato da un medico. I vaccini non sono taglia unica, ma sono trattati come uno. Sono pericolosi per tutti,  per alcuni più di altri.

Dove mi trovo oggi, è il mio più grande rimpianto che ho nella vita. Letteralmente il più grande rimpianto che ho avuto è stato quello di vaccinare i miei bambini. Sono estremamente grato che la sua vita non ci sia stata tolta dai vaccini. Da questo punto in poi, si tratta di guarire e fare ciò che è giusto.

Prima che mi svegliassi, la mia bambina è stata ferita due volte dai vaccini. Non voglio che sia la ragione per cui ti sei svegliato anche tu.


I vaccini possono provocare strabismo? Sembrerebbe proprio di si.

Pagina 11: Paralisi del 7°nervo cranico

Un bimbo, maschio di 3 mesi, dopo 2 giorni dall’esecuzione di antipneumococcica (Prevenar), ha presentato una manifestazione cutanea diffusa non ben definita. Da allora la madre riferisce irritabilità e inappetenza. In seguito (a 7 giorni dalla vaccinazione) la madre nota, specie durante il pianto, incapacità a chiudere l’occhio sx e deviazione in basso dell’angolo della bocca, per cui porta il bambino in accettazione pediatrica. Sono presenti piccole eruzioni puntiformi e rilevate agli arti inferiori. Il bambino viene controllato periodicamente in ospedale e, a distanza di 4 mesi dall’insorgenza, i sintomi sono ancora presenti se pure diminuiti di intensità. In letteratura sono descritti casi aneddotici di paralisi del settimo nervo cranico in seguito alla somministrazione di vaccini antiepatite B, polio orale e influenza senza evidenza di correlazione causale (11,12,13,14), e non sono stati da noi reperiti in banche dati nazionali e internazionali (Pub Med), casi correlati alla somministrazione di Prevenar.


Il nervo facciale è uno dei 12 nervi cranici che emergono direttamente dal cervello. Contrassegnato come nervo cranico 7 (VII), il nervo facciale esce dal cervello, emettendo rami lungo la sua strada verso la ghiandola parotide dove si divide in cinque nervi più piccoli.

Di 'a chiunque tu sappia chi potrebbe ancora vaccinarsi di scrutare la faccia del loro bambino prima e dopo il prossimo giro di vaccini, cercando eventuali cambiamenti unilaterali - un occhio spostato su un lato, un abbassamento di un lato della bocca; qualsiasi cosa - anche un occhio che lampeggia leggermente in sincrono con l'altro. Potrebbero essere lesioni da vaccino

TERZA PARALISI DEI NERVI CRANICI

Uno studio del Journal of Pediatrics in Italia  è intitolato Paralisi del terzo nervo parziale dopo la vaccinazione contro la parotite di morbillo e dichiara: "I virus MMR sono neurotropici. Pertanto, sebbene il vaccino sia ottenuto da virus vivi attenuati, la vaccinazione può produrre disturbi neurologici. "Un esempio, un" ragazzo italiano di 20 mesi (di seguito) che ha ricevuto una dose di vaccino MMR (VAX PRO) secondo il normale programma di vaccinazione “. 

Paralisi del terzo nervo parziale dopo la vaccinazione contro la rosolia di parotite

Paralisi del terzo nervo parziale dopo la vaccinazione contro la rosolia di parotite

Signore,
La vaccinazione contro la morbillo parotite (MMR) è nota per causare alcuni eventi avversi gravi. Questi possono includere febbre, eruzione cutanea, infiammazione della ghiandola e disturbi neurologici come epilessia, encefalite, meningite asettica e disturbi autistici ,  ].
Il caso riportato di seguito descrive una paralisi oculomotoria parziale ricorrente dopo la vaccinazione MMR in un bambino in buona salute.

Caso clinico

Un bambino italiano di 20 mesi ha ricevuto una dose di vaccino MMR (MMR VAX PRO ® ) secondo il normale programma di vaccinazione. Venti giorni dopo ha presentato febbre ed eritema cutaneo, che si sono risolti spontaneamente in un giorno, e l'ipo-ipotropia dell'occhio sinistro (LE), che è durata 24-48 ore fino al completo recupero di sé. Questo episodio ricorreva 20 giorni dopo: l'esame oculistico ha mostrato un deficit di elevazione in adduzione della LE e è stato diagnosticato come "paralisi acquisito del muscolo obliquo inferiore" [Fig. [Fig.1].1]. L'esame neurologico rimanente era normale. EEG, risonanza magnetica cerebrale con e senza gadolinio, conta ematica, analisi del sangue erano normali. I titoli sierici contro i principali agenti virali (Citomegalovirus, Epstein-Barr, Herpes Simplex, Varicella Zoster, Papovavirus B19, Influenza, Parainfluenza, Respiratory Syncytial) sono risultati negativi, ad eccezione di un titolo IgG positivo per il virus della rosolia. Una settimana dopo i sintomi sono parzialmente scomparsi senza alcun trattamento. I seguenti controlli neurologici programmati hanno continuato a essere normali, mentre l'esame ortottico mostrava un persistente, ma incostante, indebolimento della funzione muscolo obliqua inferiore. All'ultimo controllo, quando il bambino aveva 5 anni, i test di acuità visiva e stereopsi erano normali, ma persisteva un lieve deficit della funzione muscolare obliqua inferiore, con ortoforia in posizione primaria.

Un file esterno che contiene un'immagine, un'illustrazione, ecc. Il nome dell'oggetto è 1824-7288-36-59-1.jpg

Deficit di elevazione in adduzione del LE .

Discussione

I virus MMR sono neurotropi. Pertanto, sebbene il vaccino sia ottenuto da virus vivi attenuati, la vaccinazione può produrre disturbi neurologici. Sono stati descritti solo alcuni casi di paralisi dei nervi cranici benigni e ricorrenti, secondari all'immunizzazione. Sono stati riportati pazienti con paralisi completa del terzo [  ] o sesto [  -  ] nervo cranico. Nel nostro caso, la paralisi del nervo oculomotore è incompleta, ovvero solo il muscolo obliquo inferiore è coinvolto in un occhio. I casi precedentemente segnalati si sono risolti spontaneamente e completamente nel giro di diversi mesi. Nel nostro caso, tuttavia, un lieve deficit del muscolo è persistito diversi anni dopo la vaccinazione e può essere considerato permanente.
In conclusione, la fiducia del pubblico nell'immunizzazione deve essere mantenuta perché la sicurezza e l'efficacia della vaccinazione MMR sono chiaramente dimostrate; tuttavia i potenziali eventi avversi devono essere rigorosamente e attentamente monitorati.

Tratto da: http://informaresenzacensure.blogspot.com/2018/06/vaccini-paralisi-del-terzo-nervo.html

Primario di Pediatria noto anche per le battaglie in favore dei vaccini sospeso a Perugia: ora indagano anche i magistrati della Procura


di Enzo Beretta
Sono al vaglio della Procura della Repubblica di Perugia i documenti trasmessi dall’Ufficio procedimenti disciplinari dell’Azienda ospedaliera relativi alla sanzione inflitta alla professoressa Susanna Esposito. Il direttore della Struttura complessa di Pediatria, infatti, è stato sospeso per un periodo di quattro mesi all’esito di un’istruttoria legata soprattutto ad alcune anomalie sulle presenze in servizio del medico. Il dossier, come avviene in casi del genere, è stato inoltrato ai magistrati inquirenti che svolgeranno le loro verifiche in primo luogo alla ricerca di riscontri rispetto a quanto emerso nell’inchiesta interna che ha portato al provvedimento.

Volto noto anche per le battaglie in favore dei vaccini
 La sanzione diventerà esecutiva il 31 dicembre ma la Esposito, 47enne di Milano, professionista molto stimata nel proprio settore di competenza, volto noto a livello nazionale anche per le apparizioni in tv e le battaglie scientifiche che porta avanti in favore dei vaccini, attraverso i suoi avvocati avrà modo di presentare memorie e documenti a sostegno della liceità e della legittimità dei suoi comportamenti.
I conflitti in ospedale Gli accertamenti per la Procura – l’apertura di un fascicolo è l’evoluzione naturale – si preannunciano abbastanza complessi e non potranno non tener conto del contesto in cui sono maturate determinate situazioni. La questione, infatti, secondo quanto si apprende, si inserisce in un quadro di conflitti interni all’ospedale.
Le carte in Procura Ora, con le carte ricevute per competenza dal comitato disciplinare, i pubblici ministeri svolgeranno accertamenti perché, se da una parte le conclusioni alle quali è giunto il collegio possono risultare d’aiuto dall’altra è comunque doveroso verificare fino in fondo lo svolgimento dei fatti ricominciando tutto daccapo.

Tratto da: http://www.umbria24.it/cronaca/primario-pediatria-sospeso-perugia-ora-indagano-anche-magistrati-della-procura

Titolo Originale: Primario di Pediatria sospeso a Perugia: ora indagano anche i magistrati della Procura


Candidature: Padoan in arrivo, la sorpresa Susanna Esposito
Pd, serve un proporzionale per blindare il ministro, la Ascani scenderebbe al secondo posto. Anche Paparelli al Nazzareno. La pediatra-icona a colloquio con la Lorenzin....

Continua su: https://www.umbriajournal.com/scienze-salute/vicenda-piccola-noemi-270793/

domenica 23 dicembre 2018

State attenti a quei vaccini. C'è tutto, non quel che serve

Analisi choc su due lotti di vaccini

Mesi di prove e controprove, poi la risposta dei controlli cofinanziati dall'ordine biologi. Manca la rosolia in quello che dovrebbe debellarla. Dna umano e diserbanti nell'altro










L’idea era nata durante la scorsa legislatura per i lavori della commissione parlamentare di inchiesta sull’uranio impoverito. Vero che i casi di malattia e morte di tanti nostri militari avevano relazione evidente con le condizioni di impiego sugli scenari delle missioni.
Ma c'era anche un'altra condizione comune fra tutti quei casi: per essere inviati in Afghanistan piuttosto che in Libano o in Iraq e in tutti gli scenari delle missioni di pace, i nostri militari venivano sottoposti a una quantità impressionante di vaccinazioni. E a qualcuno - fra cui l'attuale presidente dell'ordine dei biologi (che allora era parlamentare) Vincenzo D'Anna era venuto un dubbio: non poteva essere anche in quelle vaccinazioni la causa dell'insorgenza di quei mali? Il dubbio dovrebbe essere la strada di indagine maestra per ogni uomo di scienza. In epoca di guerra di religione sulle vaccinazioni obbligatorie, anche quella semplice ipotesi da verificare sembrò scandalosa. Poco conta che D'Anna, come in genere tutti i biologi, non sia affatto un no vax. Anzi, era ed è convintissimo sulla utilità e l'efficacia dei vaccini. E in effetti l'indagine proposta non aveva caratteristiche ideologiche, ma lo scopo di escludere l'ipotesi ad esempio di una partita di vaccini non prodotta a regola d'arte. C'è voluto del bello e del buono per trovare qualcuno disposto ad effettuare quei controlli indipendenti sui vari lotti delle più comuni vaccinazioni. Ma alla fine qualcuno c'è stato. Ed alcuni laboratori indipendenti del Nord Est Italia per mesi e mesi hanno effettuato analisi e controanalisi di laboratorio, più volte ripetute su lotti diversi dello stesso vaccino quando insorgevano anomalie di qualsiasi tipo.
In alcuni casi la prova scientifica ha dato l'esito che ci attenderebbe: vaccini prodotti a regola d'arte. In altri no. Per due di questi i risultati delle analisi biologico-genomiche (i cui referti sono in possesso de Il Tempo) sono stati clamorosi. E preoccupanti, perché i campioni prelevati da diversi lotti tutto sembravano meno che essere confezionati secondo le regole. In un caso, quello del vaccino da impiegare per morbillo, rosolia, parotite e varicella, si è rilevata la totale assenza degli antigeni del virus della rosolia. Quegli stessi lotti sarebbero quindi stati utilizzati per migliaia di vaccinazioni inutili, perché in assenza dell'antigene necessario chiunque sia stato vaccinato può prendersi la rosolia esattamente come non avesse mai visto un vaccino. Nel secondo referto di laboratorio analisi e contro analisi che riguardavano un vaccino multivalente per non contrarre fra l'altro difterite, tetano, pertosse ed epatite B, è stata rilevata la presenza di sostanze che non dovevano esserci (ad iniziare dal dna umano) e sia pure in dosi microscopiche potenzialmente dannose per la salute dell'uomo. Questi clamorosi risultati oltre ad essere pubblicati su riviste scientifiche internazionali, porteranno a un esposto che verrà presentato all'Agenzia italiana del Farmaco, alla sua madre europea Ema, ai nas dei carabinieri e alle competenti procure della Repubblica. Non essendo scienziati abbiamo chiesto quindi al presidente dell'ordine dei biologi, D'Anna, di spiegare in maniera comprensibile anche a tutti i consumatori il preoccupante risultato di quelle analisi.
Il Tempo- Lei è presidente dei biologi italiani. Devo farle la domanda di rito: sarà mica uno di quegli estremisti no vax?

D'Anna- Io? No, assolutamente. Come tutti i biologi credo nella utilità delle vaccinazioni, sono un pro-vax. E non è manco a tema l'utilità o meno dei vaccini in queste analisi di laboratorio. L'indagine è stata sulla qualità della realizzazione dei prodotti messi in commercio, non sull'efficacia o meno teorica del vaccino.
Il Tempo- E i risultati di queste analisi quali sono stati?

D'Anna- Hanno rilevato decine di impurità in più lotti. E al momento sono state individuate 43 sostanze improprie, nel senso che lì non si sarebbero dovute trovare.
Il Tempo- Improprie? Cioè?

D'Anna- Anticrittogamici, diserbanti, glisofato, antibiotici, antimalarici...
Il Tempo- La fermo. Non sono uno scienziato. Se mi dice diserbanti capisco che non dovrebbero esserci. Ma se mi cita gli antibiotici, le chiedo perchè: non devono esserci in un vaccino?
D'Anna- No, un antibiotico non deve stare in un vaccino. Un antimalarico neppure. Come un erbicida. Si è trovata alle analisi tutta una serie di inquinanti che lì non dovrebbero esserci..
Il Tempo-In quantità minuscole, spero...

D'Anna- Certo, parliamo di nanogrammi, di nanoparticelle. Ma tenga presente che non si tratta di sostanze ingerite, ma iniettate, assorbite e in alcuni casi (ad esempio l'alluminio) non smaltibili. Ma non è nostro compito accertare né la nocività, né la tossicità dei materiali. Però da quelle analisi è venuto fuori altro. Come l'assenza del virus della rosolia, che in sé potrebbe configurare una frode in commercio, perché migliaia di bambini che si sono vaccinati con quel lotto non sarebbero coperti verso la rosolia. E poi sono state rilevate quantità improprie di dna fetale...
Il Tempo- Dna fetale?

D'Anna- Sì, perché i virus vengono fatti replicare per fare le dosi occorrenti su materiale fetale da aborto, oppure su uova di galline. Ed è per quello che trovi i diserbanti o il glisofato, gli anticrittogamici e gli antiparassitari...
Il Tempo- Ma in un vaccino non dovrebbero esserci quelle tracce per quanto minuscole, no?

D'Anna- Certo che non devono esserci...
Il Tempo- E non c'è stato un esame pubblico di laboratorio su quelle dosi?

D'Anna- Lei l'ha visto? Ne conosce i risultati? Purtroppo c'è una aporìa giuridica: i test sul prodotto finito non sono obbligatori per il produttore. Li dovrebbero fare le strutture statali che proteggono la salute dei cittadini. Ma io non le ho mai viste. Anche perché qualsiasi risultato è tenuto segreto un po' come la ricetta della Coca Cola, per evitare che qualche concorrente copi la formula industriale di produzione del vaccino.
Il Tempo- Ma se nei laboratori di Stato fossero emersi i clamorosi risultati che stiamo citando, che cosa sarebbe accaduto?

D'Anna- Avrebbero dovuto chiamarsi il produttore dei vaccini e chiedere spiegazioni. Certo dovrebbero chiedere come fanno ad esserci gli anticorpi della rosolia se non c'è l'antigene? Per quanto riguarda il vaccino per tetano, difterite etc... non sono stati trovati quattro distinti tossoidi (che sono antigeni proteici) come dovrebbe essere, ma una sola macromolecola fatta da queste quattro proteine denaturate (quelle del tetano, difterite, etc...) dalla presenza di un conservante come la formaldeide. Questa macromolecola precipita al fondo della provetta e attaccata con tripsina non risponde...
Il Tempo- Qui seguirla diventa difficile. Vado al sodo: non dovrebbe accadere così in quei vaccini. Questo mi vuole dire?

D'Anna- Esatto. Dovrebbero esserci le quattro proteine dei vaccini previsti che se attaccate con tripsina dovrebbero sciogliersi. Questo non accade, e quindi nella macromolecola non ci sono solo proteine. Faremo un esposto all'Aifa e all'Ema per capire se sono a conoscenza di queste cose.
Il Tempo- Nei primi lotti di vaccini doveva esserci la rosolia e non c'è. E mi è chiara l'inutilità. Capisco meno le conseguenze della macromolecola in questi altri vaccini...

D'Anna
- Primo: anche tutto fosse lecito ed innocuo al minimo bisognerebbe informarne le autorità ed i cittadini che usano i vaccini. Secondo: in questi vaccini è stato riscontrato un numero significativo di peptidi (cioè frammenti corti di sequenze di aminoacidi) di origine batterica, probabilmente provenienti da batteri avventizi che contaminano le colture. A questi si aggiungono 65 sostanze chimiche contaminanti, 35% note, (finora abbiamo replicato i risultati su un solo lotto, l’unico disponibile tramite le farmacie su tutto il territorio italiano da oltre un anno), di cui 7 sono tossine chimiche, anche questi composti devono essere confermati nella struttura da uno studio con standard di controllo.
Il Tempo- Quindi?

D'Anna- Quindi bisogna che le agenzie ripetano queste analisi, facciano i controlli e rendano pubblici sia i risultati che il loro giudizio. Noi faremo la nostra parte. Ad esempio il prossimo 25 gennaio a Roma dove abbiamo organizzato un grande convegno dal titolo «Vaccinare in sicurezza» con la partecipazione di scienziati italiani, tra i quali Giulio Tarro da poco insignito negli Usa del premio di miglior virologo, e stranieri. Le analisi fatte serviranno anche ad alimentare il dibattito scientifico.

Tratto da:  https://www.iltempo.it/cronache/2018/12/23/news/vaccini-obbligatori-news-risultati-analisi-choc-esavalente-rosolia-dna-biologi-aifa-1100820/

Qui troverete le analisi effettuate da Corvelva:
https://www.corvelva.it/speciali-corvelva/analisi.html

Il CDC degli Stati Uniti sostiene che il vaccino antinfluenzale riduce la mortalità negli anziani. Ma dov'è la prova?


Di Jeremy R. Hammond, Collaboratore ospite, Difesa della salute dei bambini
I Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) raccomandano che tutti i bambini di età pari o superiore a sei mesi, comprese le donne incinte, ricevano un vaccino antinfluenzale annuale. I due presupposti fondamentali alla base della politica del CDC sono che la vaccinazione riduce la trasmissione del virus e riduce il rischio di complicazioni potenzialmente mortali. Eppure diverse recensioni della letteratura scientifica hanno concluso che non ci sono prove scientifiche valide a sostegno delle affermazioni del CDC .
Nonostante la scienza, per aumentare la domanda di prodotti di vaccinazione contro l'influenza delle case farmaceutiche, il CDC fa uso del marketing di paura , affermando che decine di migliaia di persone muoiono ogni anno a causa dell'influenza, anche se i numeri del CDC sono in realtà stime che sono controverso perché si basano su ipotesi dubbie che sembrano determinare un'enorme sovrastima dell'impatto negativo dell'influenza sulla salute della società.
La principale giustificazione per la politica del vaccino antinfluenzale del CDC è l'ipotesi che riduca significativamente il tasso di mortalità tra le persone di 65 anni e oltre, il gruppo a più alto rischio di complicanze potenzialmente letali per l'influenza. Il CDC dichiara al pubblico che il vaccino fa come se questo fosse un fatto scientificamente provato. Tuttavia, la realtà è che l'audace affermazione del CDC secondo cui il vaccino riduce notevolmente il rischio di morte tra gli anziani è stata screditata dalla comunità scientifica.
... contrariamente alle affermazioni del CDC di un grande effetto benefico sulla mortalità, la mortalità da influenza e i tassi di ospedalizzazione per gli americani anziani aumentarono significativamente negli anni '80 e '90, nello stesso periodo in cui i tassi di vaccinazione antinfluenzale per gli americani anziani aumentarono drammaticamente.

La non plausibilità delle rivendicazioni del CDC

Le preoccupazioni sulla richiesta di mortalità del CDC sono state sollevate dai ricercatori del National Institutes of Health (NIH) in uno studio pubblicato nell'aprile 2005 in Archives of Internal Medicine (ora JAMA Internal Medicine ). La loro preoccupazione è stata sollevata dall'osservazione che, nonostante un considerevole aumento della copertura vaccinale tra le persone di 65 anni o più - dal 20% al massimo dal 1980 al 65% nel 2001 - i tassi di mortalità per polmonite e influenza erano in realtà aumentati sostanzialmente .
Vale a dire, per citare una recensione pubblicata su Virology Journal nel 2008 , contrariamente alle affermazioni del CDC di un grande effetto benefico sulla mortalità, "la mortalità dell'influenza e il tasso di ospedalizzazione per gli americani anziani è aumentato significativamente negli anni '80 e '90, nello stesso tempo che i tassi di vaccinazione antinfluenzale per gli anziani americani sono aumentati drammaticamente ". (Enfasi aggiunta).
Come hanno commentato gli autori dello studio NIH del 2005 , questo risultato è stato "sorprendente" dal momento che la vaccinazione avrebbe dovuto essere "altamente efficace nel ridurre la mortalità legata all'influenza" - un assunto alla base della politica sui CDC che "non è mai stato studiato negli studi clinici".
Basandosi invece sugli studi osservazionali post-marketing della popolazione generale, il CDC ha affermato che l'efficacia del vaccino nel prevenire i decessi correlati all'influenza è addirittura dell'80%. Inoltre, per sostenere la sua affermazione di un enorme vantaggio, il CDC si è basato su una meta-analisi di studi osservazionali che hanno concluso che la vaccinazione riduce il numero di morti per stagione influenzale da qualsiasi causa tra gli anziani "da un sorprendente 50%".
Nel loro studio, tuttavia, i ricercatori del NIH hanno scoperto che, nel corso di trentatré stagioni influenzali, i decessi correlati all'influenza erano in media solo del 5% circa e "sempre meno del 10% del numero totale di morti invernali tra i anziani “.
L'ovvia domanda era: come sarebbe possibile che il vaccino antinfluenzale riducesse di mezzodecesso durante l'inverno da qualsiasi causa quando non si può attribuire all'influenza un decimo di decessi in una data stagione influenzale ?
La risposta più ovvia è stata che non poteva , e così i ricercatori hanno esaminato più da vicino la metodologia degli studi osservazionali su cui il CDC faceva affidamento. La conclusione che hanno tratto da ciò è che i numeri non plausibili del CDC erano dovuti a un pregiudizio sistemico in quegli studi. C'è stata una "disparità tra i vaccini" in questi studi tra coorti che hanno ricevuto un vaccino antinfluenzale e quelli che non lo hanno fatto.
In particolare, non era che gli individui vaccinati avevano meno probabilità di morire, ma che gli anziani malati le cui condizioni fragili li rendevano più inclini a morire durante la prossima stagione influenzale avevano meno probabilità di avere un vaccino antinfluenzale .
Di fronte a questa identificazione di un pregiudizio sistemico nella loro metodologia e nonostante l'ovvia implausibilità delle proprie affermazioni, la risposta del CDC era di mettere in discussione la metodologia dello studio dei ricercatori dell'NIH, ribadendo la sua fede incrollabile negli studi su cui si basava per promuovere il vaccino per l'influenza.
Nonostante la mancanza di scienza a sostegno della dichiarazione, e senza dubbio suggerita dalla necessità per le agenzie governative di mostrare solidarietà sulla politica del vaccino pubblico, il CDC e il NIH hanno successivamente pubblicato una dichiarazione congiuntaaffermando che il vaccino antinfluenzale stagionale era il modo migliore per proteggere i vecchi persone dalla morte.
Il forte calo dei decessi correlati all'influenza tra le persone di età compresa tra 65 e 74 anni negli anni immediatamente successivi al virus A (H3N2) emerse nella pandemia del 1968 era molto probabilmente dovuto all'acquisizione dell'immunità naturale a questi virus.
Ironia della sorte, e in modo esplicito, mentre commentava la mancanza di prove che il vaccino prevenisse la morte tra gli anziani e l' aumento osservato della mortalità, i ricercatori NIH nello studio del 2005 avevano anche riconosciuto l'efficacia dell'immunità acquisita naturalmente per ridurre la mortalità (enfasi aggiunta ):
"Il forte calo dei decessi correlati all'influenza tra le persone di età compresa tra 65 e 74 anni negli anni immediatamente successivi al virus A (H3N2) emerse nella pandemia del 1968 era molto probabilmente dovuto all'acquisizione dell'immunità naturale a questi virus . A causa di questo forte effetto di immunizzazione naturale, nel 1980, relativamente pochi decessi in questo gruppo di età (circa 5000 all'anno) sono stati lasciati da prevenire. Abbiamo riscontrato un andamento simile nei tassi di mortalità legati all'influenza tra le persone di età compresa tra 45 e 64 anni, un gruppo di età con una copertura vaccinale sostanzialmente inferiore. Insieme ai tassi di mortalità in eccesso netti dopo il 1980, questo suggerisce che la vaccinazione antinfluenzale di persone di età compresa tra 45 e 74 anni ha fornito un beneficio di mortalità scarso o nullo al di là dell'immunizzazione naturale acquisito durante il primo decennio di emergenza del virus A (H3N2). "
Il modo in cui la dichiarazione congiunta del NIH con il CDC è in contrasto con i suoi risultati di ricerca è una notevole illustrazione della dissonanza cognitiva istituzionalizzata che esiste quando si tratta di politiche pubbliche sui vaccini.

La mortalità del CDC continua a essere smascherata

Da allora sono stati pubblicati numerosi altri studi che evidenziano la mancanza di credibilità delle affermazioni del CDC sull'efficacia del vaccino. Una revisione sistematica pubblicata su The Lancet nell'ottobre 2005 ha rilevato un effetto "modesto" del vaccino sulla mortalità, ma i suoi autori - tra cui l'autore principale Tom Jefferson, un ricercatore di spicco della Cochrane Collaboration - hanno avvertito che questa scoperta deve essere interpretata alla luce del pregiudizio sistemico apparente degli studi osservazionali. Allo stesso modo hanno attribuito l' effetto percepito del vaccino a una differenza nei tassi di vaccinazione tra le coorti "e il conseguente bias di selezione".
Gli studi randomizzati controllati potrebbero minimizzare qualsiasi pregiudizio, hanno osservato, ma le prove di tali studi erano "scarse e mal segnalate". Quindi, sono stati necessari studi controllati con placebo per "chiarire gli effetti dei vaccini influenzali negli individui". Il problema era che tali studi erano considerati impossibili "per motivi etici" a causa del fatto che la vaccinazione di massa era già raccomandata come una questione di ordine pubblico .
In altre parole, la scienza non è stata fatta prima che il CDC facesse la sua raccomandazione di vaccinazione universale, e ora si rifiutano di fare la scienza sulla base del fatto che i tecnocrati governativi hanno già preso la decisione che tutti i sei mesi di età dovrebbero ottenere un anno colpo di influenza.
L'autore principale dello studio NIH del 2005, Lone Simonsen, è stato anche coautore di W. Paul Glezen di un commento sull'International Journal of Epidemiology nel 2006 che ha ribadito i problemi con le affermazioni del CDC. Sebbene il tasso di vaccinazione per gli anziani sia aumentato fino al 67% dal 1989 al 1997, non ci sono prove che la vaccinazione abbia ridotto i ricoveri ospedalieri o le morti. Al contrario, "i tassi di mortalità e ospedalizzazione hanno continuato ad aumentare anziché diminuire". Gli studi del CDC citati per sostenere la sua affermazione di una drastica riduzione della mortalità sofferto da un pregiudizio di selezione che ha provocato "una sostanziale sopravvalutazione dei benefici del vaccino".
Uno studio sull'International Journal of Epidemiology pubblicato anche nel 2006 ha confermato il bias di selezione sistemica degli studi osservazionali. I suoi autori hanno concluso che non solo i risultati di tali studi indicavano "ricevimento preferenziale del vaccino da parte di anziani relativamente sani", ma che l'entità di questo pregiudizio dimostrato " era sufficiente per spiegare interamente le associazioni osservate ". (Enfasi aggiunta.)
Non solo mancano le prove a sostegno della sicurezza e dell'efficacia della vaccinazione antinfluenzale, ma ci sono anche delle ragioni per dubitare delle stime convenzionali sul carico di mortalità dell'influenza.
Il ricercatore del vaccino influenzale Peter Doshi ha seguito una lettera al BMJ pubblicata nel novembre 2006 con il titolo "Vaccinazione contro l'influenza: politica contro evidenza". Come riassume la situazione, "Non solo mancano le prove a sostegno della sicurezza e dell'efficacia della vaccinazione antinfluenzale, ma ci sono anche ragioni per dubitare delle stime convenzionali del peso della mortalità per l'influenza".
Inoltre, "i vaccini antinfluenzali impongono il proprio carico specifico - per un importo di miliardi di dollari all'anno".
In effetti, l'altissimo costo della vaccinazione annuale per vaste aree della popolazione è stato tra le considerazioni di una meta-analisi Cochrane del 2014 che ha concluso che i risultati di una revisione sistematica di studi esistenti "non forniscono prove per l'utilizzo della vaccinazione contro l'influenza in adulti sani come misura di salute pubblica di routine. "
Uno studio controllato randomizzato che studia l'efficacia dei costi della vaccinazione antinfluenzale in adulti sani di età inferiore ai 65 anni e pubblicato nel JAMA nel 2000 ha rilevato che questa pratica "non è in grado di fornire benefici economici alla società nella maggior parte degli anni", quando, secondo i dati, ha generato maggiori costi che non vaccinare.
Peter Doshi ha fatto seguito nel 2013 con un altro commento di BMJ . Dopo tutti quegli anni, il CDC continuava ad attenersi alle sue affermazioni. Eppure, se le affermazioni del CDC fossero vere, significherebbe "che i vaccini contro l'influenza possono salvare più vite di qualsiasi altro farmaco con licenza unica sul pianeta. Forse c'è un motivo per cui il CDC non lo urla dal tetto: è troppo bello per essere vero. Almeno dal 2005, i ricercatori non-CDC hanno sottolineato l'apparente impossibilità che i vaccini influenzali possano prevenire il 50% di tutte le morti per tutte le cause quando si stima che l'influenza causi solo il 5% circa di tutti i decessi invernali ".
Nonostante gli scienziati abbiano sottolineato il "sano pregiudizio degli utenti" inerente agli studi osservazionali che il CDC si è basato per sostenere le sue affermazioni coraggiose, "CDC non confuta o in alcun altro modo risponde a queste critiche".
"Se gli studi osservazionali non possono essere considerati attendibili", ha chiesto Doshi, " quali prove ci sono che i vaccini antinfluenzali riducono le morti di persone anziane - il motivo per cui la politica è stata originariamente creata? Praticamente nessuno ... Ciò significa che i vaccini antinfluenzali sono approvati per l'uso negli anziani, nonostante alcuni studi clinici dimostrino una riduzione degli esiti gravi . "(Enfasi aggiunta).
"Forse la maggior parte delle perplessità", ha aggiunto Doshi, "è la mancanza di interesse dei funzionari in assenza di prove di buona qualità".
Ha inoltre osservato come le agenzie governative promuovono la vaccinazione antinfluenzale affermando che è stato dimostrato sicuro. Ha citato l'esempio di un video di YouTube prodotto dal NIH in cui il direttore dell'Istituto nazionale statunitense per le allergie e le malattie infettive, Anthony Fauci, ha dichiarato che era "molto, molto, molto raro" per un evento avverso serio da associare con il vaccino antinfluenzale.
Eppure, "Mesi dopo, l'Australia sospese il suo programma di vaccinazione contro l'influenza in bambini sotto i cinque anni dopo che molti (uno su ogni 110 vaccinati) bambini avevano convulsioni febbrili dopo la vaccinazione. Un'altra seria reazione ai vaccini influenzali - e anche inaspettata - si è verificata in Svezia e Finlandia, dove i vaccini influenzali H1N1 sono stati associati a un picco nei casi di narcolessia tra gli adolescenti (circa uno su 55.000 vaccinati). Successive indagini da parte di ricercatori governativi e non governativi hanno confermato il ruolo del vaccino in questi gravi eventi ".
Anche il presentatore del NIH nel video, Anthony Fauci, è stato tra gli oppositori della conduzione di studi randomizzati, controllati con placebo per determinare la sicurezza del vaccino antinfluenzale. "La ragione? I destinatari dei placebo sarebbero privati ​​dei vaccini antinfluenzali, cioè dello standard di cura, grazie alle linee guida del CDC ".
"Le compagnie farmaceutiche", continuò Doshi, "sanno da tempo che per vendere alcuni prodotti, si dovrebbero prima vendere le persone alla malattia". Solo, nel caso del vaccino antinfluenzale, "i venditori sono funzionari della sanità pubblica".

Conclusione

In sintesi, non ci sono prove scientifiche valide a sostegno dell'indicazione del CDC secondo cui il vaccino antinfluenzale riduce le ospedalizzazioni o le morti tra gli anziani . I tipi di studi sui quali il CDC si è basato per sostenere questa affermazione sono stati screditati a causa del loro pregiudizio sistemico di selezione di "utenti sani" e il tasso di mortalità è aumentato in modoevidente insieme all'aumento dell'assorbimento di vaccino, che il CDC ha incoraggiato con affermazioni inconfutabili sui benefici del vaccino, la minimizzazione dei suoi rischi e una strategia di marketing per cercare di spaventare le persone a farsi la vaccinazione antinfluenzale per se stessi e la propria famiglia.

tratto da: https://childrenshealthdefense.org/news/the-cdc-claims-the-flu-shot-reduces-mortality-in-the-elderly-but-wheres-the-evidence/

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