Vaccini: Taiwan interrompe l'uso di vaccini antinfluenzali Vaxigrip per motivi di sicurezza ritirato per anomalie anche un lotto del vaccino alternativo denominato AdimFlu-S

Il Centro per il Controllo delle Malattie di Taiwan (TCDC) ha emesso una chiamata di emergenza per interrompere l'emissione di un vaccino antinfluenzale in 7 contee e città dopo che il Dipartimento della Sanità di Taipei ha riportato una dose di vaccino scolorita il 23 ottobre 2018.  Secondo i rapporti del Taipei Times , quando il vaccino antinfluenzale è stato somministrato il giorno prima presso il distretto di Linsen dell'ospedale comune di North City , è stato scoperto che 1 vaccino non aperto era anormale a colori. Il vaccino era di colore marrone. Il colore normale di questo vaccino deve essere trasparente e incolore. 

Il vaccino antinfluenzale Vaxigrip prodotto dal Fabbricante Sanofi Pasteur è uno dei due prodotti distribuiti dal governo di Taiwan, che ha preparato 6 milioni di dosi per il programma di vaccinazione antinfluenzale 2018 , che gli ospedali hanno iniziato a somministrare il 15 ottobre.

Come possiamo leggere qui: https://www.taiwannews.com.tw/en/news/3552158

L'altro vaccino antinfluenzale è AdimFlu-S, prodotto dal fabbricante Adimmune Corp, con sede a Taiwan. Che come vedremo anch'esso pochi giorni fa è stato segnalato da un ritiro per un lotto anomalo.

La nazione ha importato 300.000 dosi di Vaxigrip, con circa 190.000 siringhe già distribuite ai centri sanitari di Taipei, New Taipei City, città e contea di Hsinchu, così come Taoyuan, Taichung e Miaoli, mentre circa 100.000 siringhe erano ancora in deposito, ha detto il TCDC.

26 Ottobre 2018

Circa 190.000 flaconcini di vaccino antinfluenzale richiamati dal governo di Taipei

Taiwan interrompe l'uso di vaccini antinfluenzali Vaxigrip per motivi di sicurezza. Irregolarità sono state trovate in un vaccino Vaxigrip a Taipei

TAIPEI (Taiwan News) - I Centri di controllo delle malattie di Taiwan (CDC) hanno deciso di interrompere l'uso dei vaccini antinfluenzali Vaxigrip (巴斯德) come parte del suo programma pubblico gratuito di immunizzazione a causa di un'irregolarità segnalata con una delle fiale di vaccino che appaiono avere "cambiato colore".

Secondo il Dipartimento della Sanità di Taipei, il personale medico di un ospedale aveva presentato una denuncia relativa a un vaccino non aperto che avrebbe dovuto apparire trasparente, ma il liquido nella fiala sembrava essere diventato marrone. Lo sparo doveva essere somministrato all'ospedale cinese di Taipei City Linsen, ha riferito l' UDN .

Dopo aver ricevuto il rapporto, CDC ha immediatamente condotto un esame approfondito di un certo numero di campioni di vaccino, ma non sono state riscontrate altre irregolarità. CDC riteneva che fosse un singolo caso, ma aveva ordinato alle strutture mediche di cessare la somministrazione del totale di 190.000 vaccini contro l'influenza Vaxigrip come misura precauzionale, ha riferito CNA.

Le autorità sanitarie di Taiwan hanno invitato il pubblico a non preoccuparsi della sicurezza dei colpi di influenza, poiché esiste un'alternativa denominata AdimFlu-S prodotta dalla Adimmune Corporation (國 光 生 技).
La causa dell'irregolarità sul vaccino antinfluenzale Vaxigrip (巴斯德) deve ancora essere identificata. Il prodotto problematico verrà rispedito in Francia dal produttore Sanofi Pasteur (賽諾菲) per ulteriori indagini, ha scritto CNA .
Tratto da: https://www.taiwannews.com.tw/en/news/3561357


29 Ottobre 2018

Seconda anomalia riportata nella fornitura di vaccino antinfluenzale

Taiwan riporta la seconda anomalia nei vaccini antinfluenzali in una settimana.  Il vaccino è prodotto da Adimmune Corporation..

TAIPEI (Taiwan News) - Un'anomalia è stata riscontrata in un vaccino antinfluenzale prodotto da Adimmune Corporation (國 光 生 技) per bambini, il secondo caso sui colpi di influenza problematici che vengono somministrati a Taiwan e che è stato segnalato in una sola settimana.

Il vaccino dubbio, la cui fiala conteneva "materia sospesa bianca sconosciuta", appartiene al lotto N. vaccini FKAE1802 prodotti da Adimmune, ha riferito CNA .

Il caso è stato segnalato dal personale di una clinica di Kaohsiung il 27 ottobre al Dipartimento della salute della città, secondo il Centro per il controllo delle malattie di Taiwan (CDC). CDC ha ordinato a tutte le strutture mediche di cessare l'uso dei restanti vaccini della stessa partita, ha scritto il rapporto.

Un totale di 48.000 vaccini del lotto N. FKAE1802 sono stati consegnati ai dipartimenti sanitari di nove comuni, tra cui Taichung, Chiayi, Tainan, Kaohsiung, Pingtung, Hualien, Taitung, Penghu e Kinmen, detto CDC.

Ad Anima Corporation è stato richiesto di fornire una relazione sull'anomalia in tre giorni alla Food and Drug Administration. Gli individui che hanno dubbi sulla sicurezza del programma di immunizzazione influenzale sponsorizzato dal governo sono invitati a chiamare la hotline anti-malattia 1922 o 0800-001922 per richieste di informazioni.

Venerdì scorso, un'irregolarità riguardante un "cambio di colore" in un vaccino Vaxigrip (巴斯德) ha spinto le autorità sanitarie di Taiwan a sospendere l'uso dei restanti vaccini Vaxigrip dallo stesso lotto, in quello che il CDC ha definito "caso singolo". ancora da identificare.

Tratto da: https://www.taiwannews.com.tw/en/news/3563411

Chissà cosa avrà dato quel colore marroncino a quel vaccino.....
In Italia abbiamo avuto qualche esperienza....

E’ una notizia del 2014 che un vaccino per la meningite somministrato in Veneto, Calabria e Lazio è stato ritirato perché conteneva ruggine ed acciaio. La notizia dell’ AIFA che aveva disposto il provvedimento, assicurava che la cosa aveva influenzato l’efficacia del vaccino, ma l’Autorità non disse nulla ai genitori e al pubblico sul danno gravissimo che potrebbero fare quelle componenti bio-incompatibili  introdotte nel corpo, come l’acciaio.  

Ritiro Vaccino MENINGITEC (13/10/2014)

Sicurezza 13/10/2014

L’Agenzia Italiana del Farmaco comunica che nelle date del 26/09/2014 e 06/10/2014 sono stati emessi i provvedimenti di ritiro del Vaccino MENINGITEC sospensione iniettabile in siringa preriempita AIC 035438062 della ditta Nuron Biotec.

Il provvedimento si è reso necessario poiché la ditta  Nuron Biotec ha segnalato all’interno delle fiale del vaccino la presenza di corpo estraneo color arancio rossastro identificato come ossido di ferro e acciaio inossidabile. Nelle more del ritiro, i lotti non potranno essere utilizzati. In allegato l'elenco dei lotti ritirati

http://www.aifa.gov.it/content/ritiro-vaccino-meningitec-13102014

Vaccino anti meningite con ossido di ferro: lotti ritirati. Famiglie fanno causa

Trovate impurità nel farmaco Meningitec prodotto da Neuron Biotech. L'Aifa assicura: "Ritiri precauzionali, non ci sono stati danni". Un gruppo di genitori: "Tra gli effetti immediati febbre alta e nausea. Ma nessuno parla di quelli a lungo a termine. Avviso dato dall'azienda e non dagli organi di controllo"https://www.ilfattoquotidiano.it/2014/11/21/vaccino-anti-meningite-ossido-ferro-nelle-fiale-lotti-ritirati-famiglie-fanno-causa

Ora avete capito che i farmaci vaccini anche dopo essere approvati non sono affatto sicuri e puliti?

Pensare che il Dott. Montanari e la Dott.ssa Gatti sono stati denigrati, perseguitati addirittura intimoriti con sequestri ad orologeria e violenza fisica solo per aver detto la verità.

Ecco il famoso studio scientifico per il quali due stimati professionisti sono diventati semplici fotografi, pubblicato sull'International Journal of Vaccines & Vaccination condotto da specialisti in nanopatologie, Antonietta Gatti e Stefano Montanari che hanno analizzato 44 vaccini tra cui gli esavalenti della Glaxo riscontrando una contaminazione da micro e nanoparticelle.

Studio completo:http://medcraveonline.com/IJVV/IJVV-04-00072.pdf