Premessa: Vaccinazione anti Herpes zoster in Italia
22 ottobre 2017
L’unica prevenzione disponibile contro l’Herpes zoster e la sua più frequente complicanza, la nevralgia posterpetica (PHN), è il vaccino anti Herpes zoster di MSD, Zostavax®, indicato per i soggetti di età pari o superiore a 50 anni.
La vaccinazione anti Herpes zoster in Italia è prevista in forma gratuita dal nuovo Piano Nazionale di Prevenzione Vaccinale 2017-2019, inserito nei Livelli Essenziali d’Assistenza (LEA) che raccomanda la vaccinazione dei 65enni.
Tratto da:
http://www.notiziariochimicofarmaceutico.it/2017/10/22/vaccinazione-anti-herpes-zoster-in-italia/
Praticamente l'Italia ha investito milioni di euro inserendo nel Piano Nazionale di Prevenzione Vaccinale 2017-2019 in un vaccino che dal 2017 non viene più consigliato negli Stati Uniti superato dal nuovo "super" vaccino shingrix della GSK.
Voi vi chiederete come mai?
Due importanti modifiche approvate dalla FDA sull'etichetta di avvertenza del vaccino da quando il farmaco controverso è stato introdotto nel 2006. Il primo era nell'agosto 2014, quando, oltre a causare potenzialmente la varicella , è stato aggiunto un altro effetto collaterale : herpes zoster! Giusto. Il vaccino che era stato - e continua ad essere - commercializzato in modo aggressivo per impedire agli anziani di contrarre questa straziante condizione è stato trovato in realtà a causare l'herpes zoster in alcuni individui. Mentre nel febbraio 2016, la FDA ha approvato una modifica dell'etichetta per avvertire coloro che prescrivono il vaccino Zostavax di un altro potenziale effetto collaterale: "Disturbi oculari: retinite necrotizzante". Praticamente se non curata tempestivamente porta alla cecità permanente.
Per questo come leggerete la Merck ha chiesto visto il numero di casi di denunce in crescita esponenziale contro di esso fosse consolidato in una Corte. Le cause intentate in tutta la nazione hanno asserito che il vaccino contro il fuoco di sbarramento di Merck provoca lesioni virali come perdita della vista, perdita dell'udito completa e permanente, e il virus stesso che è stato progettato per prevenire l'herpes zoster.
In più: Secondo gli autori di un istituto di scienze della salute(HSI) nel gennaio 2016, "I ricercatori dell'UCLA hanno scoperto che solo una persona su 175 che ottiene il vaccino sarà in grado di evitare una fiammata di fuoco di Sant'Antonio". Mentre Merck afferma che Zostavax è efficace al 50%, nel gruppo placebo il 3,3% dei partecipanti allo studio ha sviluppato l'herpes zoster, rispetto all'1,6% del gruppo vaccinale. Quindi, mentre questa è una differenza del 50%, la riduzione reale e assoluta del rischio è di appena 1,7 punti percentuali.
http://www.notiziariochimicofarmaceutico.it/2017/10/22/vaccinazione-anti-herpes-zoster-in-italia/
Praticamente l'Italia ha investito milioni di euro inserendo nel Piano Nazionale di Prevenzione Vaccinale 2017-2019 in un vaccino che dal 2017 non viene più consigliato negli Stati Uniti superato dal nuovo "super" vaccino shingrix della GSK.
Voi vi chiederete come mai?
Due importanti modifiche approvate dalla FDA sull'etichetta di avvertenza del vaccino da quando il farmaco controverso è stato introdotto nel 2006. Il primo era nell'agosto 2014, quando, oltre a causare potenzialmente la varicella , è stato aggiunto un altro effetto collaterale : herpes zoster! Giusto. Il vaccino che era stato - e continua ad essere - commercializzato in modo aggressivo per impedire agli anziani di contrarre questa straziante condizione è stato trovato in realtà a causare l'herpes zoster in alcuni individui. Mentre nel febbraio 2016, la FDA ha approvato una modifica dell'etichetta per avvertire coloro che prescrivono il vaccino Zostavax di un altro potenziale effetto collaterale: "Disturbi oculari: retinite necrotizzante". Praticamente se non curata tempestivamente porta alla cecità permanente.
Per questo come leggerete la Merck ha chiesto visto il numero di casi di denunce in crescita esponenziale contro di esso fosse consolidato in una Corte. Le cause intentate in tutta la nazione hanno asserito che il vaccino contro il fuoco di sbarramento di Merck provoca lesioni virali come perdita della vista, perdita dell'udito completa e permanente, e il virus stesso che è stato progettato per prevenire l'herpes zoster.
In più: Secondo gli autori di un istituto di scienze della salute(HSI) nel gennaio 2016, "I ricercatori dell'UCLA hanno scoperto che solo una persona su 175 che ottiene il vaccino sarà in grado di evitare una fiammata di fuoco di Sant'Antonio". Mentre Merck afferma che Zostavax è efficace al 50%, nel gruppo placebo il 3,3% dei partecipanti allo studio ha sviluppato l'herpes zoster, rispetto all'1,6% del gruppo vaccinale. Quindi, mentre questa è una differenza del 50%, la riduzione reale e assoluta del rischio è di appena 1,7 punti percentuali.
Strano che queste notizie in Italia li debba dare un blogger indipendente che purtroppo non fa questo per lavoro, quindi riesco a dedicare poche ore a ciò.... I giornalai italiani che dicono? Devono seguire le linee guida dei loro azionisti? Capito che vaccino ha inserito la Lorenzin nel piano nazionale di vaccinazione 2017-2019 per i nonni dei nostri figli?
Lorenzin il Ministro uscente della Sanità che ha imposto la legge liberticida (119/2017).... Tra collaboratori corrotti & terrorismo mediatico al tanfo di procurato allarme
La Merck ringrazia i politicanti italiani per l'affare, gli italiani come sempre saranno sacrificati sull'altare del profitto nel silenzio dell'indifferenza generale.
Ma voi veramente obbligherete i vostri figli a subire 52 vaccinazione nei primi 3 anni di vita, perchè l'hanno deciso questi signori?
Lorenzin il Ministro uscente della Sanità che ha imposto la legge liberticida (119/2017).... Tra collaboratori corrotti & terrorismo mediatico al tanfo di procurato allarme
http://informaresenzacensure.blogspot.com/2018/05/lorenzin-il-ministro-uscente-della.html
La Merck ringrazia i politicanti italiani per l'affare, gli italiani come sempre saranno sacrificati sull'altare del profitto nel silenzio dell'indifferenza generale. Ma voi veramente obbligherete i vostri figli a subire 52 vaccinazione nei primi 3 anni di vita, perchè l'hanno deciso questi signori?
Detto ciò leggiamo....
HOUSTON ,1 maggio 2018/ PRNewswire / - La prima causa contro il vaccino contro gli scandole di Zostavax è stata archiviata oggi dal giorno in cui il produttore del vaccino, Merck, ha chiesto che il numero di casi in crescita esponenziale contro di esso fosse consolidato in una Corte. Le cause intentate in tutta la nazione hanno asserito che il vaccino contro il fuoco di sbarramento di Merck provoca lesioni virali come perdita della vista, perdita dell'udito completa e permanente, e il virus stesso che è stato progettato per prevenire l'herpes zoster.
La causa, promossa da un residente della Carolina del Sud ,
afferma che due mesi dopo aver ricevuto il vaccino Zostavax, la querelante ha
iniziato a perdere la vista nell'occhio sinistro. Gli è stata
diagnosticata una necrosi retinica o un decadimento tissutale nella sua retina,
probabilmente dovuto al virus VZV.
Il numero di cause legali relative a Zostavax è aumentato
rapidamente, costringendo Merck a richiedere che i casi vengano consolidati in
un contenzioso multidistrettuale di fronte a un giudice distrettuale. Migliaia
di altre cause legali dovrebbero essere depositate nei prossimi mesi.
"Il contenzioso multidistrettuale è inevitabile", ha
dichiarato Adam
T. Funk , partner dello studio legale Potts presso l' ufficio
di Houston dello
studio . Funk ha aggiunto: "La nostra azienda rappresenta un
numero crescente di clienti che sono stati gravemente danneggiati a causa di
questo vaccino e le loro azioni legali sono state archiviate rapidamente.
Zostavax ha rovinato la vita di molti americani quando ha fatto esattamente
l'opposto di quello che intendeva fare e ha contagiato migliaia di persone con
il virus del ciottolo ".
Oltre 36 milioni di americani sono stati iniettati con Zostavax
da quando è stato approvato dalla FDA nel 2006. Nonostante guadagnassero Merck
fino a 685
milioni di dollari all'anno, le vendite del vaccino sono
rapidamente calate dopo che il Centro di controllo delle malattie degli Stati
Uniti ha raccomandato nel 2017 che gli adulti chiedono Shingrix di Zostavax. Shingrix
è stato prodotto da GlaxoSmith Kline e approvato dalla FDA solo pochi giorni
prima che il CDC facesse la sua raccomandazione.
La causa intentata è Tsalichis,
et al. v. Merck, Inc., 2018-cv-01806; Eastern District Court
of Pennsylvania . Maggiori
informazioni possono essere trovate qui .
Tratto da: https://www.prnewswire.com/news-releases/lawsuit-alleges-widely-used-shingles-vaccine-caused-permanent-loss-of-eyesight-300640299.html
Tratto da: https://www.prnewswire.com/news-releases/lawsuit-alleges-widely-used-shingles-vaccine-caused-permanent-loss-of-eyesight-300640299.html
Merck ammette che il vaccino contro l'herpes zoster Zostavax può causare danni agli occhi e fuoco di Sant'Antonio
29 Aug 2016
Due importanti modifiche approvate dalla FDA sull'etichetta di avvertenza del vaccino a scandole di Merck Pharmaceutical, Zostavax, sono state apportate da quando il farmaco controverso è stato introdotto nel 2006. Il primo era nell'agosto 2014, quando, oltre a causare potenzialmente la varicella , è stato aggiunto un altro effetto collaterale : herpes zoster! Giusto. Il vaccino che era stato - e continua ad essere - commercializzato in modo aggressivo per impedire agli anziani di contrarre questa straziante condizione è stato trovato in realtà a causare l'herpes zoster in alcuni individui.
Nel febbraio di quest'anno, la FDA ha approvato una modifica dell'etichetta per avvertire coloro che prescrivono il vaccino Zostavax di un altro potenziale effetto collaterale: "Disturbi oculari: retinite necrotizzante".
Danno visivo legato al vaccino di herpes zoster
Questo disturbo, così come la cheratite, provoca infiammazione e cicatrizzazione del tessuto oculare e può portare a perdita della vista permanente se non trattata rapidamente. È stato segnalato da WebMD 20 individui (bambini e adulti) hanno sviluppato cheratite entro un mese dal ricevimento di un vaccino contro la varicella o il fuoco di Sant'Antonio. I sintomi della cheratite per adulti si sono sviluppati entro 24 giorni dalla vaccinazione, mentre i sintomi nei bambini sono iniziati entro 14 giorni dalla vaccinazione.
"I ricercatori hanno concluso che esiste una probabile relazione tra il vaccino e l'infiammazione dell'occhio , sebbene lo studio non fosse stato progettato per dimostrare che il vaccino ha effettivamente causato la condizione", secondo un articolo pubblicato dallo studio legale di Matthews & Associates.
Mentre i ricercatori non sanno perché il colpo di fuoco di Sant'Antonio può causare cheratite, la condizione è stata collegata a disturbi autoimmuni. La connessione tra vaccini e malattie autoimmuni è stata ampiamente riconosciuta , più recentemente da ricercatori medici di tutto il mondo in una raccolta di studi pubblicati nel 2015 nel libro di testo medico, vaccini e autoimmunità .
Efficacia insignificante di Zostavax
Secondo gli autori di un istituto di scienze della salute(HSI) nel gennaio 2016, "I ricercatori dell'UCLA hanno scoperto che solo una persona su 175 che ottiene il vaccino sarà in grado di evitare una fiammata di fuoco di Sant'Antonio". Mentre Merck afferma che Zostavax è efficace al 50%, nel gruppo placebo il 3,3% dei partecipanti allo studio ha sviluppato l'herpes zoster, rispetto all'1,6% del gruppo vaccinale. Quindi, mentre questa è una differenza del 50%, la riduzione reale e assoluta del rischio è di appena 1,7 punti percentuali.
Altri "effetti collaterali" del vaccino a base di herpes zoster
Secondo la sua attuale etichetta di avvertimento, gli effetti indesiderati più comuni di Zostovax sono "mal di testa, arrossamento, dolore, prurito, gonfiore, nodulo duro, calore o lividi in cui è stato somministrato il colpo". Tuttavia, gli "effetti collaterali" più gravi includono:
- reazioni allergiche, che possono essere gravi e possono includere difficoltà a respirare oa deglutire
- varicella
- febbre
- alveari nel sito di iniezione
- dolori articolari
- dolore muscolare
- nausea
- eruzione cutanea
- eruzione cutanea nel sito di iniezione
- herpes zoster
- ghiandole gonfie vicino al sito di iniezione (che può durare da alcuni giorni a qualche settimana)
Tratto da: https://www.sott.net/article/333619-Merck-admits-shingles-vaccine-Zostavax-can-cause-eye-damage-shingles
31 marzo 2017
Merck affronta un contenzioso in aumento sostenendo che il suo vaccino contro il ciottolo Zostavax ha causato il fuoco di Sant'Antonio, varicella, lesioni agli occhi e altri eventi avversi. I querelanti che hanno fatto causa a Zostavax affermano che Merck era a conoscenza di questi rischi ma non ha avvertito i pazienti o la comunità medica. Le cause per i vaccini a base di herpes zoster sono state depositate in entrambi i tribunali statali e federali, e gli avvocati di lesioni personali affermano che si aspettano che il contenzioso cresca. L'herpes zoster colpisce circa 1 ogni tre adulti negli Stati Uniti.
Parker Waichman LLP ha decenni di esperienza nel rappresentare i clienti in contenzioso sulla responsabilità da prodotto e lesioni personali. L'azienda continua a offrire consulenze legali gratuite a privati con domande sul deposito di una causa Zostavax.
I fascicoli giudiziari mostrano che la maggior parte delle azioni legali contro il vaccino contro il ciottolo sono state depositate presso la Corte distrettuale degli Stati Uniti per il distretto orientale della Pennsylvania. Il giudice Denis Cohen sta presiedendo il contenzioso sul vaccino del fuoco di Sant'Antonio nella corte di stato. Nella corte federale, il giudice Harvey Bartle III presiede le cause Zostavax contro Merck.
I querelanti sostengono una serie di diversi eventi avversi. Tra le altre cose, le cause legali affermano che Merck non ha avvertito che il vaccino può causare l'herpes zoster stesso. Altre presunte lesioni includono lesioni agli occhi e cecità, gravi paralisi, danni cerebrali e morte.
Merck è accusato di sapere che Zostavax ha presentato un rischio di eventi avversi, tra cui fuoco di Sant'Antonio, lesioni agli occhi e altre complicazioni, ma non ha divulgato questa informazione al pubblico e alla comunità medica. I querelanti sostengono che non avrebbero accettato il vaccino del fuoco di Sant'Antonio se fossero pienamente consapevoli dei rischi.
Merck è accusato di sapere che Zostavax ha presentato un rischio di eventi avversi, tra cui fuoco di Sant'Antonio, lesioni agli occhi e altre complicazioni, ma non ha divulgato questa informazione al pubblico e alla comunità medica. I querelanti sostengono che non avrebbero accettato il vaccino del fuoco di Sant'Antonio se fossero pienamente consapevoli dei rischi.
La prima causa Zostavax è stata presentata per conto di una donna di Reno che sostiene che il vaccino del fuoco di Sant'Antonio ha causato la perdita permanente della vista, tra le altre cose. La denuncia è stata depositata il 22 febbraio 2017 a Philadelphia Court of Common Pleas. La causa legale afferma che la donna ha sperimentato mal di testa, visione offuscata e vertigini entro 24 ore dal ricevimento del vaccino nel novembre 2014.
L'herpes zoster e la varicella sono causati dallo stesso virus. La causa afferma che il vaccino del fuoco di Sant'Antonio è lo stesso del vaccino contro la varicella (Varix), solo che è più potente. La denuncia sostiene che Merck non ha adeguatamente avvertito dei rischi di Varix. La causa afferma che Merck ha rivisto l'etichetta di avvertenza su Varivax per includere eventi avversi come encefalite, accidente cerebrovascolare, mielite trasversa, sindrome di Guillain-Barré, paralisi di Bell, atassia, convulsioni non febbrili, meningite asettica, vertigini e parestesia, la causa stati.
Nel 2000, uno studio pubblicato su Nature Medicine ha mostrato che se il virus del fuoco di Sant'Antonio nel vaccino è "sotto-attenuato" (non indebolito abbastanza prima dell'iniezione), allora può causare l'herpes zoster. Il virus provoca un'eruzione cutanea che a volte può lasciare i pazienti con dolore nervoso duraturo.
I pazienti con l'herpes zoster possono anche sperimentare altre complicazioni, tra cui cicatrici, superinfezione batterica, allodinia, paralisi dei nervi cranici e dei motoneuroni, polmonite, encefalite, deficit visivo, perdita dell'udito e morte.
La querelante sostiene che il vaccino del fuoco di Sant'Antonio ha causato lesioni gravi, progressive e permanenti e dolore e sofferenza significativi, angoscia mentale, sofferenza emotiva, perdita di godimento della vita, menomazione fisica e lesioni. L'attore denuncia la negligenza, il difetto di progettazione, la mancata avvertenza, la violazione della garanzia espressa, la violazione della garanzia implicita, la falsa dichiarazione fraudolenta, la falsa dichiarazione negligente e l'arricchimento senza causa.
Le vendite di Zostavax sono state pari a $ 749 milioni l'anno scorso.
L'Australia afferma che Zostavax non deve essere usato in pazienti con sistema immunitario compromesso
Il 7 marzo, l'Australia Therapeutic Goods Administration (TGA) ha emesso un avviso di sicurezza che avverte che Zostavax non deve essere usato in pazienti con un sistema immunitario compromesso. L'agenzia regolatoria ha avvertito che il virus del vaccino può portare a complicazioni in questi pazienti. Questi eventi avversi possono variare da lievi a potenzialmente letali.
Il TGA ha emesso l'allarme dopo la morte di un paziente. Prima di ricevere Zostavax, il paziente aveva un sistema immunitario compromesso. L'agenzia avverte che "I pazienti con condizioni mediche o l'assunzione di medicinali che influenzano il sistema immunitario potrebbero non essere adatti a Zostavax". I regolatori australiani hanno consigliato ai pazienti di parlare con il proprio operatore sanitario se fossero interessati.
"Il TGA ha ricevuto un rapporto di una morte che si verifica in una persona con una funzione immunitaria compromessa preesistente dopo aver ricevuto Zostavax - un vaccino vivo e attenuato del virus varicella-zoster che viene usato per prevenire l'herpes zoster e la prevenzione / trattamento del dolore nervoso associato al virus ", ha dichiarato l'avviso.
"Zostavax non deve essere usato in soggetti immunocompromessi, poiché questo è associato a un rischio di complicazioni da lievi a gravi (inclusa la morte) dall'infezione con il virus vaccinale".
Sfondo della causa Zostavax
Chiunque abbia avuto la varicella può sviluppare l'herpes zoster. Il virus, che si riattiva lungo le cellule nervose, provoca un'eruzione dolorosa che si manifesta tipicamente attorno a un lato del tronco. Segni e sintomi di herpes zoster includono:
• Dolore seguito da un'eruzione cutanea rossa
• Sensazioni di bruciore, formicolio, intorpidimento o prurito in una piccola sezione del corpo o su un lato del corpo
• Blister riempiti di fluido che si rompono e si incrostano
• Tocco sensibile • Sensibilità alla
luce
• Febbre
• Mal di testa
• Fatica
• Sensazioni di bruciore, formicolio, intorpidimento o prurito in una piccola sezione del corpo o su un lato del corpo
• Blister riempiti di fluido che si rompono e si incrostano
• Tocco sensibile • Sensibilità alla
luce
• Febbre
• Mal di testa
• Fatica
L'eruzione scompare in poche settimane, ma alcuni pazienti (circa il 20 per cento) sperimentano un dolore nervoso duraturo chiamato nevralgia post-erpetica (PHN). L'herpes zoster può anche lasciare i pazienti con altre complicazioni, tra cui perdita della vista, problemi neurologici e infezioni della pelle. Le complicanze neurologiche possono includere encefalite, o infiammazione del cervello, paralisi in faccia e problemi di udito o equilibrio.
La FDA ha approvato Zostavax nel maggio 2006. Il vaccino contiene un virus vivo attenuato, il che significa che il vaccino del fuoco di Sant'Antonio è vivo ma indebolito in modo che il corpo possa costruire l'immunità.
La FDA ha approvato Zostavax nel maggio 2006. Il vaccino contiene un virus vivo attenuato, il che significa che il vaccino del fuoco di Sant'Antonio è vivo ma indebolito in modo che il corpo possa costruire l'immunità.
Il Centro per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) raccomanda il vaccino contro l'herpes zoster per ogni adulto di età superiore ai 60 anni.
Secondo la FDA, il vaccino del fuoco di Sant'Antonio non è efficace in tutti i pazienti. L'agenzia cita i dati di studi clinici che dimostrano che il picco di efficacia del vaccino è nei pazienti di età compresa tra 60 e 69 anni. In quel gruppo di età, Zostavax era efficace al 64%.
Tratto da: https://parkerwaichmanlaw.tumblr.com/tagged/Merck-Faces-Zostavax-Shingles-Vaccine-Lawsuits-Alleging-Injuries
Aprile, 2018
Il vaccino contro l'herpes zoster di Zostavax contiene un virus vivo che è presumibilmente troppo potente per alcuni individui. Ciò ha provocato una reazione avversa per i soggetti entro 0 - 6 mesi dopo l'avere somministrato il vaccino contro l'herpes zoster Zostavax.
Il vaccino contro l'herpes zoster di Zostavax è un'immunizzazione utilizzata per prevenire l'herpes zoster nelle persone di età superiore ai 50 anni. Il vaccino contiene un virus della varicella indebolito e aiuta il sistema immunitario a proteggere dallo sviluppo di fuoco di Sant'Antonio, che si pensa sia causato da una reazione a il virus della varicella dormiente.
Tratto da: https://parkerwaichmanlaw.tumblr.com/tagged/Merck-Faces-Zostavax-Shingles-Vaccine-Lawsuits-Alleging-Injuries
Zostavax Shingles Vaccine Class Action
Aprile, 2018
Il vaccino contro l'herpes zoster di Zostavax contiene un virus vivo che è presumibilmente troppo potente per alcuni individui. Ciò ha provocato una reazione avversa per i soggetti entro 0 - 6 mesi dopo l'avere somministrato il vaccino contro l'herpes zoster Zostavax.
Possibili effetti collaterali del vaccino a ciocche includono:
- Herpes zoster dopo il vaccino
- Mielite (infiammazione del midollo spinale)
- Nevralgia post-erpetica (il dolore continua dopo che le vesciche di fuoco sono diminuite)
- Problemi di vista (cecità, infezioni oculari, danni alla retina)
- Perdita dell'udito
- Patologie autoimmuni (sindrome di Guillain-Barre, demielinizzante infiammatorio cronico, polineuropatia, malattia di Meniere, ecc.)
- Ictus
- Evento cardiovascolare
- Insufficienza cardiaca congestizia
- Polmonite
- Paralisi di Bell (paralisi facciale)
- Grave malattia / disturbo neurologico
- vasculite
Sebbene le lesioni si verifichino in genere entro i primi da 0 a 6 mesi dopo la somministrazione del vaccino, sono state riportate anche lesioni a lungo termine che includono danni neurologici.
Presentare una causa Zostavax potrebbe aiutare a recuperare l'indennizzo per spese mediche, salari persi, invalidità permanente, morte illecita e altro.
Panoramica: Zostavax Shingles Vaccine
Il vaccino contro l'herpes zoster di Zostavax è un'immunizzazione utilizzata per prevenire l'herpes zoster nelle persone di età superiore ai 50 anni. Il vaccino contiene un virus della varicella indebolito e aiuta il sistema immunitario a proteggere dallo sviluppo di fuoco di Sant'Antonio, che si pensa sia causato da una reazione a il virus della varicella dormiente.
Secondo il foglio informativo del paziente rilasciato da Merck, gli effetti collaterali del vaccino a ciocche segnalati includono mal di testa, reazione locale ad iniezione di fuoco di Sant'Antonio, febbre, dolore alle articolazioni, dolore muscolare, nausea e varicella o fuoco di Sant'Antonio dopo il vaccino.
Tuttavia, sono stati segnalati altri effetti collaterali più gravi. La FDA (Food and Drug Administration) degli Stati Uniti ha ricevuto segnalazioni di cecità, paralisi, danni cerebrali e morte, spingendo l'agenzia federale a rilasciare due avvertimenti di scatola nera sulle etichette Zostavax. Nel 2016, gli avvertimenti del farmaco sono stati ampliati per includere potenziali danni alla vista causati dall'infiammazione dell'occhio.
Altre reazioni avverse segnalate al Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) della FDA comprendono disturbi gastrointestinali, eruzioni cutanee, artralgia, mialgia, reazioni anafilattiche e retinite necrotizzante.
Cause legali Zostavax
Le cause legali riguardanti il vaccino contro l'herpes zoster di Zostavax sono state presentate nei tribunali federali e statali in cui si afferma che il vaccino provoca gravi effetti collaterali avversi.
La prima causa Zostavax è stata presentata nel febbraio 2017 in una corte di Filadelfia da una donna che sosteneva di aver avuto mal di testa, vertigini e visione offuscata come reazione all'iniezione di fuoco di Sant'Antonio. A lungo termine, ha continuato a soffrire di problemi alla vista nell'occhio destro, elevata pressione sanguigna, mal di testa e vertigini.
Il reclamo Zostavax menziona le numerose segnalazioni fatte alla FDA per quanto riguarda gli effetti collaterali negativi dal rilascio del vaccino nel 2006.
La causa sostiene che Merck non ha correttamente informato il pubblico del rischio di sviluppare il fuoco di Sant'Antonio e altri effetti collaterali seri dal vaccino.
"Nonostante questa informazione e la potenziale correlazione tra somministrare il vaccino Zostavax e sviluppare un'infezione entro un periodo di tempo relativamente breve, portando allo sviluppo di herpes zoster o polmonite da virus varicellazoster, Merck non è riuscito ad affrontare e fornire correttamente queste informazioni sia ai pazienti che i medici che prescrivono il vaccino ", afferma la causa Zostavax.
Tratto da: https://topclassactions.com/lawsuit-settlements/investigations/841503-zostavax-shingles-vaccine-class-action-lawsuit-investigation/
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Tratto da: https://topclassactions.com/lawsuit-settlements/investigations/841503-zostavax-shingles-vaccine-class-action-lawsuit-investigation/
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Vaccini: Zostavax di Merck le vendite del vaccino stanno diminuendo man mano che il produttore Merck inizia a subire un'ondata di cause per lesioni Zostavax.
http://informaresenzacensure.blogspot.com/2018/09/vaccini-zostavax-di-merck-le-vendite.html
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